Qu'est-ce que le génome d'un individu ou d'une espèce ?
L'ensemble du matériel génétique principalement codé dans l'ADN.
Quelle est la séquence générale de l'expression de l'information génétique ?
ADN → ARN par transcription, puis ARN → protéines par traduction.
Quelle est la structure de l'ADN cellulaire en termes de brins et bases ?
Molécule double brin avec les bases A, T, G et C.
Où se trouve le matériel génétique chez les procaryotes et eucaryotes ?
Dans le cytoplasme chez les procaryotes, dans le noyau et organites chez les eucaryotes.
Comment sont reliés les nucléosides dans les acides nucléiques ?
Par des liaisons phosphodiester entre les positions 3’ et 5’ des sucres.
Dans quel sens sont synthétisés les polymères d’acides nucléiques ?
Dans le sens 5’ → 3’ par addition au groupe 3’-OH.
Quelles différences structurales distinguent l’ADN de l’ARN ?
L’ADN est double brin avec désoxyribose et thymine, l’ARN est simple brin avec ribose et uracile.
Avec quelles bases l’adénine et la guanine s’apparient-elles dans l’ADN ?
L’adénine avec la thymine, la guanine avec la cytosine.
Quelles sont les caractéristiques de l’euchromatine ?
L’euchromatine est décondensée et associée à des gènes actifs.
Quelles sont les caractéristiques de l’hétérochromatine ?
L’hétérochromatine est condensée et majoritairement inactive transcriptionnellement.
Qu’est-ce qu’un nucléosome ?
Un nucléosome est 146 pb d’ADN enroulées autour d’un octamère d’histones.
Quels histones composent l’octamère du nucléosome ?
Deux exemplaires de H2A, H2B, H3 et H4 composent l’octamère.
Quel rôle joue l’histone H1 chez les eucaryotes supérieurs ?
Elle s’insère entre les brins d’ADN et contribue à la compaction des nucléosomes.
Comment les modifications covalentes des extrémités N-terminales des histones agissent-elles ?
Elles modulent l’accessibilité de l’ADN ou recrutent des protéines modifiant la chromatine.
Quelle est la compaction du nucléofilament de 11 nm ?
Il correspond à un premier niveau de compaction d’environ 6 fois.
Comment la chromatine est-elle condensée dans le chromosome mitotique ?
Par des repliements successifs condensant l’ADN 10 000 à 50 000 fois.
De quoi est constitué chaque chromosome ?
D'une unique molécule d'ADN.
Quelle forme de chromosome possèdent généralement les bactéries et Archaea ?
Un chromosome circulaire unique.
Quelles sont les composantes du génome chez les eucaryotes ?
Un génome nucléaire et des génomes non nucléaires mitochondrial et chloroplastique.
Combien de chromosomes et de paires contient le génome humain somatique ?
46 chromosomes répartis en 23 paires.
Quelle différence chromosomique sexuelle existe entre l'homme et la femme ?
L'homme a un chromosome X et un Y, la femme deux chromosomes X.
Quelles sont les unités de taille du génome ?
La paire de bases, le kilobase et la mégabase.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une séquence d'ADN spécifiant une chaîne polypeptidique ou un ARN fonctionnel.
Quelle est la différence entre transgènes et transposons ?
Les transgènes viennent d'autres espèces, les transposons se recopient dans le génome.
Quand l'ADN est-il répliqué dans la plupart des cellules eucaryotes ?
Pendant la phase S du cycle cellulaire.
Qu'est-ce que la réplication semi-conservative ?
Chaque molécule fille conserve un brin parental utilisé comme matrice.
Que fait l'ADN polymérase lors de la réplication ?
Elle ajoute des nucléotides complémentaires et forme des liaisons phosphodiester.
Comment débute la réplication bidirectionnelle ?
À une origine de réplication appelée œil de réplication.
Que crée la réplication bidirectionnelle en progressant ?
Deux fourches de réplication dans des directions opposées.
Dans quel sens l'ADN polymérase lit-elle le brin matrice ?
Dans le sens 3’ → 5’.
Dans quel sens l'ADN polymérase synthétise-t-elle le brin fille ?
Dans le sens 5’ → 3’.
Que se passe-t-il durant la phase S du cycle cellulaire ?
Chaque chromosome est dupliqué en deux copies complètes attachées par leur centromère.
Comment la synthèse d’un néobrin d’ADN se réalise-t-elle ?
Des mononucléotides complémentaires sont ajoutés successivement au brin matrice.
Quel rôle jouent les bases dans la synthèse du néobrin ?
Elles forment des liaisons hydrogène entre brins.
