QCM : Génétique des Clones et Transmission — 14 questions

Explication

Un clone provient des mitoses d’une seule cellule initiale, ce qui conserve globalement le génome. Les autres propositions confondent clonage, fécondation et méiose.

Explication

Une mutation somatique irréversible est recopiée lors des mitoses suivantes, ce qui crée des lignées cellulaires dérivées appelées sous-clones. Les autres choix contredisent la transmission mitotique de la mutation.

Explication

La fécondation unit deux gamètes haploïdes et forme une cellule diploïde portant deux génomes d’origine indépendante. Elle ne produit pas de cellules haploïdes ni n’élimine des allèles.

Explication

L’hétérozygotie correspond à deux allèles différents pour un même gène. L’homozygotie implique au contraire deux allèles identiques.

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent et migrent vers des pôles opposés. La prophase I concerne plutôt l’appariement et les crossing-over.

Explication

Le brassage interchromosomique correspond à l’assortiment aléatoire des chromosomes homologues de chaque paire pendant la méiose I. Le crossing-over relève au contraire du brassage intrachromosomique, et la réplication de l’ADN ne crée pas directement cette diversité.

Explication

Le croisement test associe un F1 hétérozygote à un homozygote récessif, ce qui fait apparaître dans la descendance les gamètes du F1. Un parent dominant masquerait certains génotypes.

Explication

Une majorité de phénotypes parentaux indique une liaison génétique, avec des recombinés issus d’un brassage intrachromosomique. Si les gènes étaient indépendants, on attendrait plutôt une répartition équitable.

Explication

Un phénotype différent dès la F1 peut révéler qu’un gène est porté par un chromosome sexuel. Le sexe modifie alors le nombre d’allèles disponibles et leur expression.

Explication

Le syndrome de Turner correspond à des femmes possédant un seul chromosome X. Le syndrome de Klinefelter, lui, correspond à un homme XXY.

Explication

L’étude familiale applique les règles de transmission héréditaire pour repérer les allèles en cause. Le séquençage est utile ensuite pour préciser le génotype, mais l’identification débute ici par la famille.

Explication

Le séquençage et la bioinformatique donnent accès directement au génotype, y compris chez les parents et les descendants. Les relations familiales restent utiles, mais le séquençage ne les remplace pas et ne corrige pas les mutations.

Explication

Les anomalies du caryotype résultent d’erreurs de répartition des chromosomes, notamment une non-disjonction en méiose I ou II. Une mutation ponctuelle n’altère pas le nombre de chromosomes.

Explication

Une famille multigénique résulte de duplications d’un gène ancestral, puis de l’accumulation de mutations qui différencient les copies. Une non-disjonction produit une anomalie chromosomique, pas une famille de gènes.