QCM : Divisions cellulaires et transmission génétique — 25 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle description définit correctement un chromosome ?

Une seule molécule d’ADN condensée autour d’un squelette protéique
Une paire de molécules d’ADN homologues associées dans le noyau
Une cellule fille issue de la division d’une cellule mère
Un ensemble de chromosomes classés selon leur taille

Une seule molécule d’ADN condensée autour d’un squelette protéique

Explication

Un chromosome correspond à une seule molécule d’ADN condensée sur un squelette protéique et devient visible lors de la préparation à la division. Une paire de chromosomes homologues constitue une association de deux chromosomes distincts, et non un chromosome individuel.

2. Qu’est-ce qu’un caryotype ?

Une cellule possédant deux lots de chromosomes homologues
Une phase pendant laquelle les chromosomes deviennent visibles
Une représentation des chromosomes classés par paires et par taille décroissante
Une structure formée par une molécule d’ADN et un squelette protéique

Une représentation des chromosomes classés par paires et par taille décroissante

Explication

Le caryotype représente les chromosomes d’une cellule en les classant par paires et par taille décroissante. Une structure individuelle d’ADN condensé correspond à un chromosome, et non à un caryotype.

3. Quelle notation et quelle organisation caractérisent une cellule diploïde ?

Elle possède un seul chromosome de chaque paire et se note 2n.
Elle possède deux lots de chromosomes homologues et se note 2n.
Elle possède un seul lot de chromosomes homologues et se note n.
Elle possède deux chromatides par chromosome et se note 2n.

Elle possède deux lots de chromosomes homologues et se note 2n.

Explication

Une cellule diploïde possède deux lots de chromosomes homologues et est notée 2n. La notation n désigne une cellule haploïde qui ne possède qu’un seul lot de chromosomes.

4. Quelle combinaison décrit correctement les cellules somatiques et les gamètes humains ?

Les cellules somatiques sont haploïdes avec n = 23, tandis que les gamètes sont diploïdes avec 2n = 46.
Les cellules somatiques sont diploïdes avec 2n = 46, tandis que les gamètes sont haploïdes avec n = 23.
Les cellules somatiques et les gamètes sont diploïdes avec 2n = 46.
Les cellules somatiques et les gamètes sont haploïdes avec n = 23.

Les cellules somatiques sont diploïdes avec 2n = 46, tandis que les gamètes sont haploïdes avec n = 23.

Explication

Les cellules somatiques humaines possèdent 46 chromosomes répartis en deux lots, alors que les gamètes en possèdent 23 dans un seul lot. La confusion consiste à attribuer le niveau haploïde aux cellules somatiques ou le niveau diploïde aux gamètes.

5. Comment définir le cycle cellulaire ?

C’est la réplication de l’ADN avant la formation des chromosomes visibles.
C’est l’alignement des chromosomes condensés au centre de la cellule.
C’est la séparation des chromatides sœurs pendant la division du noyau.
C’est la succession allant de la formation d’une cellule jusqu’à sa division en deux cellules filles.

C’est la succession allant de la formation d’une cellule jusqu’à sa division en deux cellules filles.

Explication

Le cycle cellulaire comprend la période allant de la formation d’une cellule par division jusqu’à sa propre division en deux cellules filles. La séparation des chromatides, la réplication et l’alignement chromosomique sont des événements particuliers du cycle, pas sa définition complète.

6. Dans quel ordre général les principales parties du cycle cellulaire se succèdent-elles ?

La mitose, puis G1, S et G2 pendant l’interphase
G1, S et G2 pendant l’interphase, puis la mitose
S et G2 pendant la mitose, puis G1 pendant l’interphase
G1 et G2 pendant la mitose, puis S pendant l’interphase

G1, S et G2 pendant l’interphase, puis la mitose

Explication

L’interphase regroupe les phases G1, S et G2, puis la cellule entre en mitose. La mitose constitue la phase de division et ne contient pas les étapes G1, S et G2.

7. Que se passe-t-il pendant la phase G1 ?

L’ADN est répliqué, sa quantité double et chaque chromosome possède deux chromatides.
Les chromosomes s’alignent, le fuseau se fixe et la quantité d’ADN diminue.
La cellule se divise, les chromatides migrent et l’enveloppe nucléaire disparaît.
La cellule croît, sa quantité d’ADN reste constante et chaque chromosome possède une chromatide.

