Fiche de révision : Divisions cellulaires des eucaryotes

Plan du Cours

  1. Organisation du patrimoine génétique
  2. Caryotype et ploïdie
  3. Cycle cellulaire et réplication
  4. Étapes de la mitose
  5. Transmission conforme par mitose
  6. Étapes de la méiose
  7. Bilan de la méiose
  8. Anomalies de répartition chromosomique

1. Organisation du patrimoine génétique

Notions clés & Définitions

  • Gène : Portion d’un chromosome qui code pour un caractère donné ou porte une information génétique.
  • Transgenèse : Technique qui introduit un fragment d’ADN provenant d’une cellule d’un individu dans le noyau d’une cellule d’un autre individu, de la même espèce ou non.

Points essentiels

📌 La transgenèse repose sur l’universalité de la molécule d’ADN comme support de l’information génétique, et l’organisme obtenu est appelé organisme transgénique ou OGM.

Astuce mémo

Génotype = information portée ; phénotype = caractère observable

2. Caryotype et ploïdie

Notions clés & Définitions

  • Cellule diploïde : Cellule qui contient deux copies de chaque type de chromosome, notées 2n, organisées en paires de chromosomes homologues.
  • Cellule haploïde : Cellule qui contient une seule copie de chaque chromosome, notée n.

Points essentiels

  • Dans une cellule somatique, les chromosomes homologues ont la même taille, la même position du centromère, la même disposition des bandes et la même coloration.

Astuce mémo

Deux exemplaires homologues côte à côte forment une paire diploïde

3. Cycle cellulaire et réplication

★ À maîtriser

  • Le cycle cellulaire comprend une phase G1, une phase S, une phase G2, puis une division cellulaire.

  • Pendant la phase G1, la quantité d’ADN reste constante et chaque chromosome est constitué d’une seule chromatide.

📌 Pendant la phase S, la quantité d’ADN double progressivement car chaque chromatide est copiée pour former deux chromatides identiques réunies par un centromère.

Compléments

  • Pendant les phases G1, S et G2, l’ADN est décondensé sous forme de chromatine, tandis qu’il est condensé en chromosomes visibles pendant la mitose.

Astuce mémo

G1 → S → G2 → mitose

4. Étapes de la mitose

★ À maîtriser

  • La mitose comprend successivement la prophase, la prométaphase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.

  • En métaphase, les chromosomes doubles s’alignent sur le plan équatorial et les fibres du fuseau se placent de part et d’autre de ce plan.

  • En anaphase, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent après rupture du centromère et migrent vers des pôles opposés.

Compléments

  • En télophase, chaque lot de chromatides se décondense, une enveloppe nucléaire se reforme autour de chaque lot et la séparation du cytoplasme termine la mitose.

Astuce mémo

Prophase → prométaphase → métaphase → anaphase → télophase

5. Transmission conforme par mitose

Notions clés & Définitions

  • Mitose : Division cellulaire conforme qui produit deux cellules filles possédant exactement les mêmes chromosomes que la cellule mère.

Points essentiels

📌 La transmission conforme repose sur la succession de la duplication des chromatides pendant la phase S et de leur séparation pendant la mitose.

Astuce mémo

Duplication en S → séparation des chromatides → deux cellules identiques

6. Étapes de la méiose

Notions clés & Définitions

  • Méiose : Succession de deux divisions cellulaires qui produit des cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde.

★ À maîtriser

  • 🔄 La première division de méiose suit quatre phases:
    1. prophase I
    2. métaphase I
    3. anaphase I
    4. télophase I

📌 Lors de l’anaphase I, les chromosomes homologues de chaque paire se séparent sans séparation des chromatides.

Compléments

  • 🔄 La deuxième division de méiose suit quatre phases:
    1. prophase II
    2. métaphase II
    3. anaphase II
    4. télophase II

Astuce mémo

Méiose I sépare les homologues ; méiose II sépare les chromatides

7. Bilan de la méiose

Points essentiels

  • La méiose transforme une cellule diploïde en deux cellules haploïdes après la première division, puis en quatre cellules filles haploïdes après la deuxième division.

📐 Formule — En prenant Q comme quantité d’ADN avant réplication, la quantité d’ADN vaut QQ avant réplication, 2Q2Q après réplication, QQ après la première division et Q/2Q/2 après la deuxième division.

  • La première division de méiose est dite réductionnelle car elle sépare les chromosomes homologues et réduit le nombre de chromosomes, tandis que la deuxième est dite équationnelle car elle sépare les chromatides.

Astuce mémo

Une cellule diploïde → deux cellules haploïdes → quatre cellules haploïdes

8. Anomalies de répartition chromosomique

Notions clés & Définitions

  • Fuseau de division : Ensemble de protéines dont les fibres se fixent aux chromosomes et les tirent vers des pôles opposés lors de l’anaphase.
  • Aneuploïdie : État d’une cellule qui présente un nombre anormal de chromosomes à la suite d’une mauvaise répartition chromosomique.

★ À maîtriser

📌 Lors de la mitose, les fibres du fuseau permettent la séparation des chromatides, tandis que lors de la première division de méiose elles permettent la séparation des chromosomes homologues bichromatidiens.

Compléments

  • Une fixation anormale des fibres du fuseau sur les centromères peut provoquer des anomalies de répartition des chromosomes lors de la mitose.

  • Des facteurs environnementaux comme l’atrazine, un herbicide, favorisent les anomalies lors de la mitose.

Astuce mémo

Fixation anormale du fuseau → mauvaise répartition → aneuploïdie

Tableaux de synthèse

Mitose et méiose

CritèreMitoseMéiose
Nombre de divisionsUne divisionDeux divisions successives
Séparation principaleChromatides sœursHomologues puis chromatides
Cellules produitesDeux cellules fillesQuatre cellules haploïdes
Effet sur le caryotypeConservationRéduction de la ploïdie

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Qu'est-ce qu'un gène ?

Une portion d’un chromosome qui code pour un caractère donné.

Qu'impose la transgenèse ?

Introduire un fragment d’ADN d’un individu dans une cellule d’un autre individu.

Sur quoi repose la transgenèse ?

Sur l’universalité de l’ADN comme support de l’information génétique.

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