Qu'est-ce que le système endomembranaire dans les cellules eucaryotes ?
L'ensemble des compartiments intracellulaires membranaires sauf mitochondries, peroxysomes et chloroplastes.
Comment communiquent les compartiments du système endomembranaire ?
Par des vésicules ou des canalicules entre eux et avec la membrane plasmique.
Quels sont les principaux compartiments du système endomembranaire ?
L’enveloppe nucléaire, le réticulum endoplasmique lisse et rugueux, l’appareil de Golgi, les endosomes, les lysosomes et les cavéosomes.
À quoi la lumière des compartiments du système endomembranaire est-elle topologiquement équivalente ?
Au milieu extracellulaire.
De quel côté des membranes se trouve le cytosol dans la topologie cellulaire ?
Du côté intracellulaire des membranes.
Quelles étapes comprend le transport vésiculaire ?
Le bourgeonnement, déshabillage, transport cytosolique, fusion avec membrane cible.
Quel rôle jouent les protéines Rab-GTP dans le transport vésiculaire ?
Elles facilitent l’arrimage des vésicules par leurs effecteurs.
Comment l’appariement v-SNARE/t-SNARE influence-t-il le transport vésiculaire ?
Il verrouille l’arrimage et prépare la fusion des membranes.
Que se passe-t-il à l’orientation des protéines transmembranaires pendant le transport vésiculaire ?
Elle est conservée du réticulum endoplasmique à la membrane plasmique.
Qu'est-ce que le réticulum endoplasmique ?
Un réseau de saccules et de canalicules membranaires en continuité avec la membrane externe de l’enveloppe nucléaire.
Quelle différence structurelle distingue le réticulum endoplasmique rugueux du lisse ?
Le rugueux porte des ribosomes sur sa face cytoplasmique, le lisse en est dépourvu.
Quelle forme le réticulum endoplasmique lisse adopte-t-il ?
Un réseau de canalicules interconnectés.
Quelles fonctions principales assure le réticulum endoplasmique ?
La translocation des protéines, leur maturation, la synthèse lipidique, le stockage du calcium et la détoxification.
Comment les ribosomes sont-ils recrutés pour synthétiser une protéine destinée au réticulum endoplasmique ?
Par un peptide signal reconnu par les particules de reconnaissance du signal.
Quel rôle joue le translocon dans la synthèse protéique au réticulum endoplasmique ?
Il permet la translocation co-traductionnelle des protéines.
Quelle est la nature du peptide signal d’adressage au réticulum endoplasmique ?
Une séquence hydrophobe d’environ vingt acides aminés en position N-terminale.
Quelles destinations peuvent avoir les protéines solubles du réticulum endoplasmique ?
Elles peuvent être résidentes du RE, destinées au Golgi, endosomes, lysosomes, membrane plasmique ou sécrétées.
Quelle caractéristique conservent les protéines transmembranaires dans la membrane ?
Leurs segments hydrophobes.
Sur quel résidu et dans quelle séquence consensus s’effectue la N-glycosylation ?
Sur une asparagine dans la séquence Asn-X-Ser/Thr.
Que transfère la N-glycosylation sur l’asparagine ?
Un oligosaccharide en bloc.
Quel rôle jouent les chaperonnes dans la lumière du réticulum endoplasmique ?
Elles retiennent les protéines mal repliées jusqu’à leur conformation correcte.
Que se passe-t-il si une protéine mal repliée échoue à se conformer correctement dans le RE ?
Elle est rétrotransloquée vers le cytosol et dégradée par le protéasome.
Qu'est-ce que l'appareil de Golgi ?
Un empilement de 3 à 10 saccules organisé en face cis, région médiane et face trans.
Quelle fonction principale l'appareil de Golgi remplit-il pour les molécules du RE ?
Il transfère, modifie et trie ces molécules.
Quels types de molécules l'appareil de Golgi synthétise-t-il majoritairement ?
Les glycoprotéines et les sphingolipides.
Quelles modifications subissent les protéines dans l'appareil de Golgi ?
Des glycosylations N et O et une sulfoconjugaison.
Vers quelles destinations les protéines sont-elles triées dans le réseau trans-golgien ?
Vers la membrane plasmique, les endosomes, les lysosomes ou les vésicules de sécrétion.