La cellule croît, sa quantité d’ADN reste constante et chaque chromosome possède une chromatide.

Explication

Pendant G1, la cellule croît sans répliquer son ADN : chaque chromosome comporte donc une chromatide et la quantité d’ADN reste constante. La duplication de l’ADN et l’apparition de deux chromatides par chromosome ont lieu pendant la phase S.

8. Quelle modification caractérise principalement la phase S du cycle cellulaire ?

La croissance cellulaire maintient une quantité d’ADN constante dans la cellule.
La condensation des chromosomes prépare leur alignement sur la plaque équatoriale.
La réplication de l’ADN entraîne un doublement progressif de sa quantité.
La séparation des chromatides répartit l’ADN entre deux cellules filles.

La réplication de l’ADN entraîne un doublement progressif de sa quantité.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est copié, ce qui fait progressivement doubler sa quantité. La croissance avec une quantité d’ADN stable correspond à G1, tandis que la séparation et la condensation concernent la division.

9. Quel résultat caractérise une mitose normale ?

Quatre cellules filles génétiquement différentes, avec une réduction chromosomique
Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, avec un caryotype conservé
Une cellule fille unique possédant deux fois plus de chromosomes que la cellule mère
Deux cellules filles haploïdes présentant la moitié des chromosomes de la cellule mère

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, avec un caryotype conservé

Explication

La mitose conserve le caryotype et produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La réduction du nombre de chromosomes et la production de cellules différentes caractérisent plutôt la méiose.

10. Quelles sont les quatre étapes successives de la mitose ?

La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase
La réplication, la condensation, la séparation et la cytodiérèse
La phase S, la phase G2, la prophase et la métaphase
La prophase, la première division, la deuxième division et la télophase

La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase

Explication

La mitose se déroule selon quatre étapes successives : prophase, métaphase, anaphase et télophase. La phase S appartient à l’interphase, tandis que deux divisions successives caractérisent la méiose.

11. Que font les chromosomes pendant la métaphase ?

Ils se décondensent tandis que l’enveloppe nucléaire se reforme autour d’eux.
Ils se séparent au niveau du centromère et migrent vers des pôles opposés.
Ils se condensent alors que l’enveloppe nucléaire se désorganise progressivement.
Ils s’alignent sur la plaque équatoriale et sont reliés aux pôles par les fibres du fuseau.

Ils s’alignent sur la plaque équatoriale et sont reliés aux pôles par les fibres du fuseau.

Explication

En métaphase, les chromosomes condensés s’alignent sur la plaque équatoriale et leurs fibres du fuseau les relient aux pôles. La séparation des chromatides appartient à l’anaphase, tandis que la décondensation et la reformation nucléaire ont lieu en télophase.

12. Quel événement se produit pendant l’anaphase ?

L’enveloppe nucléaire se désorganise et le fuseau de division apparaît.
Les chromosomes doubles s’alignent au centre de la cellule sur la plaque équatoriale.
Le centromère se clive et les chromatides sœurs migrent vers des pôles opposés.
Les chromosomes à une chromatide se décondensent dans deux noyaux reformés.

Le centromère se clive et les chromatides sœurs migrent vers des pôles opposés.

Explication

Pendant l’anaphase, le clivage du centromère permet aux chromatides sœurs de migrer vers deux pôles opposés. L’alignement central correspond à la métaphase, alors que la décondensation et la reformation des noyaux caractérisent la télophase.

13. À quel moment la réplication de l’ADN se déroule-t-elle principalement, et quel est son résultat ?

Avant une division cellulaire, elle duplique la molécule d’ADN
Pendant la fécondation, elle fusionne les molécules d’ADN parentales
Pendant la division cellulaire, elle répartit l’ADN entre les cellules filles
Après la division cellulaire, elle répare les chromosomes transmis

Avant une division cellulaire, elle duplique la molécule d’ADN

Explication

La réplication duplique l’ADN avant la division cellulaire afin de préparer la transmission de l’information génétique. La répartition de l’ADN entre les cellules filles relève de la division cellulaire, et non de la réplication elle-même.

