Dosage biuret — principe ?
Complexe violet entre cuivre et liaisons peptidiques.
Loi de Beer-Lambert — formule ?
A = ε · c.
Protéinémie — unité ?
g/l ou g/dl.
Électrophorèse — principe ?
Séparation par migration électrique selon charge.
Fractions d’un électrophorégramme sain
Albumine, α1, α2, β, γ globulines.
Protéinogramme anormal — signe ?
Augmentation ou diminution de fractions.
Analyse microbiologique suppuration — but ?
Identifier micro-organismes responsables.
Milieux de culture — exemple ?
Gélose nutritive, Chapman.
Sources de C dans milieux ?
Glucose, mannitol, peptones.
Coloration Gram — distingue ?
Gram positif et Gram négatif.
Identification bactérienne — étape clé ?
Tests biochimiques et morphologie.
Chromatographie échange d’ions — principe ?
Échange d’ions entre résine et molécules chargées.
Charge acides aminés — dépend ?
pH du milieu.
Séparation acides aminés — méthode ?
Chromatographie échange d’ions.
Milieu Chapman — rôle ?
Isoler et différencier staphylocoques.
Protéinogramme sain — caractéristique ?
Répartition normale des fractions.
Modification du protéinogramme — exemple ?
Augmentation γ globulines en inflammation.
Sources de C en microbiologie ?
Mannitol, extrait de viande.
Testez vos connaissances avec un QCM de 9 questions sur Techniques de séparation et dosage des protéines.
1. Qu'est-ce que la méthode du biuret dans l'analyse hématologique ?
2. Quelle est la formule de la loi de Beer-Lambert utilisée pour déterminer la concentration de protéines dans le dosage spectrophotométrique?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Techniques de séparation et dosage des protéines.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards