Fiche de révision : Structure et diversité des virus

📋 Plan du Cours

1. Structure virale
2. Génome viral
3. Capside
4. Types de capsides
5. Enveloppe virale
6. Protéines virales
7. Virions non structuraux
8. Mécanismes d'infection
9. Réplication virale
10. Diversité structurale

📖 1. Structure virale

🔑 Notions clés & Définitions

• Virus nu : Particule virale composée uniquement d’un acide nucléique (ADN ou ARN) entouré d’une capside protéique, sans enveloppe lipidique.
• Virus enveloppé : Virus nu auquel s’ajoute une enveloppe lipidique dérivée de la membrane de la cellule hôte, entourant la capside.
• Virion : Forme extracellulaire infectieuse d’un virus, comprenant toujours le génome (ADN ou ARN) et la capside (nucléocapside).
• Nucléocapside : Structure formée par l’association de la capside et du génome viral, protégeant l’acide nucléique.
• Capside : Coque protéique qui protège l’acide nucléique, assurant aussi l’attachement et la pénétration du virus dans la cellule hôte (voir section 3).

📝 Points essentiels

• La structure virale comprend la capside, le génome, et éventuellement une enveloppe lipidique. La capside est formée par auto-assemblage de protéines virales, permettant la compaction de l’information génétique.
• La distinction entre virus nu et virus enveloppé repose sur la présence ou l’absence d’une enveloppe lipidique dérivée de la membrane de la cellule hôte, acquise par bourgeonnement (CM10).
• Le virion est la forme libre et infectieuse du virus, toujours composée du génome + nucléocapside, et parfois d’une enveloppe.
• La nucléocapside est une unité structurale essentielle, combinant la capside et le génome, protégeant l’acide nucléique contre les agressions extérieures.
• La diversité structurale des capsides inclut des formes icosaédriques, hélicoïdales, mixtes ou complexes, avec des structures spécifiques comme celles des rétrovirus (forme conique) ou des papillomavirus (T=7).

💡 À retenir

Le virus est une particule composée d’un acide nucléique protégé par une capside, pouvant être nu ou enveloppé, la structure déterminant ses mécanismes d’interaction avec la cellule hôte et sa stabilité environnementale.

📖 2. Génome viral

🔑 Notions clés & Définitions

• Diversité génomique : Variabilité dans la structure, la taille, la composition et la configuration du génome viral, incluant ADN ou ARN, simple ou double brin, linéaire, circulaire ou segmenté (CM10).
• Composition en acides nucléiques : Les virus possèdent soit de l’ADN (simple ou double brin), soit de l’ARN (simple ou double brin), avec des tailles variables exprimées en kb ou pb (CM10).
• Génome simple ou double brin : La configuration de l’acide nucléique, où le simple brin possède une seule chaîne, et le double brin deux chaînes complémentaires (CM10).
• Taille variable du génome : La longueur du génome viral peut aller de quelques milliers de bases (ex : parvovirus 4 kb) à plusieurs millions (ex : poxvirus 280 kb, virus géants jusqu’à 2,5 millions de pb) (CM10).
• ARN+ infectieux : Virus à ARN simple brin de polarité positive, dont le génome peut être traduit directement en protéines par la machinerie cellulaire (CM10).
• ARN- nécessite copie via RpRd : Virus à ARN simple brin de polarité négative, qui doit d’abord être copié en ARN+ par une enzyme virale spécifique, la RdRp (RNA-dependent RNA polymerase) (CM10).

📝 Points essentiels

• La diversité génomique des virus concerne leur composition (ADN ou ARN), leur configuration (simple ou double brin, linéaire, circulaire, segmentée) et leur taille, qui varie considérablement, allant de 4 kb (parvovirus) à 280 kb (poxvirus), voire plus pour les virus géants (CM10).
• La configuration du génome influence la traduction et la réplication : les virus à ARN+ ont un génome infectieux pouvant être traduit directement en protéines, tandis que ceux à ARN- nécessitent une copie préalable en ARN+ par la RdRp virale (CM10).
• La taille du génome est liée à la complexité du virus, avec les virus géants ayant des génomes très volumineux, contenant de nombreux gènes et protéines (CM10).
• La configuration segmentée permet une organisation modulaire du génome, facilitant la recombinaison et la diversité génétique (CM10).
• La taille et la composition du génome déterminent la capacité du virus à coder pour des protéines structurales, enzymatiques et non structurales, impactant leur mécanisme d’interaction avec l’hôte (CM10).

