QCM : Biologie cellulaire et moléculaire (35 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation décrit correctement la cellule dans l’organisation du vivant ?

Elle correspond à un organisme composé de plusieurs cellules spécialisées.
Elle constitue l’unité fonctionnelle et de base des organismes vivants.
Elle représente une structure visible à l’œil nu chez la plupart des êtres vivants.
Elle désigne un ensemble d’organes assurant une fonction biologique commune.

Elle constitue l’unité fonctionnelle et de base des organismes vivants.

Explication

La cellule est l’unité fonctionnelle à l’échelle microscopique et l’unité de base des organismes vivants. Un organisme pluricellulaire n’est pas une cellule, mais un ensemble de plusieurs cellules.

2. Quelle proposition correspond à la théorie cellulaire ?

Tout organisme vivant possède un noyau et toute cellule provient d’un tissu spécialisé.
Tout organisme vivant contient des molécules et toute cellule se transforme en organisme complet.
Tout organisme vivant est formé d’organes et toute cellule apparaît par génération spontanée.
Tout organisme vivant est constitué de cellules et toute cellule provient d’une autre cellule.

Tout organisme vivant est constitué de cellules et toute cellule provient d’une autre cellule.

Explication

La théorie cellulaire établit que les organismes vivants sont constitués de cellules et que les cellules proviennent d’autres cellules. L’idée de génération spontanée contredit ce second principe.

3. Quel est le principal constituant des êtres vivants ?

Les éléments minéraux
Les protéines
L’eau
Le carbone

L’eau

Explication

L’eau est le principal constituant des êtres vivants. Le carbone est un élément chimique majeur, mais il ne constitue pas le principal constituant global des organismes.

4. Quels éléments chimiques représentent plus de 99 % des atomes de l’organisme ?

Le fer, l’iode, le cuivre et le zinc
Le calcium, le phosphore, le potassium et le sodium
Le soufre, le chlore, le magnésium et le silicium
L’hydrogène, l’oxygène, le carbone et l’azote

L’hydrogène, l’oxygène, le carbone et l’azote

Explication

L’hydrogène, l’oxygène, le carbone et l’azote représentent ensemble plus de 99 % des atomes de l’organisme. Les éléments minéraux forment une fraction bien plus faible, d’environ 0,7 %.

5. Quelle proposition décrit correctement les glucides ?

Ce sont des assemblages de phosphore et de calcium qui forment principalement les os.
Ce sont des composés de carbone, d’hydrogène et d’oxygène pouvant fournir de l’énergie.
Ce sont des molécules de sodium et de chlore qui régulent directement la contraction musculaire.
Ce sont des composés d’azote et de soufre qui assurent principalement le transport de l’oxygène.

Ce sont des composés de carbone, d’hydrogène et d’oxygène pouvant fournir de l’énergie.

Explication

Les glucides sont constitués de carbone, d’hydrogène et d’oxygène et peuvent servir de source d’énergie, de matériaux de construction ou de médiateurs de reconnaissance cellulaire. Les autres propositions décrivent des rôles ou des compositions associés à d’autres catégories de substances.

6. Comment distinguer un oligosaccharide d’un polysaccharide selon le nombre d’oses qu’il contient ?

Un oligosaccharide contient plus de 10 oses, tandis qu’un polysaccharide en contient de 2 à 10.
Un oligosaccharide contient de 2 à 10 oses, tandis qu’un polysaccharide n’en contient aucun.
Un oligosaccharide contient un seul ose, tandis qu’un polysaccharide en contient exactement deux.
Un oligosaccharide contient de 2 à 10 oses, tandis qu’un polysaccharide en contient plus de 10.

Un oligosaccharide contient de 2 à 10 oses, tandis qu’un polysaccharide en contient plus de 10.

Explication

Les oligosaccharides contiennent de 2 à 10 monosaccharides, alors que les polysaccharides en contiennent plus de 10. La confusion fréquente consiste à inverser ces deux catégories.

7. Quelle distinction caractérise un aldose et un cétose ?

Un aldose contient plusieurs oses, tandis qu’un cétose n’en contient qu’un seul.
Un aldose forme une liaison glycosidique, tandis qu’un cétose forme une liaison peptidique.
Un aldose possède un groupement aldéhyde, tandis qu’un cétose possède un groupement cétone.
Un aldose possède un groupement cétone, tandis qu’un cétose possède un groupement aldéhyde.

Un aldose possède un groupement aldéhyde, tandis qu’un cétose possède un groupement cétone.

Explication

La classification repose sur le groupement carbonylé : l’aldose possède un groupement aldéhyde et le cétose un groupement cétone. Le nombre d’oses et la nature des liaisons ne définissent pas cette distinction.

8. Quelle propriété distingue généralement les lipides de nombreuses molécules hydrophiles ?

Ils sont insolubles dans l’eau comme dans les solvants organiques.
Ils sont solubles dans l’eau comme dans les solvants organiques.
Ils sont insolubles dans l’eau et solubles dans les solvants organiques.
Ils sont solubles dans l’eau et insolubles dans les solvants organiques.

Ils sont insolubles dans l’eau et solubles dans les solvants organiques.

Explication

Les lipides contiennent principalement du carbone et de l’hydrogène, ce qui les rend insolubles dans l’eau mais solubles dans les solvants organiques. Les molécules hydrophiles présentent généralement le comportement inverse dans l’eau.

9. Quelle combinaison décrit correctement un acide gras insaturé ?

Une chaîne carbonée dépourvue de groupement carboxylique terminal.
Une chaîne carbonée hydrophile comportant une seule liaison simple.
Un groupement carboxylique hydrophobe relié à une chaîne polaire.
Une chaîne carbonée hydrophobe comportant une ou plusieurs doubles liaisons.

Une chaîne carbonée hydrophobe comportant une ou plusieurs doubles liaisons.

Explication

Un acide gras insaturé possède une longue chaîne carbonée hydrophobe contenant au moins une double liaison et un groupement carboxylique hydrophile. L’absence de double liaison caractérise plutôt un acide gras saturé.

10. Pourquoi les acides gras peuvent-ils former des micelles ou des films à l’interface avec l’eau ?

Leurs deux extrémités sont hydrophobes et s’assemblent au contact de l’eau.
Leur tête hydrophobe interagit avec l’eau tandis que leur queue hydrophile s’en écarte.
Leur tête hydrophile interagit avec l’eau tandis que leur queue hydrophobe s’en écarte.
Leurs deux extrémités sont hydrophiles et s’organisent autour des molécules d’eau.

Leur tête hydrophile interagit avec l’eau tandis que leur queue hydrophobe s’en écarte.

Explication

Les acides gras sont amphipathiques : leur tête carboxylique hydrophile peut être au contact de l’eau, tandis que leur chaîne carbonée hydrophobe s’en éloigne. Cette organisation permet notamment la formation de micelles ou de films.

11. Quelle composition caractérise un phosphoglycéride impliqué dans les membranes biologiques ?

Un monoglycéride, un groupement sulfate et une molécule polaire.
Un diglycéride, un groupement phosphate et une molécule polaire.
Un triglycéride, un groupement amine et une molécule apolaire.
Un diglycéride, un groupement carboxylique et une molécule apolaire.

Un diglycéride, un groupement phosphate et une molécule polaire.

Explication

Les phosphoglycérides associent un diglycéride, un groupement phosphate et une molécule polaire, ce qui favorise leur organisation en bicouche membranaire. Les autres compositions ne correspondent pas à cette définition.

12. Quelle association entre les protéines et leurs fonctions est correcte ?

Ce sont des chaînes de monosaccharides participant surtout au stockage énergétique cellulaire.
Ce sont des assemblages de lipides intervenant dans la formation des bicouches membranaires.
Ce sont des polymères d’acides aminés pouvant assurer des rôles structuraux et enzymatiques.
Ce sont des polymères de nucléotides assurant principalement le stockage de l’information génétique.

