QCM : Génétique des Clones et Brassages Chromosomiques — 14 questions

Explication

Un clone est formé de cellules génétiquement identiques provenant de cycles successifs de division. Il peut ensuite diverger par accumulation de mutations, donc l’absence totale de mutation est fausse.

Explication

Une mutation somatique survient dans une cellule non reproductrice et ne se transmet qu’aux cellules du clone issu de cette cellule. À l’inverse, une mutation germinale peut être transmise à la descendance.

Explication

La fécondation correspond à l’union de deux gamètes haploïdes, chacun apportant un lot n, ce qui rétablit la diploïdie à 2n. Les autres propositions décrivent d’autres processus.

Explication

Un individu hétérozygote possède deux allèles différents au même locus. L’homozygotie correspond au cas inverse, avec deux allèles identiques.

Explication

Le brassage interchromosomique vient du choix aléatoire des chromosomes de chaque paire lors de l’anaphase I. Le crossing-over correspond au brassage intrachromosomique, pas à celui-ci.

Explication

Le nombre de combinaisons dues au brassage interchromosomique est égal à 2^n, avec n le nombre de paires de chromosomes. Pour 3 paires, cela donne 2^3 = 8.

Explication

Le crossing-over a lieu en prophase I, au niveau des chiasmas entre chromatides non-sœurs de chromosomes homologues. Il ne se produit pas en anaphase I ni pendant la fécondation.

Explication

Le brassage intrachromosomique s’observe génétiquement surtout pour des gènes liés, avec un individu hétérozygote concerné. Sans liaison ou sans hétérozygotie informative, il devient difficile à mettre en évidence.

Explication

Quatre phénotypes équiprobables indiquent que les gènes se comportent comme indépendants, donc portés par des chromosomes différents. Une majorité de phénotypes parentaux orienterait plutôt vers des gènes liés.

Explication

Une forte majorité de phénotypes parentaux avec peu de recombinés indique des gènes liés sur le même chromosome, avec des recombinés dus à un crossing-over rare. Cela correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Une mutation de novo apparaît chez l’enfant sans être détectée chez les parents. Elle se distingue d’une mutation somatique, qui reste limitée au clone cellulaire concerné.

Explication

La mucoviscidose est une maladie monogénique liée au gène CFTR porté par le chromosome 7. Elle est autosomale récessive, donc la présence d’un seul allèle muté ne suffit pas à rendre malade.

Explication

La non-disjonction correspond à une séparation anormale en anaphase I ou II et produit des gamètes aneuploïdes. Le crossing-over, lui, correspond à un échange de fragments et non à un défaut de séparation.

Explication

Une famille multigénique dérive de gènes homologues issus d’un ancêtre commun, puis diversifiés après duplications et mutations. Pour les globines, cette évolution s’explique par des duplications associées à des mutations ponctuelles.