Comment les protéines résidentes du RE retournent-elles du Golgi au RE ?
Par des vésicules COP I grâce au signal KDEL reconnu par un récepteur avec signal KKXX.
Quelle est la différence entre la voie de sécrétion continue et la voie régulée ?
La voie continue ne stocke pas les protéines, la régulée les concentre en vésicules en attente d'un signal.
Qu'est-ce qu'un endosome en biologie cellulaire ?
Un compartiment hétérogène de 60 à 400 nm alimenté par endocytose et réseau trans-golgien.
Quel est le pH de l'endosome précoce et sa fonction principale ?
Un pH supérieur à 7,0 jusqu'à 6,5 permettant le recyclage.
Quel est le pH de l'endosome tardif et son rôle ?
Un pH entre 6,5 et 5 qui fusionne avec les lysosomes.
Que se passe-t-il lors de l'endocytose du LDL ?
Le LDL se fixe à son récepteur, le complexe est internalisé.
Comment le LDL est-il dissocié de son récepteur dans l'endosome précoce ?
Le pH acide dissocie le LDL du récepteur.
Que deviennent le récepteur et le LDL après dissociation dans l'endosome ?
Le récepteur est recyclé vers la membrane plasmique, le LDL vers le lysosome.
Qu'est-ce qu'un lysosome ?
Un compartiment membranaire de 200 à 500 nm avec des hydrolases acides à pH 5.
Quelles enzymes trouve-t-on dans les lysosomes ?
Des lipases, protéases, nucléases, glycosidases, phosphatase acide, sulfatases et phospholipases.
Quel est le pH optimal d'activité des enzymes lysosomales ?
Le pH 5.
Comment se forment les lysosomes ?
Par maturation des endosomes tardifs via des endolysosomes et hydrolyse progressive.
Quels processus permettent l'entrée du matériel dans les lysosomes ?
Endocytose, phagocytose, entrée par perméases et autophagie.
Quelle enzyme ajoute un GlcNAc-phosphate sur une glycoprotéine lysosomale au cis-Golgi ?
La GlcNAc-phosphotransférase.
Quel rôle joue le récepteur au mannose-6-phosphate dans le tri lysosomal ?
Il dirige la protéine vers l’endosome.
Quel trajet suit le récepteur au M6P après avoir transporté les hydrolases ?
Il est recyclé vers le réseau trans-golgien.
Où sont dirigées les hydrolases après l’endosome précoce ?
Vers le lysosome.
Quelles sont les causes des pathologies lysosomales ?
Absence d’enzymes ou perméases, blocage de l’acidification, ou accumulation de matériaux non hydrolysables.
Sur quoi repose l'évolution du système endomembranaire ?
Sur l'invagination de la membrane plasmique et l'endosymbiose.
Quelle étape suit l'invagination de la membrane plasmique dans l'évolution du système endomembranaire ?
La formation progressive du noyau.
Quelle acquisition suit la formation du noyau dans l'évolution du système endomembranaire ?
L'acquisition d'un endosymbiote puis d'une mitochondrie.
Quel transfert génétique intervient dans l'évolution du système endomembranaire ?
Le transfert de gènes de l'endosymbiote vers le noyau.
Quelle part du volume cellulaire l’endormembrane représente-t-elle dans l’hépatocyte ?
Environ 17 % du volume cellulaire.
Quelle part de la surface membranaire totale le système endomembranaire occupe-t-il dans l’hépatocyte ?
58 % de la surface membranaire totale.
Quels sont les principaux revêtements protéiques des vésicules ?
La clathrine, les coatomères COP I et COP II, FAPP et la cavéoline.
Comment se forment les corps multivésiculaires ?
Par bourgeonnement de la membrane endosomale vers sa lumière grâce aux complexes ESCRT.
Que libèrent les corps multivésiculaires après fusion avec la membrane plasmique ?
Des exosomes.
Quelle enzyme absente provoque l’accumulation du ganglioside GM2 ?
L’hexosaminidase.
Quelle maladie humaine est modélisée par l’absence d’hexosaminidase chez la souris ?
Le syndrome de Tay-Sachs.
Quel effet la chloroquine a-t-elle sur les lysosomes ?
Elle bloque l’acidification lysosomale et réduit l’activité des hydrolases.
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