Structure en Y — composants ?
Deux bras Fab et un tronc Fc.
Chaînes lourdes — rôle ?
Définissent l’isotype et la fonction effectrice.
Chaînes légères — types ?
Kappa ou lambda.
Domaines hypervariables — localisation ?
Dans VH et VL, zones de liaison.
Ponts disulfures — fonction ?
Stabilisent la structure en Y.
Région Fab — rôle ?
Liaison spécifique à l’antigène.
Région Fc — fonction ?
Activation du complément et liaison Fc.
Hybridation — définition ?
Fusion de plasmocytes et myélomes.
Sélection d’hybridomes — méthode ?
Tests ELISA pour anticorps d’intérêt.
Techniques modernes — exemples ?
Phage display, librairies d’anticorps.
Lignées cellulaires CHO — origine ?
Ovaires de hamster chinois.
Caractéristiques CHO — capacité ?
Glycosylation humaine, croissance en suspension.
Utilisation CHO — but principal ?
Production d’anticorps thérapeutiques.
Banque cellulaire — types ?
MCB (maître) et WCB (travail).
Cryoconservation — but ?
Stockage à long terme en azote liquide.
Culture mammifère — paramètre clé ?
Contrôle du pH, oxygène, stress.
Génie fermentaire — objectif ?
Optimiser croissance et production.
Purification — étape clé ?
Chromatographie d’affinité avec Protéine A.
Sécurité — risques principaux ?
Contamination virale, maîtrise par clairance.
Marché des mAbs — croissance ?
TCAC entre 10,99 % et 14,8 %, valeur en milliards USD.
Teste tes connaissances avec un QCM de 10 questions sur Production et ingénierie des anticorps monoclonaux.
1. En quelle année Köhler et Milstein ont-ils publié leur méthode de production d'anticorps monoclonaux ?
2. Quelle est la fonction principale de la stratégie de clairance virale dans le processus de fabrication d'un médicament biologique ?
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