Génome humain — définition ?
Ensemble du matériel génétique d’une espèce.
Chromosomes homologues — rôle ?
Portent les mêmes gènes, mais peuvent avoir des allèles différents.
Allèles — exemples ?
A, B, O pour le groupe sanguin.
Unicité du génome humain — exception ?
Sauf jumeaux monozygotes, chaque génome est unique.
Brassage interchromosomique — mécanisme ?
Séparation aléatoire des chromosomes homologues en méiose.
Brassage intrachromosomique — lieu ?
Lors du crossing-over en prophase 1.
Méiose — produit ?
Gamètes haploïdes (n chromosomes).
Fécondation — résultat ?
Cellule-œuf diploïde (2n chromosomes).
Homozygote — définition ?
Deux allèles identiques pour un gène.
Hétérozygote — définition ?
Deux allèles différents pour un gène.
Brassage génétique — deux types ?
Interchromosomique (séparation aléatoire) et intrachromosomique (crossing-over).
Crossing-over — lieu ?
En prophase 1 de la méiose.
Anomalies chromosomiques — cause principale ?
Non-disjonction lors de la méiose.
Transmission autosomique — caractéristique ?
Caractères portés par autosomes, touchant hommes et femmes équitablement.
Transmission gonosomique X — mode ?
Liée au chromosome X, affecte souvent hommes et femmes différemment.
Transmission gonosomique Y — mode ?
Se transmet uniquement entre hommes, à leurs fils.
Anomalies dues à crossing-over inégal — conséquence ?
Duplications ou pertes de segments chromosomiques.
Analyse génétique — outils principaux ?
Croisement test, arbres généalogiques, séquençage ADN.
Non-disjonction — effet ?
Anomalies du nombre de chromosomes, comme trisomie 21.
Différence homozygote/hétérozygote — importance ?
Influence l’expression des caractères héréditaires.
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1. Qu'est-ce que le génome humain ?
2. Quelle étape du cycle de vie permet de rétablir le nombre diploïde de chromosomes après la méiose ?
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