QCM : Génétique : Diversité et Anomalies — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Une population de cellules issues de mitoses successives d’une cellule initiale et génétiquement identiques en théorie
Un groupe de cellules ayant subi uniquement des crossing-over
Une population de cellules haploïdes produites par méiose
Un ensemble de cellules issues d’une fécondation et portant des allèles différents

Une population de cellules issues de mitoses successives d’une cellule initiale et génétiquement identiques en théorie

Explication

Un clone cellulaire provient de mitoses successives à partir d’une cellule initiale et est théoriquement génétiquement identique. La méiose et la fécondation, au contraire, créent de la diversité génétique.

2. Pourquoi des différences génétiques peuvent-elles apparaître au sein d’un clone cellulaire au cours de la vie ?

Parce que les cellules filles reçoivent toujours des chromosomes différents
Parce que toutes les cellules du clone subissent une méiose
Parce que la réplication empêche toute variation génétique
À cause d’accidents génétiques cumulés pendant les divisions cellulaires

À cause d’accidents génétiques cumulés pendant les divisions cellulaires

Explication

Même dans un clone, des mutations peuvent s’accumuler au cours des mitoses et créer des sous-clones. La méiose n’intervient pas dans un clone cellulaire somatique.

3. Quelle affirmation décrit le mieux le crossing-over ?

Un échange de fragments entre chromatides homologues en prophase I de méiose
Une fusion de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation
Une duplication de l’ensemble du génome avant la mitose
Une séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I

Un échange de fragments entre chromatides homologues en prophase I de méiose

Explication

Le crossing-over correspond à un échange de fragments entre chromatides homologues pendant la prophase I. Il crée de nouvelles associations d’allèles, contrairement à la séparation des homologues qui relève du brassage inter-chromosomique.

4. Quel est le résultat global de la méiose à partir d’une cellule diploïde ?

Quatre gamètes haploïdes après une seule réplication et deux divisions
Deux gamètes haploïdes après une réplication et une division
Deux cellules diploïdes après deux réplications et une division
Quatre cellules diploïdes après une seule division

Quatre gamètes haploïdes après une seule réplication et deux divisions

Explication

La méiose comporte une réplication unique suivie de deux divisions, ce qui produit 4 gamètes haploïdes. C’est un point clé qui la distingue de la mitose.

5. Que rétablit la fécondation lors de la formation du zygote ?

La diploïdie en fusionnant deux gamètes haploïdes
Le nombre de gamètes en produisant quatre cellules filles
L’haploïdie en séparant les chromosomes homologues
La diversité en supprimant les allèles différents

La diploïdie en fusionnant deux gamètes haploïdes

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes et rétablit ainsi l’état diploïde du zygote. Elle ne sépare pas les chromosomes, mais les associe au hasard.

6. Pourquoi la fécondation augmente-t-elle fortement la diversité génétique ?

Parce qu’elle associe au hasard deux gamètes parmi un très grand nombre de possibilités
Parce qu’elle remplace la méiose dans la production des gamètes
Parce qu’elle conserve les mêmes combinaisons alléliques chez tous les zygotes
Parce qu’elle produit directement de nouveaux allèles par mutation

Parce qu’elle associe au hasard deux gamètes parmi un très grand nombre de possibilités

Explication

La fécondation combine aléatoirement deux gamètes déjà brassés par la méiose, ce qui multiplie les combinaisons possibles. Elle n’est pas elle-même une source de mutation.

7. Dans un croisement-test à deux gènes, que suggère une descendance répartie en quatre phénotypes équiprobables ?

Des gènes liés
Une mutation dominante nouvelle
Une non-séparation en méiose
Des gènes indépendants

Des gènes indépendants

Explication

Quatre phénotypes équiprobables dans un croisement-test indiquent des gènes indépendants. Des gènes liés donnent plutôt deux phénotypes majoritaires.

8. Quel est le rôle principal des arbres généalogiques en analyse génétique ?

Identifier le mode de transmission et estimer un risque de transmission
Transformer un caractère récessif en caractère dominant
Déterminer la fréquence exacte des crossing-over
Provoquer la recombinaison entre gènes liés

Identifier le mode de transmission et estimer un risque de transmission

Explication

Les arbres généalogiques servent à reconnaître le mode de transmission d’un caractère et à estimer un risque en médecine prédictive. Ils ne mesurent pas directement les crossing-over.

9. Que produit une non-séparation des homologues en anaphase I de méiose ?

Des gamètes diploïdes identiques
Des duplications de gènes par crossing-over inégal
Des gamètes n+1 et n−1
Des zygotes tous normaux

Des gamètes n+1 et n−1

Explication

Si les homologues ne se séparent pas correctement, on obtient des gamètes avec un chromosome en trop ou en moins. Après fécondation, cela peut conduire à une trisomie ou à une monosomie.

10. Quel effet peut avoir un crossing-over inégal sur le génome ?

Transformer une trisomie en monosomie
Créer des duplications ou des pertes de gènes
Supprimer toutes les mutations d’une lignée
Empêcher toute diversification des familles de gènes

Créer des duplications ou des pertes de gènes

Explication

Un crossing-over inégal peut entraîner une duplication ou une perte de gènes, ce qui favorise l’apparition de familles multigéniques. Cela contribue à l’évolution des génomes.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Génétique : Diversité et Anomalies.

Clone cellulaire — définition ?

Population de cellules issues d'une seule, identiques en théorie.

Mutations — rôle ?

Source de diversité génétique et d'évolution.

Méiose — mécanisme clé ?

Produire 4 gamètes haploïdes à partir d'une cellule diploïde.

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