QCM : Expression et stabilité du patrimoine génétique — 16 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle structure décrit correctement une molécule d’ADN ?

Un seul brin de bases azotées disposées en ligne
Un ensemble de chromosomes reliés par des centromères
Deux brins de protéines associés en structure hélicoïdale
Deux brins de nucléotides enroulés en double hélice

Deux brins de nucléotides enroulés en double hélice

Explication

L’ADN est formé de deux brins de nucléotides qui s’enroulent en double hélice. Un brin isolé de nucléotides ne correspond donc pas à la structure complète de l’ADN.

2. Quel ensemble correspond à la composition d’un nucléotide d’ADN ?

Un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée
Un désoxyribose, une protéine et un acide aminé
Une base azotée, un chromosome et un désoxyribose
Un acide phosphorique, une protéine et une base azotée

Un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée

Explication

Un nucléotide associe un acide phosphorique, un sucre appelé désoxyribose et une base azotée. Une base azotée seule ne constitue donc pas un nucléotide.

3. Quelle association de bases azotées respecte la complémentarité dans l’ADN ?

L’adénine avec la guanine et la thymine avec la cytosine
L’adénine avec la thymine et la guanine avec la cytosine
L’adénine avec la thymine et la cytosine avec la guanine
L’adénine avec la cytosine et la thymine avec la guanine

L’adénine avec la thymine et la cytosine avec la guanine

Explication

Les deux brins d’ADN sont liés par les associations complémentaires A=T et C=G. Les autres combinaisons ne respectent pas cette règle d’appariement.

4. Que montrent les expériences de transgénèse sur l’ADN ?

Son rôle dépend de l’organisme et son programme génétique est porté par les protéines
Sa fonction concerne les chromosomes et sa séquence ne contient pas d’information
Son rôle est universel et son programme génétique est codé dans sa séquence
Son rôle apparaît après la division cellulaire et dépend du nombre de cellules

Son rôle est universel et son programme génétique est codé dans sa séquence

Explication

Les expériences de transgénèse indiquent que l’ADN joue un rôle universel et que l’information génétique est inscrite dans l’ordre de ses nucléotides. Elles ne montrent pas que cette information est portée par les protéines.

5. Comment définir un gène ?

Un ensemble de cellules qui transmet un caractère
Une paire de chromosomes qui porte un caryotype
Une version d’un chromosome qui détermine une cellule
Une portion d’ADN qui code pour un caractère

Une portion d’ADN qui code pour un caractère

Explication

Un gène est un morceau d’ADN contenant une information permettant de coder pour un caractère. Une version d’un gène correspond plutôt à un allèle.

6. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une séquence complète de tous les chromosomes
Une paire de chromosomes d’une même cellule
Une modification de la forme d’un caryotype
Une version particulière d’un même gène

Une version particulière d’un même gène

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Il ne désigne ni une paire de chromosomes ni l’ensemble du matériel génétique d’une cellule.

7. Quel effet les mutations peuvent-elles avoir sur une population d’une même espèce ?

Elles remplacent les chromosomes et suppriment les caractères variables
Elles conservent l’ADN et réduisent la diversité entre individus
Elles transforment les gènes en cellules et uniformisent les individus
Elles modifient l’ADN et contribuent à la diversité des individus

Elles modifient l’ADN et contribuent à la diversité des individus

Explication

Une mutation est un changement de nucléotides qui modifie l’ADN et peut contribuer à la diversité des individus. Elle ne remplace pas les chromosomes par des cellules.

8. Quelle organisation correspond au caryotype humain ?

46 paires de chromosomes, dont une paire d’autosomes et 45 paires de gonosomes
22 paires de chromosomes, dont 21 paires d’autosomes et une paire de gonosomes
23 paires de chromosomes, dont 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes
23 paires d’autosomes et 22 paires de gonosomes

23 paires de chromosomes, dont 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes

Explication

Le caryotype humain comprend 23 paires de chromosomes : 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes sexuels. Les gonosomes ne forment donc qu’une paire.