Ce sont des polymères d’acides aminés pouvant assurer des rôles structuraux et enzymatiques.

Explication

Les protéines sont constituées d’acides aminés et peuvent jouer des rôles structuraux, enzymatiques, de communication, de transport ou d’immunité. Les polymères de nucléotides correspondent aux acides nucléiques, tandis que les autres descriptions concernent d’autres familles moléculaires.

13. Quelle structure correspond à un acide aminé classique, en tenant compte de l’exception de la proline ?

Un carbone β portant deux fonctions carboxyliques et une chaîne latérale dépourvue d’azote.
Un carbone terminal portant une fonction hydroxyle, une fonction amine et deux chaînes R.
Un carbone α portant deux fonctions amine et une fonction phosphate liée à une chaîne R.
Un carbone α portant une fonction carboxylique, une fonction amine et une chaîne latérale R.

Un carbone α portant une fonction carboxylique, une fonction amine et une chaîne latérale R.

Explication

Un acide aminé possède autour du carbone α une fonction carboxylique, une fonction amine et une chaîne latérale R. La proline constitue une exception concernant la fonction amine, mais elle appartient bien à cette famille.

14. Quelle affirmation décrit correctement les acides aminés essentiels chez l’être humain ?

Neuf des vingt acides aminés doivent être apportés par l’alimentation.
Onze des vingt acides aminés doivent être apportés directement par l’alimentation.
Vingt des acides aminés sont fournis par l’alimentation sans production cellulaire.
Neuf des vingt acides aminés sont produits par l’organisme après chaque repas.

Neuf des vingt acides aminés doivent être apportés par l’alimentation.

Explication

Il existe vingt acides aminés, dont neuf sont essentiels et doivent être apportés par l’alimentation. Les onze autres peuvent être synthétisés par l’organisme dans les conditions appropriées.

15. Lors de la polymérisation des acides aminés, comment se forme une liaison peptidique ?

Elle unit le carboxyle d’un acide aminé à l’amine du suivant avec élimination d’eau.
Elle unit deux groupements amine en consommant une molécule de dioxygène.
Elle unit deux groupements carboxyliques en libérant une molécule de dioxyde de carbone.
Elle unit le phosphate d’un acide aminé au sucre du suivant avec élimination d’eau.

Elle unit le carboxyle d’un acide aminé à l’amine du suivant avec élimination d’eau.

Explication

La liaison peptidique se forme entre le groupement carboxylique d’un acide aminé et le groupement amine du suivant, avec élimination d’une molécule d’eau. La liaison glycosidique concerne plutôt l’union de monosaccharides.

16. Quels éléments caractérisent la composition des acides nucléiques ?

Ce sont des polymères de nucléotides contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène, de l’azote et du phosphore.
Ce sont des polymères de lipides contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et du calcium.
Ce sont des polymères d’acides aminés contenant principalement du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et du soufre.
Ce sont des polymères de monosaccharides contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène et du sodium.

Ce sont des polymères de nucléotides contenant du carbone, de l’hydrogène, de l’oxygène, de l’azote et du phosphore.

Explication

Les acides nucléiques sont des polymères de nucléotides et contiennent notamment les cinq éléments carbone, hydrogène, oxygène, azote et phosphore. Les autres propositions décrivent des compositions qui ne correspondent pas à cette famille moléculaire.

17. Quelle distinction fonctionnelle entre l’ADN et les ARN est correcte ?

L’ADN exprime l’information génétique dans le cytoplasme, tandis que les ARN la stockent dans le noyau.
L’ADN et les ARN stockent l’information génétique, mais aucun ne participe à son expression.
Les ARN stockent l’information génétique dans le noyau, tandis que l’ADN agit principalement dans le cytoplasme.
L’ADN stocke l’information génétique, tandis que les ARN participent à son expression dans le noyau et le cytoplasme.

L’ADN stocke l’information génétique, tandis que les ARN participent à son expression dans le noyau et le cytoplasme.

