Un allèle
Explication
Un allèle est une version possible d’un gène. Un caractère est ce sur quoi porte l’information, un gène est le fragment d’ADN concerné, et le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu.
Un gène
Explication
Un gène est un fragment d’ADN qui porte l’information génétique correspondant à un caractère. Une molécule d’ADN est la molécule dont le gène est un fragment, un chromosome porte de nombreux gènes, et un allèle est une version possible d’un gène.
Il rend les chromosomes visibles.
Explication
Lors de la division cellulaire, l’ADN peut s’enrouler sur lui-même, ce qui rend les chromosomes visibles. La duplication est un autre mécanisme, la séparation des cellules-filles ne cause pas cet effet, et les chromosomes ne se transforment pas en gènes.
Elle permet aux cellules-filles de conserver la même information génétique.
Explication
La duplication avant la mitose contribue à la stabilité parce que les cellules-filles reçoivent la même information génétique. La visibilité des chromosomes concerne leur condensation, la diversité des allèles concerne la variation génétique, et une transmission différente ne préserverait pas cette stabilité.
Les chromosomes sont dupliqués avant la mitose.
Explication
La duplication des chromosomes avant la mitose permet aux deux cellules-filles de recevoir la même information génétique que la cellule-mère. Séparer les chromosomes avant leur copie, reporter la copie après la mitose ou leur attribuer des informations différentes ne correspond pas à ce mécanisme.
Un bâtonnet visible au microscope qui porte l’information héréditaire
Explication
Un chromosome porte l’information héréditaire et prend l’aspect d’un bâtonnet visible au microscope lorsque la cellule se divise. Le fragment associé à un caractère décrit un gène, la version d’un gène décrit un allèle, et la visibilité permanente ne correspond pas à la définition.
Dans le noyau
Explication
L’information héréditaire est localisée dans le noyau, où se trouvent les chromosomes. Le cytoplasme, la membrane cellulaire et la mitochondrie sont des localisations confondues avec le noyau.
Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Chromosomes et information génétique.
Où se trouve l’information héréditaire dans les cellules ?
Dans le noyau.
Quand un chromosome devient-il visible au microscope ?
Lorsque la cellule se divise.
Que porte un chromosome ?
L’information héréditaire.
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