9. Quel résultat caractérise la mitose ?

Une cellule mère produit quatre cellules filles contenant la moitié des chromosomes
Une cellule mère produit deux cellules filles génétiquement différentes
Une cellule mère produit deux cellules filles génétiquement identiques
Une cellule mère fusionne avec une autre cellule pour former un zygote

Une cellule mère produit deux cellules filles génétiquement identiques

Explication

La mitose donne deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La production de cellules possédant la moitié du patrimoine génétique relève d’une autre division cellulaire.

10. Quel aspect du caryotype est conservé lors d’une mitose conforme ?

La forme et la taille de toutes les cellules
Le nombre et les paires de chromosomes
Le nombre de cellules et leur durée de vie
La quantité de cytoplasme et la position du noyau

Le nombre et les paires de chromosomes

Explication

La mitose est dite conforme parce qu’elle conserve le caryotype, notamment le nombre et les paires de chromosomes. Elle n’impose pas une conservation identique de la taille ou de la durée de vie des cellules.

11. Dans quel ordre les quatre phases principales de la mitose se succèdent-elles ?

Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Anaphase, métaphase, prophase, télophase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La succession classique est la prophase, la métaphase, l’anaphase puis la télophase. L’anaphase suit donc la métaphase et la télophase clôt cette succession.

12. Quel enchaînement décrit correctement les événements de la mitose ?

Les chromosomes se dispersent, les chromatides se réunissent, puis la cellule fusionne
Les chromatides se condensent, les chromosomes fusionnent, puis le noyau disparaît
La cellule se divise, les chromosomes se condensent, puis les chromatides s’associent
Les chromosomes se condensent, les chromatides se séparent, puis la cellule se divise

Les chromosomes se condensent, les chromatides se séparent, puis la cellule se divise

Explication

Pendant la mitose, les chromosomes à deux chromatides se condensent, les chromatides migrent vers des pôles opposés, puis la cytodiérèse sépare la cellule. Les chromatides ne fusionnent pas au cours de ce processus.

13. Quelles phases composent l’interphase du cycle cellulaire eucaryote ?

S, M et G1
M, G2 et S
G1, G2 et M
G1, S et G2

G1, S et G2

Explication

L’interphase regroupe les phases G1, S et G2, avant l’entrée en mitose. La phase M correspond à la mitose et ne fait donc pas partie de l’interphase.

14. Quelle succession décrit correctement les deux grandes étapes du cycle cellulaire d’une cellule somatique eucaryote ?

Phase G2 puis phase S
Mitose puis interphase
Interphase puis mitose
Phase S puis phase G1

Interphase puis mitose

Explication

Le cycle cellulaire comprend une interphase suivie d’une mitose, qui constitue la phase de division cellulaire. La phase S est une étape de l’interphase et ne représente pas une grande étape distincte du cycle.

15. Une cellule contient une quantité d’ADN de qq avant la réplication : quelle quantité possède-t-elle à la fin de la phase S ?

q/2q/2
4q4q
qq
2q2q

$$2q$$

Explication

Pendant la phase S, la quantité d’ADN double lors de la réplication et passe de qq à 2q2q. Elle ne reste donc pas à qq, valeur correspondant à la quantité initiale dans cette situation.

16. Quel changement caractérise la cytodiérèse à la fin de la mitose ?

La cellule mère conserve son volume et transmet toute sa quantité d’ADN à chaque cellule fille.
Le volume cellulaire double tandis que chaque cellule fille reçoit deux chromatides sur deux.
La quantité d’ADN double tandis que le volume cellulaire reste inchangé dans chaque cellule fille.
Le volume cellulaire et la quantité d’ADN sont divisés par deux dans chaque cellule fille.

Le volume cellulaire et la quantité d’ADN sont divisés par deux dans chaque cellule fille.

Explication

La cytodiérèse sépare la cellule mère en deux cellules filles, ce qui divise par deux le volume et la quantité d’ADN associés à chacune. L’augmentation de l’ADN se produit pendant la phase S, avant la mitose.

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Mémorisez les réponses avec 28 flashcards sur Expression et stabilité du patrimoine génétique.

Qu'est-ce que l'ADN ?

Une molécule à deux brins de nucléotides en double hélice.

De quoi est composé un nucléotide ?

D'un acide phosphorique, d'un désoxyribose et d'une base azotée.

Quelles bases azotées peut contenir un nucléotide ?

Adénine, thymine, cytosine ou guanine.

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