Explication

L’ADN constitue principalement le support de stockage de l’information génétique, alors que les ARN interviennent dans son expression dans le noyau et le cytoplasme. La proposition opposant leurs rôles inverse donc leurs fonctions principales.

18. Quelle différence de sucre et de base azotée distingue l’ARN de l’ADN ?

L’ARN contient du ribose et peut utiliser l’uracile, tandis que l’ADN contient du désoxyribose et utilise la thymine.
L’ARN contient du ribose et utilise la thymine, tandis que l’ADN contient du désoxyribose et utilise l’uracile.
L’ARN contient du désoxyribose et utilise la thymine, tandis que l’ADN contient du ribose et utilise l’uracile.
L’ARN contient du désoxyribose et peut utiliser l’uracile, tandis que l’ADN contient du ribose et utilise la thymine.

L’ARN contient du ribose et peut utiliser l’uracile, tandis que l’ADN contient du désoxyribose et utilise la thymine.

Explication

L’ARN se caractérise par la présence de ribose et peut comporter l’uracile, alors que l’ADN contient du désoxyribose et utilise la thymine. La confusion fréquente consiste à attribuer la thymine à l’ARN ou l’uracile à l’ADN.

19. Dans une molécule d’ADN bicaténaire, combien de ponts hydrogène relient une paire G-C ?

Trois ponts hydrogène relient les bases G et C.
Deux ponts hydrogène relient les bases G et C.
Un pont hydrogène relie les bases G et C.
Quatre ponts hydrogène relient les bases G et C.

Trois ponts hydrogène relient les bases G et C.

Explication

Dans l’ADN bicaténaire, les bases G et C sont associées par trois ponts hydrogène, tandis que les bases A et T le sont par deux. L’attribution de deux ponts à G-C correspond donc à la paire A-T.

20. Quelle organisation caractérise une cellule eucaryote compartimentée ?

Un compartiment intracellulaire dépourvu de membranes internes
Un cytosol situé entre la membrane plasmique et le milieu extracellulaire
Un cytosol, un noyau et des organites membranaires séparant l’intérieur de l’extérieur
Un noyau et des organites réunis dans le milieu extracellulaire

Un cytosol, un noyau et des organites membranaires séparant l’intérieur de l’extérieur

Explication

Une cellule eucaryote comprend un compartiment intracellulaire contenant le cytosol, le noyau et des organites délimités par des membranes. Le milieu extracellulaire se trouve hors de la cellule et ne constitue pas une partie du cytosol.

21. Quelle succession décrit correctement l’expression d’un gène dans une cellule eucaryote ?

Transcription de l’ADN en ARN, maturation de l’ARN, puis traduction en protéine
Maturation de l’ARN en ADN, transcription de la protéine, puis traduction
Transcription de la protéine en ARN, maturation de l’ADN, puis traduction
Traduction de l’ADN en ARN, maturation de la protéine, puis transcription

Transcription de l’ADN en ARN, maturation de l’ARN, puis traduction en protéine

Explication

L’expression d’un gène comprend la transcription de l’ADN en ARN, une maturation intermédiaire, puis la traduction de l’ARN en protéine. La traduction ne produit pas l’ARN : elle utilise l’ARN pour produire une protéine.

22. Quel énoncé définit le mieux le cytosquelette ?

Un ensemble de vésicules qui assure la digestion des composants cellulaires
Un réseau interne de filaments qui organise la cellule et contribue à ses mouvements
Une membrane externe qui contrôle les échanges avec le milieu environnant
Un compartiment nucléaire qui stocke l’information génétique de la cellule

Un réseau interne de filaments qui organise la cellule et contribue à ses mouvements

Explication

Le cytosquelette est un réseau de filaments internes assurant notamment la charpente, l’organisation des organites, les mouvements et l’adhérence cellulaire. Il ne constitue pas une membrane, contrairement à la membrane plasmique.

