QCM : Système immunitaire — 24 questions

Explication

Le système immunitaire défend l’organisme contre les bactéries, les virus et d’autres agents pathogènes, tout en éliminant des cellules vieilles ou anormales. La distribution des gaz respiratoires relève principalement du système cardiovasculaire et non de la fonction immunitaire.

Explication

Le système immunitaire associe des vaisseaux lymphatiques, des organes lymphoïdes, des leucocytes et des protéines telles que les anticorps et les cytokines. Les autres ensembles regroupent des structures qui ne constituent pas les composants principaux de ce système.

Explication

La moelle osseuse et le thymus sont des organes primaires où les cellules immunitaires sont produites ou maturées, alors que la rate, les ganglions et les tissus lymphoïdes sont secondaires et participent à leur stockage et à leur activation. La filtration du sang et la maturation cellulaire ne permettent donc pas d’inverser cette classification.

Explication

Le thymus est un organe lymphoïde primaire qui participe à la maturation des cellules immunocompétentes et à la transformation des lymphocytes en lymphocytes T; il atteint son développement maximal chez l’enfant puis devient principalement du tissu adipeux chez l’adulte. La filtration du sang correspond plutôt à la rate, tandis que la libération de médiateurs caractérise les mastocytes.

Explication

Les leucocytes regroupent notamment les polynucléaires, les lymphocytes et les monocytes. Les mastocytes résident dans les tissus conjonctifs, tandis que les thrombocytes libèrent des médiateurs de l’inflammation; ces caractéristiques ne correspondent donc pas aux autres associations.

Explication

Le système lymphatique forme un réseau de ganglions reliés par des vaisseaux et transporte vers leur filtration et leur destruction des micro-organismes ainsi que des cellules mortes ou altérées. Le transport du sang oxygéné et celui des hormones relèvent d’autres systèmes physiologiques.

Explication

Le réseau lymphatique comprend des capillaires lymphatiques, des vaisseaux de drainage et des vaisseaux de transport. Les autres propositions mélangent des structures sanguines, des termes non utilisés pour cette classification ou des conduits appartenant à d’autres réseaux.

Explication

Les réponses immunitaires acquises sont déclenchées dans les ganglions lymphatiques. Les vaisseaux transportent la lymphe, les capillaires recueillent le liquide tissulaire et les grosses particules, tandis que les mastocytes des tissus conjonctifs jouent un rôle inflammatoire distinct.

Explication

L’immunité innée est présente dès le premier contact, agit rapidement et ne possède pas de mémoire immunologique. La réponse adaptative, elle, est plus lente au premier contact et laisse une mémoire spécifique.

Explication

La barrière cutanéo-muqueuse intervient en premier pour empêcher la pénétration, la multiplication et la diffusion des agents étrangers. La production d’anticorps et la réponse systémique relèvent de l’immunité adaptative.

Explication

La peau bloque mécaniquement grâce à la kératine et au tissu conjonctif, agit chimiquement par le sébum et la sueur, et bénéficie biologiquement de sa flore commensale. Les autres associations attribuent ces fonctions à des éléments inadaptés.

Explication

La réaction inflammatoire est une réponse rapide et locale déclenchée lorsque la barrière cutanéo-muqueuse est franchie. La mémoire immunologique et la reconnaissance spécifique appartiennent aux mécanismes adaptatifs.

Explication

L’œdème résulte de l’augmentation de la perméabilité vasculaire, favorisée par la vasodilatation, ce qui permet une sortie accrue de liquide. La compression des fibres nerveuses explique plutôt la douleur, tandis que les autres mécanismes concernent d’autres aspects de la défense.

Explication

La réaction inflammatoire commence par une phase vasculaire avec libération d’histamine et vasodilatation, suivie d’une augmentation de la perméabilité, puis d’une phase cellulaire comprenant la phagocytose. Les autres enchaînements inversent ou remplacent des étapes essentielles.

Explication

La phagocytose suit une séquence comprenant l’adhésion, l’absorption ou internalisation, la digestion, puis le rejet des débris par exocytose. L’exocytose intervient donc après la digestion et non avant l’absorption.

Explication

L’immunité adaptative est spécifique d’un agent, mobilise les lymphocytes, s’établit en quelques jours et génère une réponse systémique mémorisée. La réponse rapide, non spécifique et dépourvue de mémoire correspond à l’immunité innée.

Explication

Un antigène est une substance, souvent une protéine, une glycoprotéine ou un polysaccharide, susceptible de provoquer une réponse immunitaire. Une protéine produite par un lymphocyte B est un anticorps, tandis que l’identification cellulaire relève du HLA ou CMH.

Explication

L’anticorps est une protéine produite par les lymphocytes B qui reconnaît spécifiquement un antigène afin de marquer et neutraliser l’envahisseur. La barrière mécanique, le HLA et la vasodilatation correspondent à d’autres mécanismes de défense.

Explication

Le HLA ou CMH est un ensemble de molécules d’identification présentes à la surface des cellules, permettant de différencier le soi du non-soi. La reconnaissance spécifique d’un antigène et la production d’anticorps reposent sur d’autres acteurs immunitaires.

Explication

L’immunité humorale agit principalement contre les agresseurs extracellulaires, notamment les bactéries et les parasites. Les cellules infectées ou cancéreuses relèvent plutôt de l’immunité à médiation cellulaire.

Explication

Les lymphocytes B activés se différencient et produisent de nombreux anticorps, qui forment des complexes ensuite détruits par les phagocytes. La destruction directe par perforation membranaire correspond plutôt à l’action des cellules T cytotoxiques.

Explication

Les IgE sont associées aux allergies et à la défense contre certains parasites. Les IgA sont liées aux sécrétions, les IgD à la maturation des lymphocytes B et les IgG à l’abondance des anticorps.

Explication

Les lymphocytes T8 se différencient en cellules T cytotoxiques CD8+ qui libèrent de la perforine contre les cellules infectées. Les lymphocytes auxiliaires CD4 coordonnent la réponse, tandis que les anticorps sont produits par les lymphocytes B.

Explication

Les lymphocytes T4 deviennent des lymphocytes auxiliaires CD4, prolifèrent et activent d’autres cellules de la réponse immunitaire. La perforation des cellules infectées est une fonction des cellules T cytotoxiques CD8+, et les anticorps sont sécrétés par les lymphocytes B.