CE50 : Concentration efficace à 50% de l'effet maximal.
pD2 : −log CE50, mesure de la sensibilité d’un récepteur ou d’un médicament ; plus pD2 est élevé, plus la sensibilité est grande.
Emax : Efficacité, effet maximal que peut produire une molécule.
pA2 : Logarithme du concentration d’un antagoniste nécessitant de doubler la concentration d’un agoniste pour retrouver l’effet initial ; plus pA2 est élevé, plus l’antagoniste est puissant.
Synergie : Interaction entre deux agents où l’effet global est supérieur à la somme des effets individuels.
Antagonisme : Interaction où un agent réduit ou bloque l’effet d’un autre.
Intervalle thérapeutique : Plage de concentrations ou doses dans laquelle un médicament est efficace sans être toxique.
Suivi thérapeutique pharmacologique (STP) : Dosage régulier des médicaments dans le sang pour éviter la toxicité ou l’inefficacité, notamment pour les molécules à marge étroite.
1. Quelle est la relation entre CE50 et pD2 en pharmacologie ?
2. Qu'est-ce qu'un récepteur à activité guanylate cyclase ?
3. Quand la capacité d'autophosphorylation des récepteurs à activité tyrosine-kinase a-t-elle été clairement démontrée dans la littérature scientifique ?
CE50 — définition ?
Concentration efficace à 50% de l'effet maximal.
pD2 — rôle ?
Mesure de la sensibilité d’un récepteur ou médicament.
Emax — signification ?
Effet maximal qu’une molécule peut produire.
pA2 — indication ?
Puissance d’un antagoniste, concentration pour doubler l’agoniste.
Synergie — effet ?
Effet global supérieur à la somme des effets.
Antagonisme — type ?
Interaction bloquant ou réduisant l’effet d’un agent.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Principes fondamentaux de la pharmacologie et des récepteurs. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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