Quelle enzyme catalyse la formation des liaisons phosphodiester ?
L'ADN polymérase catalyse cette formation.
Où débute la réplication de l’ADN ?
À une origine de réplication appelée œil de réplication.
Comment progresse la réplication à partir de l’origine ?
Elle progresse dans deux directions opposées formant deux fourches de réplication.
Dans quel sens s’allonge chaque nouveau brin d’ADN ?
L'élongation se fait uniquement dans le sens 5’ vers 3’.
Comment est synthétisé le brin avancé à la fourche de réplication ?
Il est synthétisé continûment dans le sens de progression de la fourche.
Comment est synthétisé le brin retardé à la fourche de réplication ?
Il est synthétisé de manière discontinue dans le sens opposé à la fourche.
Quelle est la taille des fragments d’Okazaki chez les eucaryotes ?
Ils mesurent 100 à 200 nucléotides.
Quelle est la taille des fragments d’Okazaki chez les procaryotes ?
Ils mesurent 1000 à 2000 nucléotides.
Quel rôle jouent les hélicases lors de la réplication ?
Elles séparent les deux brins d’ADN en rompant leurs liaisons hydrogène.
Quelle fonction ont les protéines SSB bactériennes ou RPA eucaryotes ?
Elles empêchent la réassociation des brins d’ADN séparés.
Que fait la primase lors de la réplication ?
Elle synthétise de novo une amorce d’ARN avec une extrémité 3’OH libre.
Comment l’ADN polymérase I traite-t-elle les amorces d’ARN ?
Elle les retire et les remplace nucléotide par nucléotide par de l’ADN.
Quelle forme a le génome des procaryotes ?
Le génome des procaryotes est circulaire.
Combien d'origines de réplication possède généralement le génome procaryote ?
Le génome procaryote possède généralement une origine Ori unique.
Quelle est la forme du génome chez les eucaryotes ?
Le génome des eucaryotes est linéaire.
Quelles sont les caractéristiques des origines ARS chez les eucaryotes ?
Les origines ARS sont nombreuses dans le génome eucaryote.
Quelle taille a chaque origine ARS dans le génome humain ?
Chaque origine ARS s’étend sur plus de 1000 paires de bases.
Toutes les origines de réplication eucaryotes sont-elles actives simultanément ?
Non, toutes les origines de réplication eucaryotes ne sont pas actives simultanément.
Quelle enzyme produit l'amorce hybride 5’-ARN/ADN-3’ chez les eucaryotes ?
L’ADN polymérase alpha/primase produit l'amorce hybride 5’-ARN/ADN-3’.
Quelles ADN polymérases interviennent dans la synthèse des brins avancé et retardé chez les eucaryotes ?
Les ADN polymérases δ et ε interviennent dans la synthèse des brins avancé et retardé.
Quelles étapes comprend l'extraction des acides nucléiques ?
Lyser les cellules, précipiter et centrifuger les acides nucléiques.
Comment l’électrophorèse sépare-t-elle les molécules chargées ?
Par leur migration dans un champ électrique.
Dans quel sens migrent les acides nucléiques négatifs lors de l’électrophorèse ?
De la cathode vers l’anode.
Quels fragments migrent plus vite dans un gel d’électrophorèse ?
Les fragments courts migrent plus rapidement que les longs.
Comment visualise-t-on les bandes d’ADN ou d’ARN après électrophorèse ?
Avec un agent intercalant fluorescent comme le bromure d’éthidium.
Quelle est la différence entre exonucléases et endonucléases ?
Les exonucléases dégradent aux extrémités, les endonucléases coupent à l’intérieur.
Que reconnaissent les enzymes de restriction ?
Elles reconnaissent des séquences d’ADN spécifiques de 4 à 8 nucléotides.
Quels types d’extrémités produisent les enzymes de restriction ?
Elles produisent des extrémités franches ou cohésives.
Que copient les ADN polymérases ADN dépendantes ?
Elles copient une matrice d’ADN en ADN.
Que copient les transcriptases inverses ?
Elles copient une matrice d’ARN en ADN complémentaire.
Quelles sont les étapes d’un cycle de PCR ?
Dénaturation, hybridation des amorces, élongation par ADN polymérase thermorésistante.
Quel est le principe du séquençage de Sanger proposé en 1977 ?
Il utilise des ddNTP sans groupement 3’-OH qui interrompent l’élongation.
Comment lit-on la séquence dans la méthode de Sanger ?
La séquence se lit du bas vers le haut du gel après électrophorèse.
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1. Concernant le génome et l’expression de l’information génétique :
2. Parmi les propositions suivantes concernant les acides nucléiques, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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