QCM : Génétique et divisions cellulaires — 26 questions

Explication

L’hélicase sépare les deux brins de l’ADN, puis l’ADN polymérase synthétise les nouveaux brins par complémentarité A-T et C-G. L’ADN polymérase ne réalise pas l’ouverture initiale de la double hélice.

Explication

La quantité d’ADN double pendant la phase S, puis cette quantité est répartie entre les deux cellules filles lors de la mitose. La phase G2 prépare la division mais n’est pas la phase de duplication de l’ADN.

Explication

En métaphase, les chromosomes sont alignés sur la plaque équatoriale grâce aux fibres chromosomiques. La séparation des chromatides se produit ensuite en anaphase, tandis que leur duplication précède la mitose.

Explication

La chromatine correspond à l’ADN lorsqu’il est filamenteux et décondensé. La forme fortement condensée est caractéristique du chromosome mitotique, ce qui constitue la confusion la plus fréquente.

Explication

Un organisme unicellulaire est constitué d’une seule cellule, alors qu’un organisme pluricellulaire comprend plusieurs cellules associées en tissus. La présence d’un noyau ou d’organites ne suffit donc pas à distinguer ces deux types d’organismes.

Explication

Le crossing-over est l’échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues appariés en prophase I, ce qui forme des chromosomes recombinés. La séparation aléatoire des chromosomes homologues relève du brassage inter-chromosomique, tandis que la fusion de cellules haploïdes intervient lors de la fécondation.

Explication

Chez l’être humain, les chromosomes sont organisés en 23 paires, ce qui donne un nombre chromosomique diploïde de $2n = 46$. L’écriture $n = 23$ correspond au nombre de chromosomes d’un lot simple, pas au nombre total d’une cellule à paires.

Explication

Pour des gènes indépendants portés par des paires chromosomiques différentes, l’orientation et la séparation aléatoires en métaphase I produisent quatre gamètes équiprobables aux contenus alléliques différents. L’échange de fragments entre homologues correspond au crossing-over et constitue un autre mécanisme de brassage.

Explication

L’ADN possède deux brins formant une double hélice, et ses bases s’associent selon les paires A-T et C-G. Les autres propositions modifient soit la structure en brins, soit les règles d’appariement, soit la nature chimique de la molécule.

Explication

La méiose comporte deux divisions cellulaires précédées d’une réplication et aboutit à quatre cellules haploïdes issues d’une cellule diploïde. Le résultat de deux cellules génétiquement identiques correspond à la mitose.

Explication

La reproduction conforme permet d’obtenir rapidement de nombreux individus identiques, capables de monopoliser un milieu, mais leur faible diversité génétique limite leur réponse aux variations environnementales. La diversité accrue et les combinaisons génétiques sont plutôt associées à la reproduction sexuée.

Explication

En anaphase, les centromères se rompent et les chromatides sœurs migrent vers des pôles opposés. L’alignement équatorial correspond à la métaphase, tandis que la duplication de l’ADN a lieu avant la mitose.

Explication

La première division méiotique réduit de moitié le stock de chromosomes et la quantité d’ADN, tandis que la deuxième sépare les chromatides sans nouvelle interphase. La séparation des chromatides appartient donc à la deuxième division, et non à la première.

Explication

Un gène est une portion d’ADN contenant une information liée à un caractère, et un allèle est une version différente de ce même gène. L’emplacement du gène sur le chromosome correspond au locus, et non à l’allèle.

Explication

En prophase, les chromosomes se condensent, l’enveloppe nucléaire disparaît et le fuseau de division se met en place. La décondensation et la reconstitution des enveloppes nucléaires appartiennent à la télophase.

Explication

La cellule est la plus simple unité structurale et fonctionnelle du vivant, avec une membrane plasmique, un cytoplasme et parfois un noyau. Un tissu ou un organe correspond à un niveau d’organisation plus complexe formé de plusieurs cellules.

Explication

Le caryotype est un document qui présente les chromosomes d’une espèce en les triant par taille et par type. Le génotype désigne l’ensemble des informations génétiques, tandis que le phénotype correspond aux caractères observables.

Explication

Une chromatide correspond à une molécule d’ADN, tandis qu’un chromosome peut être constitué d’une chromatide ou de deux chromatides. Un chromosome à deux chromatides contient donc deux molécules d’ADN, et non une paire de chromosomes.

Explication

La mitose conserve à l’identique le nombre de chromosomes et le patrimoine génétique de la cellule mère dans les deux cellules filles. La production de quatre cellules haploïdes génétiquement différentes correspond à la méiose, et non à la mitose.

Explication

L’interphase suit l’ordre G1, S et G2, avant la phase M de division. La phase S correspond à la réplication de l’ADN, tandis que la séparation des chromosomes a lieu pendant la phase M.

Explication

Le cycle cellulaire s’étend de la naissance d’une cellule jusqu’à sa disparition lors de sa division. La méiose concerne une autre modalité de division et n’est pas intégrée à cette définition du cycle cellulaire.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence d’ADN et peut entraîner une modification des caractères d’un individu. Elle ne correspond ni à l’association de chromosomes, ni à la division cellulaire, ni à la transformation d’un gène en organite.

Explication

La mitose se déroule successivement en prophase, métaphase, anaphase et télophase, puis la cytokinèse sépare le cytoplasme. La réplication produit les chromatides avant la mitose, mais elle ne constitue pas une étape de cette succession.

Explication

La réplication est semi-conservative parce que chaque double hélice fille associe un brin parental à un brin nouvellement synthétisé. La répartition des chromosomes entre les cellules filles relève de la mitose et non de la définition de la réplication.

Explication

La réplication de la phase S transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides portant des molécules d’ADN identiques. La phase S ne crée donc pas deux chromosomes distincts.

Explication

Les allèles correspondent aux différentes versions d’un même gène, tandis que le locus désigne la position de ce gène sur un chromosome. Confondre ces notions revient à prendre une variante génétique pour son emplacement chromosomique.