QCM : Tissus épithéliaux 1 (29 questions)

Explication

Un épithélium regroupe des cellules polarisées, étroitement juxtaposées et solidaires. Un simple amas cellulaire, une matrice extracellulaire ou une organisation dépourvue de pôles fonctionnels ne correspondent pas à cette définition.

Explication

Les épithéliums recouvrent la surface externe et bordent les surfaces internes de cavités naturelles, notamment le tube digestif et la vessie. Les tissus conjonctifs pleins et la matrice extracellulaire ne constituent pas les territoires décrits comme bordés par les épithéliums.

Explication

Le pôle apical regarde le milieu extérieur ou la lumière, tandis que le pôle basal est dirigé vers la lame basale. Inverser ces deux orientations contredit l’organisation polarisée des cellules épithéliales.

Explication

Les jonctions unissent les cellules entre elles, tandis que les ancrages les relient à la matrice extracellulaire sous-jacente, notamment à la lame basale. Une séparation dépourvue de dispositifs d’attache ne permet pas d’expliquer la solidarité épithéliale.

Explication

Les spécialisations épithéliales peuvent intéresser la surface ou le contenu intracellulaire, en lien avec l’absorption, la sécrétion ou la formation d’une barrière. Elles ne sont donc pas indépendantes de la fonction et ne concernent pas la surface à l’exclusion du contenu intracellulaire.

Explication

La lame basale est essentiellement constituée de collagène et sert de support aux épithéliums, auxquels elle permet aussi de s’ancrer. Le chorion est le tissu conjonctif sous-épithélial, et non la lame basale ni l’interface spécialisée elle-même.

Explication

Le tissu conjonctif situé sous l’épithélium est appelé chorion et prend notamment le nom de lamina propria dans les organes creux. La lamina propria n’est pas la lame basale, et le chorion n’est pas l’épithélium lui-même.

Explication

Une muqueuse associe un épithélium, une lame basale et un chorion, et tapisse une cavité naturelle en continuité avec le milieu extérieur. Elle ne se réduit donc ni à un épithélium sans chorion ni au seul chorion.

Explication

Les épithéliums sont dépourvus de vaisseaux et reçoivent leurs métabolites par diffusion depuis le chorion vascularisé, à travers la lame basale. Le chorion n’est donc pas dépourvu de vaisseaux, les capillaires ne parcourent pas l’épithélium, et la lumière externe n’est pas la source nutritive décrite.

Explication

Le renouvellement épithélial est constant et repose sur une activité mitotique. Le site de cette activité varie selon le type d’épithélium; il n’est donc pas identique partout et les épithéliums ne sont pas incapables de proliférer. La durée de vie n’est pas identique entre les différents organes.

Explication

L’épithélium de revêtement constitue une barrière, assure une protection mécanique et régule les échanges avec le milieu extérieur. La production d’hormones et la sécrétion de fluides par des conduits caractérisent des fonctions glandulaires, non la définition de l’épithélium de revêtement.

Explication

Les glandes endocrines sécrètent leurs hormones dans le sang. Les glandes exocrines déversent leurs produits dans le tube digestif ou à la surface de la peau; l’attribution de cette voie aux glandes endocrines est donc incorrecte.

Explication

Une cellule cubique est aussi haute que large. Les cellules pavimenteuses sont plates, tandis que les cellules prismatiques sont plus hautes que larges; les autres descriptions inversent donc ces critères morphologiques.

Explication

Un épithélium simple possède une seule couche cellulaire, tandis qu’un épithélium stratifié en possède plusieurs, empilées. La définition d’une organisation stratifiée ne correspond donc pas à une seule couche.

Explication

La jonction serrée, ou zonula occludens, scelle les espaces intercellulaires et empêche la migration latérale des protéines membranaires. La stabilité mécanique relève surtout des jonctions d’ancrage, et la jonction serrée ne favorise ni l’ouverture des espaces ni la migration membranaire.