💡 À retenir

La diversité du génome viral, tant par sa composition que par sa configuration, est un facteur clé qui influence la stratégie de réplication, la capacité d’évasion immunitaire et la pathogénicité des virus.

📖 3. Capside

🔑 Notions clés & Définitions

• Capside : coque protéique qui entoure et protège l’acide nucléique du virus, formée par auto-assemblage de multiples copies de protéines virales (CM10).
• Fonctions de la capside : assurer la protection de l’acide nucléique, permettre l’attachement du virus à la cellule hôte, faciliter la pénétration dans la cellule, diriger le bourgeonnement lors de la sortie du virion (CM10).
• Auto-assemblage : processus par lequel la capside se forme spontanément par l’assemblage de protéines virales sans dépense d’énergie, permettant la compaction de l’information génétique par répétition de protéines (CM10).
• Structure isocaédrique : capside constituée de faces triangulaires, souvent simple ou complexe, pouvant être caractérisée par un nombre T de faces, comme T=7 pour le papillomavirus, avec une organisation précise de pentamères et hexamères (CM10).
• Capside hélicoïdale : structure en forme d’hélice, généralement enveloppée, rencontrée chez certains virus ARN à polarité négative, permettant une forme allongée et flexible (CM10).
• Capside mixte : association de plusieurs types de capsides, combinant des structures différentes pour former une coque hybride, notamment chez certains bactériophages (CM10).

📝 Points essentiels

• La capside dérive du mot grec capsos (boîte) et joue un rôle clé dans la protection de l’acide nucléique (CM10).
• Elle est constituée par auto-assemblage de protéines virales, ce qui permet une compaction efficace de l’information génétique, notamment par répétition de protéines, facilitant la stabilité du virion (CM10).
• La structure isocaédrique simple comporte 20 faces triangulaires, 12 sommets et 30 arêtes, avec une organisation de protéines en triangles équilatéraux (CM10).
• La structure isocaédrique complexe utilise le concept de T pour définir le nombre de faces et de protéines, avec des capsides dérivées de l’icosaèdre, comme celles du papillomavirus ou de l’adénovirus (CM10).
• La capside hélicoïdale est caractéristique des virus à ARN, souvent enveloppés, formant une structure en spirale ou en filaments (CM10).
• La capside mixte combine plusieurs types de structures, notamment chez certains bactériophages, pour assurer leur stabilité et leur capacité infectieuse (CM10).

💡 À retenir

La capside est une coque protéique auto-assemblée essentielle pour la protection, l’attachement et la pénétration du virus, avec des structures variées allant de l’isocaédrique simple à la hélicoïdale ou mixte, adaptant la forme aux mécanismes d’infection.

📖 4. Types de capsides

🔑 Notions clés & Définitions

• Capside isocaédrique simple : structure géométrique composée de 20 faces triangulaires, 12 sommets et 30 arêtes, formant un icosaèdre de base.
• Capside isocaédrique complexe : version modifiée avec un nombre T de faces, où T indique la complexité et le nombre de protéines structurales, dérivée de l’icosaèdre simple.
• Capside en T=7d des papillomavirus : capside composée de 72 pentamères, assemblée à partir de deux protéines structurales L1 et L2, avec une structure spécifique en T=7d.
• Capside isocaédrique spécifique des rétrovirus : forme conique irrégulière, composée de 12 pentamères, caractéristique des rétrovirus comme le VIH.
• Capside hélicoïdale : structure en forme d’hélice, souvent enveloppée, principalement chez les virus à ARN à polarité négative.
• Capside mixte : structure combinant plusieurs types de capsides, par exemple dans les bactériophages, associant formes icosaédriques et hélicoïdales.

📝 Points essentiels

• La capside est une coque protéique protégeant l’acide nucléique, formée par auto-assemblage de protéines virales. Elle assure la protection, l’attachement, la pénétration et la sortie des virions.
• La structure icosaédrique simple est la plus répandue, avec un icosaèdre de 20 faces triangulaires, 12 sommets et 30 arêtes. La structure peut évoluer vers des formes plus complexes en utilisant le concept de T, qui indique la triangulation et la complexité de la capside.
• La structure T=1 correspond à un icosaèdre simple, avec 20 faces triangulaires. Pour des T plus élevés (ex : T=3, T=4, T=7d, T=25), la capside comporte plus de faces et de protéines, avec une organisation plus sophistiquée.
• La capside en T=7d des papillomavirus est caractérisée par 72 pentamères, assemblés à partir de deux protéines L1 et L2, formant une structure stable mais sans pentamères ou hexamères classiques.
• La capside rétrovirale possède une forme conique avec 12 pentamères, une structure spécifique qui lui confère une forme irrégulière et résistante dans l’environnement.
• La capside hélicoïdale est typique des virus à ARN à polarité négative, en forme d’hélice, souvent enveloppée par une bicouche lipidique.
• La capside mixte combine plusieurs types de structures, notamment dans les bactériophages, pour former des virions complexes.

