QCM : Génétique : Clones, Mutations et Liaisons — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone au sens biologique ?

Un groupe d’organismes issus de deux cellules initiales et partageant seulement quelques gènes
Une population de cellules dont le génome est forcément modifié à chaque division
Un ensemble de cellules issues de méioses successives et présentant des génomes différents
Un ensemble de cellules issues de mitoses d’une même cellule originelle et génétiquement identiques à l’origine, sauf mutations

Un ensemble de cellules issues de mitoses d’une même cellule originelle et génétiquement identiques à l’origine, sauf mutations

Explication

Un clone est formé par des cellules issues de mitoses d’une même cellule de départ, ce qui conserve en principe le même patrimoine génétique. Les différences éventuelles apparaissent seulement après des mutations.

2. Pourquoi des cellules d’un clone peuvent-elles rester globalement homogènes sur le plan génétique ?

Parce que la mitose conserve le génome de la cellule mère et transmet l’information aux cellules filles
Parce que la réplication de l’ADN supprime toutes les erreurs de copie
Parce que chaque division cellulaire mélange les chromosomes des deux parents
Parce que les cellules d’un clone ne se divisent qu’une seule fois

Parce que la mitose conserve le génome de la cellule mère et transmet l’information aux cellules filles

Explication

La mitose transmet l’information génétique de la cellule initiale aux cellules filles tout en conservant la ploïdie. C’est ce qui explique l’homogénéité génétique d’un clone, en théorie.

3. Qu’est-ce qu’un sous-clone ?

Un groupe de cellules issues directement de deux cellules mères différentes
Un ensemble de cellules formé uniquement par méiose
Une lignée cellulaire qui ne possède aucune mutation
Une population de cellules d’un clone partageant une mutation apparue au fil des divisions

Une population de cellules d’un clone partageant une mutation apparue au fil des divisions

Explication

Un sous-clone correspond à une fraction d’un clone ayant acquis une mutation commune, ce qui lui donne une proximité génétique particulière. La mutation devient alors pérenne dans la lignée issue de la cellule mutée.

4. Pourquoi une mutation apparue dans la lignée germinale peut-elle être héréditaire ?

Parce qu’elle peut être transmise aux cellules qui donneront les gamètes
Parce qu’elle disparaît automatiquement lors de la fécondation
Parce qu’elle empêche toute réplication de l’ADN
Parce qu’elle n’affecte que les cellules somatiques

Parce qu’elle peut être transmise aux cellules qui donneront les gamètes

Explication

La lignée germinale regroupe les cellules à l’origine des gamètes ; une mutation qui s’y produit peut donc être transmise à la descendance. À l’inverse, une mutation strictement somatique n’est pas héritée.

5. Qu’est-ce que le monohybridisme ?

Un croisement entre deux individus qui diffèrent par un seul caractère
Une reproduction asexuée produisant des clones
Un croisement entre deux individus de même génotype pour tous les gènes
Un croisement entre deux individus qui diffèrent par plusieurs caractères

Un croisement entre deux individus qui diffèrent par un seul caractère

Explication

Le monohybridisme étudie la transmission d’un seul caractère entre deux individus. Il sert à analyser les relations de dominance, récessivité ou codominance pour ce caractère.

6. Quel énoncé décrit correctement un allèle récessif ?

Il s’exprime toujours en même temps qu’un autre allèle
Il s’exprime dès qu’il est présent en une seule copie
Il ne s’exprime que s’il est présent en deux exemplaires dans le génotype
Il ne peut jamais être transmis aux descendants

Il ne s’exprime que s’il est présent en deux exemplaires dans le génotype

Explication

Un allèle récessif ne s’exprime phénotypiquement que lorsqu’il est présent en deux exemplaires. L’option sur l’expression en une seule copie correspond au dominant.

7. Dans le système ABO, que désigne le génotype d’un individu ?

La combinaison des allèles qu’il porte pour le gène considéré
L’ensemble des caractères observables d’un individu
La présence d’un seul allèle dominant
L’aspect visible du groupe sanguin

La combinaison des allèles qu’il porte pour le gène considéré

Explication

Le génotype correspond à la combinaison d’allèles portés par un individu pour un gène donné. Le phénotype, lui, est l’observable résultant de cette expression.

8. Quel lien le système ABO permet-il d’illustrer entre allèles et phénotype ?

Les allèles peuvent agir selon une relation de dominance, de récessivité ou de codominance
Un seul allèle est toujours suffisant pour définir le phénotype
Le phénotype dépend uniquement du hasard et pas du génotype
Les allèles n’ont aucune influence sur le groupe sanguin

Les allèles peuvent agir selon une relation de dominance, de récessivité ou de codominance

Explication

Le système ABO sert de modèle pour comprendre que l’expression du phénotype dépend de la relation entre allèles : dominant, récessif ou codominant. C’est donc un exemple direct du lien génotype-phénotype.

9. Qu’indique un test-cross donnant quatre phénotypes en proportions égales de 1/4 chacun ?

Les deux gènes se comportent comme indépendants et sont sur des chromosomes différents
Un seul crossing-over a eu lieu dans toutes les cellules
Les deux gènes sont forcément liés sur le même chromosome
Le croisement concerne un caractère unique

Les deux gènes se comportent comme indépendants et sont sur des chromosomes différents

Explication

Des proportions 1/4-1/4-1/4-1/4 traduisent une répartition indépendante des paires de chromosomes lors de la méiose. Cela suggère que les gènes sont portés par des chromosomes différents.

10. Quel phénomène explique le brassage interchromosomique ?

La duplication de l’ADN avant la division cellulaire
La fusion de deux gamètes haploïdes
La répartition aléatoire des paires de chromosomes pendant la méiose
L’échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma

La répartition aléatoire des paires de chromosomes pendant la méiose

Explication

Le brassage interchromosomique vient de l’assortiment aléatoire des paires de chromosomes lors de la méiose, notamment en métaphase I. L’échange de fragments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique.

11. Quel événement de la méiose est à l’origine du brassage intrachromosomique ?

L’échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma
La duplication de l’ADN avant le début de la méiose
La séparation aléatoire des paires de chromosomes en métaphase I
La fusion de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation

L’échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma

Explication

Le brassage intrachromosomique correspond au crossing-over, c’est-à-dire à un échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma. La séparation aléatoire des chromosomes relève du brassage interchromosomique.

12. Pour des gènes liés, quel résultat de test-cross indique que des crossing-over ont eu lieu ?

Un seul phénotype chez toute la descendance
Quatre phénotypes en proportions strictement égales
Deux types parentaux majoritaires et deux types recombinés minoritaires
Deux phénotypes seulement, tous en proportions égales

Deux types parentaux majoritaires et deux types recombinés minoritaires

Explication

Lorsque les gènes sont liés, les combinaisons parentales restent majoritaires et les combinaisons recombinées sont minoritaires, ce qui traduit l’action de crossing-over. Des proportions 1/4 chacune indiqueraient au contraire une indépendance des gènes.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 12 flashcards sur Génétique : Clones, Mutations et Liaisons.

Clone — définition ?

Ensemble de cellules issues d'une seule, génétiquement identiques.

Mitose — rôle ?

Conserve le patrimoine génétique lors de la division cellulaire.

Génome — composition ?

Ensemble du matériel génétique d'une cellule.

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Approfondir avec la fiche

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