14. Quelle action l’hélicase réalise-t-elle au début de la réplication de l’ADN ?

Elle répartit les chromosomes dans les cellules filles
Elle sépare les deux brins et forme un œil de réplication
Elle ajoute des nucléotides complémentaires aux brins modèles
Elle relie les chromatides sœurs après la duplication

Elle sépare les deux brins et forme un œil de réplication

Explication

L’hélicase écarte les deux brins d’ADN, ce qui forme un œil de réplication avec deux fourches. L’ajout des nucléotides complémentaires est assuré par l’ADN polymérase.

15. Lorsqu’elle synthétise un nouveau brin d’ADN, quelle règle l’ADN polymérase applique-t-elle ?

Elle recopie chaque nucléotide sans modifier sa complémentarité
Elle place les nucléotides selon leur taille moléculaire
Elle associe A à T et C à G sur le brin modèle
Elle associe A à C et T à G sur le brin modèle

Elle associe A à T et C à G sur le brin modèle

Explication

L’ADN polymérase ajoute des nucléotides complémentaires en respectant les appariements A-T et C-G. Les autres associations ne correspondent pas aux règles de complémentarité de l’ADN.

16. Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle qualifiée de semi-conservative ?

Chaque molécule formée contient deux brins entièrement néoformés
Chaque molécule formée contient deux brins parentaux conservés ensemble
Chaque molécule formée contient un brin parental et un brin néoformé
Chaque molécule formée conserve seulement une partie de chaque brin parental

Chaque molécule formée contient un brin parental et un brin néoformé

Explication

La réplication est semi-conservative parce que chacune des deux molécules obtenues associe un brin parental à un brin nouvellement synthétisé. Le modèle ne produit donc ni deux brins anciens ni deux brins entièrement nouveaux dans une même molécule.

17. Quel résultat caractérise la méiose à partir d’une cellule diploïde ?

Quatre cellules diploïdes produites après deux réplications successives
Deux cellules diploïdes produites après une seule division
Deux cellules haploïdes produites après une division avec réplication intermédiaire
Quatre cellules haploïdes produites après deux divisions sans réplication intermédiaire

Quatre cellules haploïdes produites après deux divisions sans réplication intermédiaire

Explication

La méiose comprend deux divisions successives sans réplication intermédiaire et transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes. La production de deux cellules génétiquement identiques correspond plutôt au résultat général d’une mitose.

18. Que se sépare-t-il au cours de la première division méiotique ?

Les chromosomes homologues, faisant passer la cellule de 2n à n chromosomes à deux chromatides
Les chromatides sœurs, faisant passer la cellule de 2n à n chromosomes à une chromatide
Les chromosomes homologues, faisant passer la cellule de n à 2n chromosomes à deux chromatides
Les chromatides sœurs, conservant deux cellules à 2n chromosomes à deux chromatides

Les chromosomes homologues, faisant passer la cellule de 2n à n chromosomes à deux chromatides

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et réduit le nombre de chromosomes de 2n à n, tandis que chaque chromosome possède encore deux chromatides. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la méiose II.

19. Pourquoi la première division de méiose est-elle appelée division réductionnelle ?

Elle conserve le nombre de chromosomes tout en séparant les homologues
Elle augmente le nombre de chromosomes avant la formation des gamètes
Elle réduit de moitié le nombre de chromosomes en séparant les homologues
Elle réduit de moitié la quantité d’ADN en séparant les chromatides sœurs

Elle réduit de moitié le nombre de chromosomes en séparant les homologues

Explication

La première division est réductionnelle car la séparation des chromosomes homologues fait passer le nombre chromosomique de 2n à n. La séparation des chromatides sœurs caractérise la deuxième division méiotique.

20. Quel est le résultat de la deuxième division méiotique ?

Deux cellules contenant chacune n chromosomes à deux chromatides
Deux cellules contenant chacune 2n chromosomes à deux chromatides
Quatre cellules contenant chacune n chromosomes à une chromatide
Quatre cellules contenant chacune 2n chromosomes à une chromatide

Quatre cellules contenant chacune n chromosomes à une chromatide

Explication

La méiose II sépare les chromatides sœurs et aboutit à quatre cellules filles possédant chacune n chromosomes à une chromatide. La réduction du nombre de chromosomes a déjà eu lieu pendant la méiose I.