💡 À retenir

Les capsides virales présentent une diversité structurale allant de formes simples comme l’icosaèdre T=1 à des structures complexes et spécifiques, telles que la conicité des rétrovirus ou la structure hélicoïdale, permettant une adaptation variée à leur mode d’infection et leur environnement.

📖 5. Enveloppe virale

🔑 Notions clés & Définitions

• Enveloppe virale : bicouche lipidique dérivée de la membrane hôte, qui entoure la capside du virus, permettant la reconnaissance et la fusion avec la cellule hôte.
• Bourgeonnement viral : processus par lequel le virus acquiert son enveloppe en sortant de la cellule en empruntant une membrane cellulaire, du Golgi, du RER ou du noyau (voir section 8).
• Protéines d’enveloppe : protéines présentes dans l’enveloppe, souvent glycolysées, jouant un rôle dans la liaison au récepteur et la fusion membranaire (voir section 6).
• Cas particulier des Poxviridae : virus avec double membrane et paroi protéique, acquise dans le cytoplasme à partir de fragments de membranes du Golgi ou RER, avec une enveloppe supplémentaire formée par bourgeonnement (voir section 8).
• Sensible aux conditions extérieures : l’enveloppe lipidique est plus fragile que la capside, ce qui limite la résistance du virus dans l’environnement extérieur.

📝 Points essentiels

• L’enveloppe virale est une bicouche lipidique dérivée de la membrane de l’hôte, acquise lors du processus de bourgeonnement à partir de membranes cellulaires telles que la membrane plasmique, le Golgi, le RER ou le noyau (voir section 8).
• La membrane lipidique issue de l’hôte confère au virus une capacité de fusion avec la membrane cellulaire, facilitant l’entrée du virion dans la cellule hôte.
• Les protéines d’enveloppe, souvent glycolysées, jouent un rôle crucial dans la liaison au récepteur cellulaire et la fusion membranaire, fonctions principales du virus enveloppé.
• La sensibilité de l’enveloppe aux conditions environnementales (pH, détergents, solvants) explique la moindre résistance des virus enveloppés dans le milieu extérieur comparé aux virus nus.
• Cas particulier des Poxviridae : double membrane et paroi protéique, avec une première enveloppe acquise dans le virosome ou usine à virus, puis une seconde par bourgeonnement à la surface des cellules, permettant une sortie sans lyse (voir section 8).

💡 À retenir

L’enveloppe virale, issue du bourgeonnement de membranes cellulaires, est essentielle pour la reconnaissance et l’entrée dans la cellule, mais sa fragilité la rend plus sensible aux conditions extérieures que la capside.

📖 6. Protéines virales

🔑 Notions clés & Définitions

• Protéines de matrice : protéines structurales situées entre la nucléocapside et l’enveloppe, formant un pont et jouant un rôle dans l’assemblage du virion (voir section 6).
• Enzymes associées au génome viral : protéines enzymatiques codées par le virus, telles que la RdRp (RNA dépendante de la polymérase), impliquées dans la réplication et la transcription, souvent présentes dans le corps latéral des poxvirus (CM10).
• Protéines non structurales (NSP) : protéines codées par le génome viral, exprimées tardivement, qui ne font pas partie du virion mais interviennent dans la réplication, l’échappement immunitaire et l’interaction avec la cellule (CM10).

📝 Points essentiels

• Les virions comprennent des protéines autres que celles de la capside et de l’enveloppe, notamment les protéines de matrice qui forment une couche interne à l’enveloppe et jouent un rôle crucial dans l’assemblage en faisant un pont entre la nucléocapside et l’enveloppe (CM10).
• Les enzymes associées au génome viral, telles que la RdRp et les enzymes de réplication précoce, sont essentielles à la réplication du virus, notamment dans le cas des virus à ARN+ ou ARN- (CM10).
• Les protéines non structurales sont codées par le virus mais absentes du virion, leur expression étant tardive, et elles participent à la réplication, à l’évasion immunitaire, et à l’interaction avec la cellule hôte (CM10).
• Certaines protéines de matrice forment une couche interne à l’enveloppe, facilitant l’assemblage et la stabilité du virion (CM10).
• Les protéines de matrice jouent aussi un rôle dans le bourgeonnement du virus, notamment dans le cas des virus enveloppés (CM10).

