QCM : Diversité génétique humaine et évolution — 10 questions

Explication

Les SNPs, ou polymorphismes nucléotidiques simples, sont le principal marqueur utilisé pour étudier la diversité génétique humaine car ils sont très répandus (environ 1/1000 pb) et bi-alléliques, ce qui permet d'analyser la variabilité génétique entre individus et populations.

Explication

Les SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) sont le marqueur principal pour mesurer la diversité génétique car ils sont nombreux et dispersés dans tout le génome.

Explication

La dérive génétique, qui correspond à des fluctuations aléatoires des fréquences alléliques, peut fortement réduire la diversité génétique lors d'événements démographiques comme un bottleneck, c'est-à-dire une réduction brutale de la population.

Explication

La diversité génétique est plus élevée en Afrique, ce qui soutient l'hypothèse que Homo sapiens a originaire d’Afrique.

Explication

La diversité génétique étant plus grande en Afrique, cela soutient l'hypothèse 'Out of Africa', qui propose que Homo sapiens est originaire d'Afrique et s'est ensuite dispersé vers d'autres régions du monde, avec une perte de diversité lors de ces migrations.

Explication

La mutation est la seule force qui crée directement de nouveaux allèles en modifiant l'ADN aléatoirement.

Explication

Le bottlenecking entraîne une réduction drastique de la diversité génétique suite à un événement démographique brutal, comme une catastrophe.

Explication

L’allèle EPAS1 est connu pour être favorisé chez les Tibétains, leur permettant une adaptation à des altitudes élevées.

Explication

Le séquençage à haut débit permet d’analyser rapidement et précisément un grand nombre de variations génétiques à l’échelle du génome.

Explication

La hiérarchie indique que la mutation crée de nouveaux allèles, qui peuvent ensuite être affectés par la migration ou la dérive, puis soumis à la sélection.