QCM : Cycle cellulaire et division chromosomique — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation décrit le mieux une cellule diploïde ?

Elle possède un seul jeu de chromosomes sans paires
Elle possède deux jeux de chromosomes organisés en paires
Elle ne contient que de l’ADN diffus dans le noyau
Elle présente nécessairement des chromosomes à deux chromatides

Elle possède deux jeux de chromosomes organisés en paires

Explication

Une cellule diploïde porte deux jeux de chromosomes, notés 2n, avec des chromosomes organisés en paires. Le fait d’avoir des chromatides sœurs dépend plutôt de la phase du cycle cellulaire, pas du caractère diploïde.

2. Quelle est la définition d'une cellule diploïde chez l'humain ?

Une cellule portant deux jeux de chromosomes, notée 2n, avec une organisation en paires.
Une cellule uniquement présente dans les gamètes.
Une cellule qui ne contient pas d'ADN.
Une cellule portant un seul jeu de chromosomes, notée n.

Une cellule portant deux jeux de chromosomes, notée 2n, avec une organisation en paires.

Explication

Une cellule diploïde possède deux jeux de chromosomes, un de chaque parent, ce qui correspond à la définition de 2n. Les autres options décrivent soit une cellule haploïde, soit des descriptions incorrectes.

3. À quel moment l’ADN passe-t-il d’un état diffus de chromatine à des chromosomes distincts visibles ?

Pendant la phase G0
Pendant la phase G1
Pendant l’interphase entière
Pendant la division cellulaire

Pendant la division cellulaire

Explication

L’ADN se condense en chromosomes distincts au moment de la division cellulaire. En interphase, il reste généralement sous forme de chromatine diffuse et peu visible au microscope.

4. Quelle est la principale caractéristique d'une cellule diploïde chez l'humain ?

Elle possède une seule copie de chaque chromosome, soit 23 chromosomes.
Elle possède deux jeux complets de chromosomes, soit 46 chromosomes organisés en 23 paires.
Elle a deux fois moins de chromosomes que la cellule haploïde.
Elle ne contient qu'un seul jeu de chromosomes, soit 23 chromosomes.

Elle possède deux jeux complets de chromosomes, soit 46 chromosomes organisés en 23 paires.

Explication

Une cellule diploïde chez l'humain possède deux jeux complets de chromosomes, soit 46 chromosomes répartis en 23 paires, ce qui est caractéristique des cellules somatiques.

5. Que se passe-t-il principalement pendant la phase S de l’interphase ?

La cellule aligne ses chromosomes sur une plaque équatoriale
La cellule sépare ses chromatides sœurs
La cellule réplique son ADN
La cellule quitte définitivement le cycle cellulaire

La cellule réplique son ADN

Explication

La phase S correspond à la synthèse de l’ADN : chaque chromosome est dupliqué et devient formé de deux chromatides sœurs identiques. La séparation des chromatides a lieu plus tard, lors de la division.

6. Quel est le rôle principal de la mitose dans l'organisme humain ?

Réduire le nombre de chromosomes dans les cellules
Créer une diversité génétique accrue dans les cellules somatiques
Produire des cellules haploïdes pour la reproduction
Générer des cellules identiques pour la croissance et la réparation

Générer des cellules identiques pour la croissance et la réparation

Explication

La mitose a pour rôle de produire des cellules filles identiques à la cellule mère, ce qui est essentiel pour la croissance, la réparation tissulaire et le renouvellement cellulaire. Contrairement à la méiose, elle ne contribue pas à la diversité génétique.

7. Quel est le rôle principal de la phase G2 ?

Contrôler la réplication et préparer la division
Former les gamètes haploïdes
Séparer les chromosomes homologues
Répliquer l’ADN une seconde fois

Contrôler la réplication et préparer la division

Explication

En G2, la cellule vérifie que la réplication de l’ADN s’est bien déroulée et fabrique des protéines nécessaires à la division, notamment pour le fuseau mitotique. La réplication de l’ADN a déjà eu lieu en phase S.

8. À quel moment précis de la méiose la réduction du nombre de chromosomes de moitié se produit-elle, et quel est le résultat immédiat de cette étape ?

Lors de la méiose I, où les homologues se séparent, produisant deux cellules haploïdes.
Au cours de la mitose, qui aboutit à deux cellules diploïdes identiques.
Pendant l'interphase, où l'ADN est répliqué, préparant la division.
Lors de la méiose II, où les chromatides sœurs se séparent, produisant quatre cellules haploïdes.

Lors de la méiose I, où les homologues se séparent, produisant deux cellules haploïdes.

Explication

La réduction chromosomique se produit lors de la méiose I, où les homologues se séparent, passant d'une cellule diploïde à deux cellules haploïdes. La méiose II ne sépare pas les chromosomes homologues, mais les chromatides sœurs.

9. En quoi la méiose I diffère-t-elle de la méiose II en termes de séparation des chromosomes ?

La méiose I sépare les chromatides sœurs, tandis que la méiose II sépare les homologues.
La méiose I sépare les homologues, tandis que la méiose II sépare les chromatides sœurs.
La méiose I ne réduit pas le nombre de chromosomes, contrairement à la méiose II.
Les deux étapes séparent les homologues, mais la méiose II implique une duplication supplémentaire des chromosomes.

La méiose I sépare les homologues, tandis que la méiose II sépare les chromatides sœurs.

Explication

La méiose I est réductionnelle et sépare les chromosomes homologues, tandis que la méiose II est équationnelle et sépare les chromatides sœurs, ce qui distingue leur rôle dans la division.

10. Qui est crédité pour avoir formulé la théorie du brassage génétique interchromosomique lors de la méiose ?

Gregor Mendel
Sewall Wright
Hugo de Vries
Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan

Explication

Thomas Hunt Morgan est reconnu pour avoir étudié le rôle des chromosomes dans la génétique, notamment le brassage interchromosomique lors de la méiose, en utilisant la mouche drosophile.

11. Quelles sont les principales causes du brassage génétique lors de la méiose, et comment ces causes contribuent-elles à la diversité génétique ?

La duplication de l'ADN en G2 et la formation du fuseau mitotique, qui favorisent la diversité génétique.
La réplication de l'ADN en phase S et la séparation des chromatides en anaphase, qui créent de nouvelles combinaisons d'allèles.
La cytokinèse en fin de division et la condensation des chromosomes, qui permettent la recombinaison génétique.
L'alignement aléatoire des chromosomes homologues en métaphase I et le crossing-over en prophase I, qui augmentent la variété génétique.

L'alignement aléatoire des chromosomes homologues en métaphase I et le crossing-over en prophase I, qui augmentent la variété génétique.

Explication

Les causes principales du brassage génétique lors de la méiose sont l'alignement aléatoire des chromosomes homologues en métaphase I et le crossing-over en prophase I, qui génèrent une grande diversité de combinaisons génétiques chez les gamètes.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 9 flashcards sur Cycle cellulaire et division chromosomique.

Cycle cellulaire — organisation chromosomique ?

Organisation en chromatine puis chromosomes condensés lors de la division.

Définition cellule diploïde

Cellule avec deux jeux de chromosomes, 2n.

Interphase — phases principales ?

G1, S, G2.

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