💡 À retenir

Les protéines virales autres que la capside et l’enveloppe, notamment les protéines de matrice, enzymes de réplication et protéines non structurales, sont essentielles pour l’assemblage, la réplication et l’évasion immunitaire du virus.

📖 7. Virions non structuraux

🔑 Notions clés & Définitions

• Protéines non structurales (NSP) : protéines codées par le génome viral mais qui ne font pas partie de la particule virale (virion). Elles sont généralement exprimées tard lors de la réplication et jouent un rôle dans la réplication virale et l’échappement immunitaire (source).
• Expression tardive des NSP : phase de la réplication virale où les protéines non structurales sont synthétisées après l’assemblage initial des composants viraux, permettant leur implication dans la réplication et la modulation de la réponse immunitaire (source).
• NSP non traduites dans le virion : ces protéines ne sont pas incorporées dans la particule virale lors de la formation du virion, mais sont synthétisées dans la cellule infectée pour soutenir la réplication et la survie du virus (source).
• Rôle des NSP dans la réplication virale et échappement immunitaire : elles interviennent dans la réplication du génome, la modulation de la machinerie cellulaire, la destruction ou l’inhibition des réponses immunitaires de l’hôte, facilitant ainsi la persistance et la propagation du virus (source).

📝 Points essentiels

Les protéines non structurales (NSP) sont essentielles pour la réplication virale, car elles incluent des enzymes comme la RdRp (RNA dépendante ARN polymérase) et d’autres protéines impliquées dans la synthèse et la maturation du génome viral (source). Leur expression intervient tardivement dans le cycle viral, permettant une régulation précise de la réplication et de l’évasion immunitaire. Ces NSP ne sont pas intégrées dans le virion, ce qui distingue leur rôle de celui des protéines structurales (source). La synthèse de ces protéines est contrôlée par le génome viral, souvent via des gènes spécifiques, et leur production permet au virus de manipuler la cellule hôte pour favoriser sa réplication tout en évitant la détection par le système immunitaire. Leur rôle dans l’échappement immunitaire est crucial, car elles peuvent inhiber la réponse antivirale de la cellule, moduler la présentation antigénique ou interférer avec la signalisation immunitaire (source). La compréhension de ces protéines est fondamentale pour le développement de stratégies antivirales ciblant la réplication et la réponse immunitaire.

💡 À retenir

Les protéines non structurales, exprimées tard dans la réplication virale et non intégrées dans le virion, jouent un rôle clé dans la réplication du virus et dans la modulation de la réponse immunitaire de l’hôte, facilitant la persistance virale.

📖 8. Mécanismes d'infection

🔑 Notions clés & Définitions

• Attachement viral (via protéines d’enveloppe ou capside) : étape initiale où le virus se fixe à la cellule hôte, facilitée par des interactions spécifiques entre protéines virales (ex : glycoprotéines d’enveloppe) et récepteurs cellulaires (voir section 5).
• Pénétration virale : processus par lequel le virus ou son génome pénètre dans la cellule, pouvant se faire par fusion membranaire ou par endocytose, souvent facilité par la capside ou les protéines d’enveloppe (voir section 5).
• Bourgeonnement viral : mode de sortie du virus de la cellule hôte, sans lyse cellulaire, par formation d’une vésicule à partir d’une membrane cellulaire ou organellaire (membrane plasmique, Golgi, RER, noyau), permettant au virus d’être enveloppé dans une membrane lipidique (voir section 5).
• Sites de bourgeonnement : localisation cellulaire où le virus acquiert son enveloppe, notamment la membrane plasmique, le Golgi, le RER ou le noyau, selon le type de virus et son mode de maturation (voir section 5).
• Mécanismes d’attachement et pénétration (référence : CM10) : interaction spécifique entre protéines virales et récepteurs cellulaires, suivie d’un processus de fusion ou d’endocytose, permettant la libération du génome viral dans la cellule.
• Mode de sortie par bourgeonnement (référence : CM10) : sortie du virion sans lyse, en étant enveloppé dans une membrane dérivée de la cellule, ce qui confère souvent une sensibilité accrue aux conditions environnementales.

📝 Points essentiels

• La fixation initiale du virus à la cellule est médiée par des protéines d’enveloppe ou la capside, qui reconnaissent et se lient à des récepteurs spécifiques à la surface cellulaire (attachement).
• La pénétration du virus peut se faire par fusion membranaire, notamment pour les virus enveloppés, ou par endocytose, processus facilité par la capside ou les protéines d’enveloppe (pénétration).
• La sortie du virus de la cellule s’effectue souvent par bourgeonnement, un processus non lytiques, où le virion s’enveloppe dans une membrane dérivée de la cellule, permettant une dissémination sans destruction cellulaire (bourgeonnement).
• La localisation du bourgeonnement varie selon le virus : membrane plasmique, Golgi, RER ou noyau, influençant la composition de l’enveloppe et la stratégie d’évasion immunitaire (sites de bourgeonnement).
• Ces mécanismes sont cruciaux pour la capacité du virus à infecter, se propager et échapper à la réponse immunitaire de l’hôte.

💡 À retenir

Les virus utilisent des mécanismes précis d’attachement, de pénétration et de sortie par bourgeonnement, adaptés à leur structure et leur localisation cellulaire, pour assurer leur cycle infectieux sans nécessairement lyser la cellule hôte.

📖 9. Réplication virale

🔑 Notions clés & Définitions

• Réplication dépendante du type de génome : processus par lequel le virus copie son matériel génétique, qui varie selon que le génome est ADN ou ARN, simple ou double brin. Par exemple, les virus à ADN utilisent des ADN polymérases, tandis que ceux à ARN nécessitent une enzyme spécifique comme la RpRd (RNA-dependent RNA polymerase) pour copier leur génome (voir section 2).
• Utilisation d’enzymes virales spécifiques : enzymes codées par le virus, telles que la RpRd pour les virus à ARN-, indispensables pour la transcription et la réplication du génome viral (voir section 2).
• Processus de transcription et traduction : étape où le génome viral est transcrit en ARNm puis traduit en protéines virales, essentielles pour la formation de nouveaux virions. La transcription est adaptée au type de génome : directe pour ARN+ et via copie pour ARN- (voir section 2).
• Assemblage des composants viraux : étape où les protéines structurales et le génome s’assemblent pour former de nouveaux virions, souvent dans des compartiments cellulaires spécifiques. La formation implique auto-assemblage de protéines de capside et incorporation du génome (voir section 3).
• Réplication dans différents compartiments cellulaires : localisation de la réplication selon le virus, notamment dans le noyau, le cytoplasme, ou autres organites, influençant la stratégie de réplication. Par exemple, certains virus à ADN se répliquent dans le noyau, d’autres dans le cytoplasme (voir section 2).

📝 Points essentiels

La réplication virale dépend fortement du type de génome : les virus à ADN simple ou double brin utilisent des mécanismes de réplication spécifiques, souvent dans le noyau ou le cytoplasme, avec ou sans enzymes virales. Les virus à ARN+ peuvent se répliquer directement en produisant leur ARNm, alors que ceux à ARN- nécessitent une copie intermédiaire en ARN+ via la RpRd, une enzyme virale essentielle (voir section 2). La transcription et la traduction suivent la même logique, permettant la synthèse des protéines virales nécessaires à l’assemblage. La formation de nouveaux virions implique un assemblage précis des composants, souvent dans des compartiments cellulaires dédiés, comme le Golgi ou le RER, selon le virus. La localisation de la réplication dans différents compartiments cellulaires est une adaptation stratégique, influençant la vitesse et la régulation de la production virale. La compréhension de ces mécanismes est cruciale pour cibler la réplication virale dans le développement antiviral.

💡 À retenir

La réplication virale est un processus complexe, modulé par le type de génome et la localisation cellulaire, utilisant des enzymes virales spécifiques, notamment la RpRd pour les virus à ARN, pour assurer la copie fidèle du matériel génétique et la production de nouvelles particules infectieuses.