Explication

Les jonctions serrées sont les jonctions les plus apicales et forment une ceinture autour de chaque cellule épithéliale. Elles ne sont donc ni principalement basales, ni dispersées sans organisation, ni situées à une position intermédiaire.

Explication

Le transport paracellulaire passe entre les cellules et peut concerner des liquides et de petites molécules. Le transport transcellulaire traverse les cellules et peut utiliser des transporteurs actifs; le passage par le cytoplasme ne décrit donc pas le transport paracellulaire.

Explication

Une jonction d’ancrage stabilise mécaniquement une cellule en reliant son cytosquelette à celui d’une cellule voisine ou à la matrice extracellulaire. La diffusion ionique, la limitation paracellulaire, le déplacement apical et l’augmentation de surface correspondent à d’autres spécialisations cellulaires.

Explication

Les hémidesmosomes et les desmosomes font partie des quatre types de jonctions d’ancrage. Les desmosomes relient les filaments de cytokératine de deux cellules adjacentes, et non leurs filaments d’actine. Les hémidesmosomes ancrent le pôle basal, et non le pôle apical, des cellules épithéliales à la lame basale. Les jonctions adhérentes relient les filaments d’actine, et non les filaments de cytokératine, de cellules voisines par des cadhérines.

Explication

Les desmosomes relient les cytokératines de deux cellules voisines grâce à des cadhérines desmosomales, notamment les desmogléines et les desmocollines. L’ancrage à la lame basale relève des hémidesmosomes, tandis que l’association avec l’actine et l’E-cadhérine caractérise les jonctions adhérentes.

Explication

Les hémidesmosomes fixent le pôle basal des cellules épithéliales à la lame basale grâce aux intégrines et aux filaments intermédiaires de cytokératine. La liaison entre cellules par cadhérines concerne les desmosomes, l’actine concerne les jonctions adhérentes et la diffusion concerne les jonctions communicantes.

Explication

Les jonctions communicantes sont des canaux intercellulaires autorisant la diffusion sélective de petites molécules et d’ions. L’ancrage des cytokératines relève des desmosomes, tandis que l’augmentation de surface apicale est une fonction des microvillosités.

Explication

Les connexons s’ouvrent ou se ferment et permettent notamment le passage d’ions et de glucose, ce qui couple plusieurs cellules en unité fonctionnelle. La limitation du passage paracellulaire relève des jonctions serrées, l’ancrage des cytokératines des desmosomes et l’augmentation de surface des microvillosités.

Explication

Le micropli est une petite microvillosité apicale, très courte et non systématisée, pouvant retenir un film fluide. La projection organisée favorisant l’absorption est la microvillosité, tandis que le déplacement des substances est associé aux cils.

Explication

La microvillosité est une projection digitiforme immobile qui augmente la surface membranaire et favorise l’absorption. La mobilité appartient aux cils, la rétention d’un film fluide décrit les microplis, la diffusion ionique les jonctions communicantes et l’ancrage basal les hémidesmosomes.

Explication

L’armature des microvillosités est constituée de filaments d’actine associés notamment à la fimbrine et à la villine. La spectrine et la myosine participent à leur ancrage au réseau terminal d’actine, tandis que la desmocolline est une cadhérine desmosomale.

Explication

Un stéréocil est une très longue microvillosité immobile, dont la structure interne est similaire à celle des microvillosités. Il ne s’agit donc ni d’un cil mobile ni d’une structure organisée comme un desmosome.

Explication

Les cils sont des spécialisations mobiles de la surface cellulaire. Les microvillosités et les stéréocils sont des projections immobiles. Un stéréocil correspond à une très longue microvillosité, et non à une projection courte ou mobile ; les propositions qui attribuent une mobilité accrue aux microvillosités ou aux stéréocils sont donc incorrectes.

Explication

Les stéréocils sont présents dans l’épididyme, le canal déférent et l’oreille interne. Dans l’oreille interne, ils participent aux fonctions des récepteurs sensoriels. La trachée, l’estomac, l’intestin et la rétine ne correspondent pas aux localisations indiquées pour les stéréocils.