23. Quelle association entre type de filament, composition et diamètre est correcte ?

Microfilaments : kératines et 8 à 12 nm ; microtubules : actine et 7 nm
Microfilaments : actine et 7 nm ; microtubules : tubulines α et β et 25 nm
Microfilaments : actine et 25 nm ; microtubules : kératines et 8 à 12 nm
Microfilaments : tubulines α et β et 25 nm ; microtubules : actine et 7 nm

Microfilaments : actine et 7 nm ; microtubules : tubulines α et β et 25 nm

Explication

Les microfilaments sont constitués d’actine et mesurent environ 7 nm, tandis que les microtubules sont formés de tubulines α et β et mesurent environ 25 nm. La confusion entre les diamètres de ces deux structures inverse ces caractéristiques.

24. Quelle structure sépare directement le milieu intracellulaire du milieu extracellulaire ?

La membrane plasmique, formée d’une bicouche lipidique contenant des protéines mobiles
L’appareil de Golgi, formé de vésicules séparant les organites du cytosol
Le réticulum endoplasmique, formé de citernes séparant le cytosol du noyau
L’enveloppe nucléaire, formée de pores séparant le noyau du cytosol

La membrane plasmique, formée d’une bicouche lipidique contenant des protéines mobiles

Explication

La membrane plasmique est une bicouche lipidique contenant des protéines membranaires mobiles et sépare l’intérieur de la cellule du milieu extracellulaire. L’enveloppe nucléaire a une autre fonction : elle sépare le noyau du cytosol.

25. Un soluté M traverse unidirectionnellement une membrane du compartiment 1 vers le compartiment 2. Quelle expression décrit ce flux ?

M1→2=p⋅S⋅[M]2M_{1\to2}=p\cdot S\cdot[M]_2
M1→2=p⋅S⋅([M]1−[M]2)M_{1\to2}=p\cdot S\cdot([M]_1-[M]_2)
M1→2=p⋅([M]1−[M]2)M_{1\to2}=p\cdot([M]_1-[M]_2)
M1→2=p⋅S⋅[M]1M_{1\to2}=p\cdot S\cdot[M]_1

$$M_{1\to2}=p\cdot S\cdot[M]_1$$

Explication

Le flux unidirectionnel du compartiment 1 vers le compartiment 2 dépend de la perméabilité, de la surface et de la concentration dans le compartiment de départ, selon M1→2=p⋅S⋅[M]1M_{1\to2}=p\cdot S\cdot[M]_1. La différence de concentration intervient dans le calcul du flux net, pas dans ce flux unidirectionnel.

26. Quelle situation correspond à un déplacement passif à travers une membrane ?

Une vésicule fusionne avec la membrane pour libérer son contenu
Une portion de membrane s’invagine pour faire entrer du matériel
Un soluté se déplace contre son gradient grâce à une dépense énergétique
Un soluté se déplace selon son gradient de concentration sans apport direct d’énergie

Un soluté se déplace selon son gradient de concentration sans apport direct d’énergie

Explication

Un déplacement passif suit le gradient de concentration et ne demande pas d’apport direct d’énergie. Le déplacement contre le gradient correspond à un transport actif, tandis que les deux autres situations décrivent des transports vésiculaires.

27. Quelle comparaison entre endocytose et exocytose est correcte ?

L’endocytose fait sortir du matériel par fusion, tandis que l’exocytose le fait entrer par invagination
L’endocytose fait entrer du matériel par invagination, tandis que l’exocytose le fait sortir par fusion vésiculaire
L’endocytose synthétise des protéines, tandis que l’exocytose dégrade les composants cellulaires
L’endocytose déplace les solutés selon leur gradient, tandis que l’exocytose les déplace contre celui-ci

L’endocytose fait entrer du matériel par invagination, tandis que l’exocytose le fait sortir par fusion vésiculaire

Explication

L’endocytose internalise du matériel grâce à une invagination de la membrane, alors que l’exocytose libère du matériel par fusion d’une vésicule avec la membrane. Ces mécanismes sont des transports vésiculaires et ne se définissent pas par le sens d’un gradient de concentration.

28. Quelle différence caractérise le potentiel de repos par rapport au potentiel d’action dans une cellule excitable ?

Le potentiel de repos apparaît après le seuil, tandis que le potentiel d’action correspond à la différence stable au repos.
Le potentiel de repos et le potentiel d’action désignent deux phases identiques de l’activité électrique cellulaire.
Le potentiel de repos résulte d’une stimulation, tandis que le potentiel d’action correspond à l’état stable avant toute stimulation.
Le potentiel de repos préexiste à toute stimulation, tandis que le potentiel d’action apparaît après le franchissement d’un seuil.

Le potentiel de repos préexiste à toute stimulation, tandis que le potentiel d’action apparaît après le franchissement d’un seuil.

Explication

Le potentiel de repos est la différence de potentiel transmembranaire présente avant une stimulation, alors que le potentiel d’action est une variation déclenchée après le franchissement d’un seuil. La confusion vient de l’inversion de ces deux états électriques, qui n’ont pas le même moment d’apparition.

29. Quel échange ionique réalise la pompe Na-K ATPase à chaque cycle ?

Elle laisse diffuser trois ions Na+ et deux ions K+ à travers la membrane.
Elle expulse trois ions Na+ et fait entrer deux ions K+.
Elle expulse deux ions Na+ et fait entrer trois ions K+.
Elle fait entrer trois ions Na+ et expulse deux ions K+.

Elle expulse trois ions Na+ et fait entrer deux ions K+.

Explication

La pompe Na-K ATPase utilise l’ATP pour expulser trois ions sodium et introduire deux ions potassium par cycle. Les canaux de fuite, contrairement à cette pompe, permettent une diffusion ionique sans réaliser cet échange actif organisé.

30. Quelle succession d’événements ioniques explique la dépolarisation puis la repolarisation lors d’un potentiel d’action ?

Les canaux potassiques voltage-dépendants s’ouvrent d’abord, puis les canaux sodiques voltage-dépendants s’ouvrent.
Les canaux sodiques voltage-dépendants provoquent la repolarisation, puis les canaux potassiques la dépolarisation.
Les canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants restent fermés pendant les deux phases.
Les canaux sodiques voltage-dépendants s’ouvrent d’abord, puis les canaux potassiques voltage-dépendants s’ouvrent.

Les canaux sodiques voltage-dépendants s’ouvrent d’abord, puis les canaux potassiques voltage-dépendants s’ouvrent.

Explication

L’ouverture initiale des canaux sodiques voltage-dépendants provoque la dépolarisation, puis l’ouverture des canaux potassiques voltage-dépendants permet la repolarisation. L’ordre inverse attribuerait à chaque type de canal l’effet associé à l’autre phase.

31. Quelle comparaison décrit correctement les synapses électriques et chimiques ?

Les synapses électriques sont rapides et peu modulables, tandis que les synapses chimiques sont plus lentes et modulables par un neurotransmetteur.
Les deux types de synapses ont une vitesse et une modulabilité comparables, mais utilisent des ions différents.
Les synapses électriques sont plus lentes mais très modulables, tandis que les synapses chimiques transmettent rapidement sans médiateur.
Les synapses électriques sont lentes et modulables par un neurotransmetteur, tandis que les synapses chimiques sont rapides et peu modulables.

Les synapses électriques sont rapides et peu modulables, tandis que les synapses chimiques sont plus lentes et modulables par un neurotransmetteur.

Explication

Les synapses électriques assurent une transmission rapide mais offrent peu de possibilités de modulation, tandis que les synapses chimiques sont plus lentes et modulables grâce à un neurotransmetteur. La présence d’un neurotransmetteur caractérise donc la transmission chimique, et non la transmission électrique.

32. Quelle association entre type de muscle et localisation est correcte ?

Le muscle lisse se trouve sur le squelette, le muscle cardiaque dans les organes creux et le muscle squelettique dans le cœur.
Le muscle lisse se trouve dans la paroi des organes creux, le muscle cardiaque dans le cœur et le muscle squelettique sur le squelette.
Le muscle lisse se trouve dans le cœur, le muscle cardiaque sur le squelette et le muscle squelettique dans les organes creux.
Le muscle lisse se trouve dans les muscles des membres, le muscle cardiaque dans les organes creux et le muscle squelettique dans le cœur.

Le muscle lisse se trouve dans la paroi des organes creux, le muscle cardiaque dans le cœur et le muscle squelettique sur le squelette.

Explication

Le muscle lisse compose notamment la paroi des organes creux, le muscle cardiaque constitue le cœur et le muscle squelettique est rattaché au squelette ou présent dans certains organes mous. La principale confusion consiste à attribuer au muscle cardiaque la localisation du muscle squelettique.

33. Qu’est-ce qu’un sarcomère dans une cellule musculaire squelettique ?

C’est la structure nerveuse qui déclenche le potentiel d’action de la fibre musculaire.
C’est l’unité contractile dont le raccourcissement résulte du glissement des myofilaments.
C’est l’ensemble de la cellule musculaire qui contient plusieurs unités contractiles organisées.
C’est le compartiment qui stocke le calcium avant la contraction de la cellule musculaire.

C’est l’unité contractile dont le raccourcissement résulte du glissement des myofilaments.

Explication

Le sarcomère est l’unité contractile de la cellule musculaire squelettique, et son raccourcissement repose sur le glissement des myofilaments. La fibre musculaire désigne plutôt la cellule musculaire entière, tandis que le stockage du calcium relève du réticulum sarcoplasmique.

34. Quel événement suit le potentiel d’action musculaire à la jonction neuromusculaire ?

Il déclenche le couplage excitation-contraction, qui conduit au raccourcissement des sarcomères.
Il transforme le potentiel d’action musculaire en signal inhibiteur pour empêcher la contraction.
Il provoque directement la division des sarcomères en unités contractiles plus petites.
Il bloque le couplage excitation-contraction et maintient les sarcomères à leur longueur initiale.

Il déclenche le couplage excitation-contraction, qui conduit au raccourcissement des sarcomères.

Explication

À la jonction neuromusculaire, le potentiel d’action musculaire déclenche le couplage excitation-contraction et aboutit au raccourcissement des sarcomères. Il ne maintient donc pas les sarcomères au repos et ne les transforme pas en structures nouvelles.

35. Comment le potentiel d’action musculaire entraîne-t-il la libération de calcium nécessaire à la contraction ?

Les deux récepteurs restent inchangés et le calcium est produit dans le cytosol par le potentiel d’action.
Le récepteur à la dihydropyridine change de conformation, le récepteur à la ryanodine s’ouvre et le calcium sort du réticulum sarcoplasmique.
Le récepteur à la ryanodine change de conformation, le récepteur à la dihydropyridine s’ouvre et le calcium entre dans le réticulum sarcoplasmique.
Le récepteur à la dihydropyridine ferme le récepteur à la ryanodine et le calcium quitte le cytosol vers le réticulum sarcoplasmique.

Le récepteur à la dihydropyridine change de conformation, le récepteur à la ryanodine s’ouvre et le calcium sort du réticulum sarcoplasmique.

Explication

Le potentiel d’action musculaire provoque le changement de conformation du récepteur à la dihydropyridine, puis l’ouverture du récepteur à la ryanodine, ce qui libère le calcium du réticulum sarcoplasmique vers le cytosol selon son gradient électrochimique. L’erreur principale consiste à inverser le rôle des deux récepteurs ou le sens du déplacement du calcium.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 78 flashcards sur Biologie cellulaire et moléculaire.

Qu'est-ce qu'une cellule en biologie ?

Une unité fonctionnelle microscopique et de base des organismes vivants.

Que dit la théorie cellulaire sur la composition des organismes vivants ?

Tout organisme vivant est constitué de cellules.

Quelle origine la théorie cellulaire attribue-t-elle aux cellules ?

Toute cellule est issue d'une autre cellule.

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