📖 10. Diversité structurale

🔑 Notions clés & Définitions

• Diversité des formes virales : La structure d’un virus peut être icosaédrique, hélicoïdale, mixte ou complexe, influençant ses mécanismes d’interaction avec l’hôte et sa résistance environnementale.
• Génomes viraux : Les virus présentent une variabilité en taille, composition (ADN ou ARN, simple ou double brin), forme (linéaire, circulaire, segmentée) et complexité, avec certains virus géants atteignant plusieurs millions de paires de bases (ex : poxvirus).
• Relation structure-fonction : La structure virale détermine ses mécanismes d’attachement, de pénétration, de bourgeonnement et de résistance, impactant la capacité du virus à infecter et à survivre dans divers environnements.
• Virus géants : Exemples comme les poxvirus ou certains virus à très gros génomes (ex : virus géants avec 2,5 millions de pb), qui combinent complexité structurale et génomique exceptionnelle.
• Capside : Coque protéique protégeant le génome, pouvant adopter des formes icosaédriques, hélicoïdales ou mixtes, formée par auto-assemblage de protéines virales, avec des structures spécifiques selon le type (ex : T=7d pour papillomavirus).
• Enveloppe virale : Bicouche lipidique dérivée de l’hôte, souvent associée à une capside, conférant sensibilité aux conditions extérieures et jouant un rôle dans la fusion et la liaison au récepteur.

📝 Points essentiels

• La diversité des formes virales (icosaédrique, hélicoïdale, mixte, complexe) repose sur la structure de la capside, qui peut être simple ou dérivée (ex : T=7d pour papillomavirus, T=25 pour adénovirus). La structure détermine la stabilité, la résistance environnementale et la capacité infectieuse du virus.
• La taille et la complexité des génomes varient énormément, allant de petits virus comme le parvovirus (4 kb) à des virus géants comme les poxvirus (280 kb) ou certains virus à très gros génomes (2,5 millions de pb). La forme du génome (linéaire, circulaire, segmentée) influence la réplication et la transcription.
• La structure de la capside est essentielle pour la protection du génome, l’attachement à la cellule, la pénétration, et le bourgeonnement. Les capsides icosaédriques simples sont caractérisées par un nombre de faces (ex : T=7d pour papillomavirus) et leur assemblage repose sur des protéines spécifiques (ex : L1 et L2 pour papillomavirus).
• Les virus enveloppés possèdent une bicouche lipidique issue de l’hôte, acquise par bourgeonnement, ce qui les rend plus sensibles aux conditions extérieures mais leur permet de fusionner avec la membrane cellulaire. La membrane peut provenir de différentes structures cellulaires (membrane plasmique, Golgi, RER, noyau).
• La complexité structurale, notamment chez les virus géants, résulte de la présence de protéines non structurales, d’enzymes associées au génome, et de structures particulières (ex : double membrane chez Poxviridae). Ces éléments jouent un rôle dans la réplication, l’évasion immunitaire et l’interaction avec la cellule hôte.

💡 À retenir

La diversité des formes et tailles virales, combinée à leur complexité structurale, influence directement leur mécanisme d’infection, leur résistance environnementale et leur capacité à s’adapter aux différentes conditions de l’hôte.

📊 Tableaux de Synthèse

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre virus nu et virus enveloppé : l’enveloppe lipidique est acquise par bourgeonnement, pas présente dans tous les virus.
2. Confusion entre nucléocapside et capside : la nucléocapside inclut le génome, la capside seule ne contient que la coque protéique.
3. Mauvaise identification des structures isocaédriques : T=7 n’est pas un simple nombre, mais indique la complexité géométrique.
4. Confondre virus à ARN+ et ARN- : ARN+ peut être traduit directement, ARN- doit être copié en ARN+ par RdRp.
5. Confusion entre formes hélicoïdales et icosaédriques : structures différentes, associées à des types de virus spécifiques.
6. Négliger la diversité de taille du génome viral : de 4 kb à plusieurs millions de pb, selon le virus.
7. Confondre mécanismes d’auto-assemblage et d’assemblage enzymatique : l’auto-assemblage est spontané, pas nécessitant d’énergie.

✅ Checklist Examen

1. Connaître la définition de virus nu et virus enveloppé selon CM10.
2. Identifier la composition et la fonction de la nucléocapside.
3. Décrire la structure et la formation de la capside par auto-assemblage.
4. Distinguer entre capside isocaédrique simple et complexe, avec exemples.
5. Expliquer la différence entre capside hélicoïdale et isocaédrique.
6. Connaître la structure T=7d du papillomavirus et la composition des protéines L1 et L2.
7. Maîtriser la différence entre virus à ARN+ et ARN- : mécanismes de traduction et de réplication.
8. Identifier les caractéristiques structurales des rétrovirus (forme conique).
9. Connaître la distinction entre virion et virion non structuré.
10. Comprendre le rôle de la capside dans l’attachement et la pénétration cellulaire.
11. Savoir que la stabilité environnementale dépend de la présence ou non d’une enveloppe.
12. Références clés : CM10, PERROUX sur la croissance virale, et notions fondamentales de la structure virale.