21. Quelle comparaison distingue correctement la mitose de la méiose ?

La mitose et la méiose produisent toutes deux des cellules au même caryotype
La mitose conserve le caryotype, tandis que la méiose produit des gamètes haploïdes
La mitose produit des gamètes haploïdes, tandis que la méiose conserve le caryotype
La mitose réduit le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le conserve

La mitose conserve le caryotype, tandis que la méiose produit des gamètes haploïdes

Explication

La mitose est une reproduction conforme qui conserve le caryotype et le programme génétique, alors que la méiose produit des gamètes haploïdes. La réduction du nombre chromosomique est associée à la première division méiotique.

22. Comment la succession de la méiose et de la fécondation fait-elle varier la ploïdie ?

La méiose réduit la ploïdie, puis la fécondation maintient l’état haploïde
La méiose produit des cellules haploïdes, puis la fécondation rétablit la diploïdie
La méiose produit des cellules diploïdes, puis la fécondation établit l’haploïdie
La méiose conserve la diploïdie, puis la fécondation double encore la ploïdie

La méiose produit des cellules haploïdes, puis la fécondation rétablit la diploïdie

Explication

La méiose fait passer de la diploïdie à l’haploïdie en produisant des gamètes, puis la fusion de deux gamètes haploïdes restaure la diploïdie. La fécondation ne maintient donc pas l’état haploïde.

23. Quel patrimoine génétique possèdent les cellules somatiques issues des mitoses successives après la fécondation ?

Elles possèdent le même patrimoine génétique que celui établi dans la cellule issue de la fécondation
Elles possèdent des patrimoines génétiques différents dès chaque nouvelle division
Elles possèdent alternativement les patrimoines génétiques des deux gamètes
Elles possèdent un patrimoine génétique réduit de moitié à chaque division

Elles possèdent le même patrimoine génétique que celui établi dans la cellule issue de la fécondation

Explication

Les mitoses successives conservent à l’identique le patrimoine génétique dans les cellules somatiques produites après la fécondation. Les différences génétiques entre les cellules somatiques ne résultent donc pas du fonctionnement normal de ces mitoses.

24. Quelle distinction décrit correctement le rôle de l’ADN et celui du chromosome dans une cellule eucaryote ?

L’ADN constitue la forme condensée du chromosome, tandis que celui-ci stocke le programme génétique.
L’ADN condense les protéines, tandis que le chromosome fabrique les nucléotides nécessaires à cette condensation.
L’ADN répare les chromosomes, tandis que le chromosome assemble les bases azotées de chaque nucléotide.
L’ADN stocke l’information génétique, tandis que le chromosome correspond à une forme condensée d’ADN.

L’ADN stocke l’information génétique, tandis que le chromosome correspond à une forme condensée d’ADN.

Explication

L’ADN est la molécule qui conserve le programme génétique, tandis qu’un chromosome est une forme condensée d’une molécule d’ADN. La confusion fréquente consiste à attribuer au chromosome le stockage de l’information plutôt qu’à la molécule d’ADN elle-même.

25. Lors de la réplication de l’ADN, quelle fonction l’ADN polymérase remplit-elle ?

Elle synthétise un brin complémentaire à partir d’un brin matrice et peut participer à la réparation de l’ADN.
Elle transforme l’ADN en chromosome condensé afin de préparer la cellule à la division.
Elle assemble un chromosome à partir de nucléotides sans utiliser de brin matrice complémentaire.
Elle sépare les deux brins d’ADN et les enroule autour des protéines histones présentes dans le noyau.

Elle synthétise un brin complémentaire à partir d’un brin matrice et peut participer à la réparation de l’ADN.

Explication

L’ADN polymérase ajoute des nucléotides pour former un brin complémentaire du brin matrice pendant la réplication, et elle peut aussi réparer l’ADN. La séparation des brins et leur organisation autour des histones relèvent d’autres mécanismes cellulaires.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 47 flashcards sur Divisions cellulaires et transmission génétique.

Qu'est-ce qu'un chromosome ?

Une structure d'ADN condensé sur un squelette protéique visible avant division.

Qu'est-ce que le caryotype ?

La représentation des chromosomes classés par paires et taille.

Combien de chromosomes possèdent les cellules humaines ?

46 chromosomes organisés en 23 paires homologues.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Divisions cellulaires et transmission génétique.

Voir la fiche →

Cours similaires

Organisation du monde vivant

SVT

Modèle réduit de l’œil

Physique

Nombres entiers et comparaison

Mathématiques

Objets techniques et fonctions

PCR, marqueurs CAPS et clonage

Raisonnement en sciences sociales

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM