Fragment Fab — rôle ?
Liaison spécifique à l’antigène
Fragment Fc — rôle ?
Activation des fonctions effectrices
Chaînes lourdes et légères — composition ?
Formant la structure de l’anticorps
Régions hypervariables — localisation ?
Dans les domaines variables des chaînes
Nanobody — origine ?
Anticorps de camélidés, domaine unique
Anticorps de camélidés — particularité ?
Chaîne lourde seule, nanobodies dérivés
Structure modulaire — avantage thérapeutique ?
Création de dérivés variés comme scFv, diabodies
Hybridome — technique ?
Fusion lymphocyte B + cellule tumorale
Phage display — principe ?
Librairies de fragments d’anticorps sélectionnés via phages
Diversité des anticorps — méthode ?
Hybridomes, phage display, librairies mutées
Immunothérapie — évolution ?
Murine → chimérique → humanisée → humaine
Anticorps humanisé — avantage ?
Réduction de l’immunogénicité
Ipilimumab — cible ?
Anti-CTLA4, libère l’activation T
Cibles en immunothérapie — exemples ?
CTLA4, PD1, BRAF, MEK, tyrosine kinases
Teste tes connaissances avec un QCM de 7 questions sur Structure et diversité des anticorps thérapeutiques.
1. Quelle est la caractéristique structurale principale d’un anticorps thérapeutique ?
2. Quel est le rôle principal du fragment Fab d’un anticorps ?
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