QCM : ADN et information génétique (12 questions)

Explication

L’ADN est la molécule support de l’information génétique chez tous les êtres vivants. La production directe des caractères, la membrane cellulaire et l’apport énergétique correspondent à d’autres notions.

Explication

Pendant la mitose, l’ADN se condense et forme des chromosomes visibles. La chromatine décondensée caractérise l’interphase, tandis que les nucléotides sont ses sous-unités et que deux noyaux distincts ne désignent pas la forme de l’ADN.

Explication

Une cellule humaine possède 46 chromosomes répartis en 23 paires; la paire XY est celle de l’homme. Compter 46 paires confond chromosomes et paires, XX correspond à la femme, et la dernière description inverse l’échelle du caryotype.

Explication

L’ADN est constitué de deux brins enroulés l’un autour de l’autre en double hélice. Une hélice simple ne comporte qu’un brin, tandis que des feuillets plans ou des hélices indépendantes ne décrivent pas cette organisation.

Explication

Un nucléotide comprend un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée. Un deuxième sucre ou une deuxième base ne remplace pas le phosphate, et un acide aminé ne fait pas partie de cette composition.

Explication

La complémentarité des bases associe la cytosine à la guanine et l’adénine à la thymine. La thymine appartient à la paire de l’adénine, tandis que l’appariement avec l’adénine ou la cytosine confond les partenaires complémentaires.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui contient l’information nécessaire à la réalisation d’un caractère héréditaire. Un nucléotide est une sous-unité de l’ADN, un chromosome organise l’ADN et un allèle est une version d’un gène.

Explication

L’information génétique est codée par l’ordre précis des nucléotides A, T, C et G le long d’un brin d’ADN. La composition chimique de base et la structure en double hélice ne décrivent pas cette différence d’ordre.

Explication

Des versions d’un même gène présentant une faible variation de séquence sont des allèles. Un nucléotide est une unité de l’ADN, tandis qu’un caractère est une propriété héréditaire et non une version du gène.

Explication

L’ADN possède la même structure de base chez les bactéries, les plantes et les animaux. Cela n’implique pas que leurs séquences, leur localisation cellulaire ou leur nombre de chromosomes soient identiques.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence des nucléotides ; remplacer un nucléotide par un autre constitue une substitution. L’addition correspond à l’insertion d’un nucléotide et la suppression à son retrait.

Explication

Les mutations peuvent créer de nouveaux allèles et contribuer ainsi à la diversité génétique. Elles ne signifient pas que les autres allèles disparaissent, ni que la structure de base de l’ADN change chez l’espèce.