QCM : Génétique et évolution cellulaire — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation décrit le mieux la relation entre un gène et un chromosome ?

Un chromosome est une portion d’ADN portée par un gène
Un gène est une portion d’ADN portée par un chromosome
Un chromosome est une base azotée de l’ADN
Un gène est une paire de chromosomes homologues

Un gène est une portion d’ADN portée par un chromosome

Explication

Un gène est bien une portion d’ADN située sur un chromosome et contenant une information utile à la fabrication d’une molécule. Les autres propositions inversent ou confondent les niveaux d’organisation.

2. Quel appariement de bases azotées est correct dans l’ADN ?

A avec T et C avec G
A avec U et C avec G
A avec C et T avec G
A avec G et C avec T

A avec T et C avec G

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine. L’uracile concerne l’ARN, pas l’ADN.

3. Que désigne le génotype d’un individu pour un gène donné ?

Les caractères visibles qu’il présente
La version dominante d’un gène
L’ensemble de ses chromosomes homologues
La combinaison des allèles qu’il possède

La combinaison des allèles qu’il possède

Explication

Le génotype correspond à la combinaison d’allèles possédés pour un gène. Les caractères visibles relèvent du phénotype.

4. Quel élément peut influencer le phénotype en plus du génotype ?

L’environnement
La forme de la double hélice
Le nombre de chromosomes sexuels uniquement
La succession des nucléotides de l’ADN seule

L’environnement

Explication

Le phénotype dépend à la fois du génotype et de l’environnement. Les autres réponses ne correspondent pas à cette définition.

5. Dans une relation de dominance, quel est le rôle d’un allèle dominant ?

Il disparaît du génotype lorsqu’un allèle récessif est présent
Il s’exprime dans le phénotype même en présence d’un allèle récessif
Il ne s’exprime qu’en deux exemplaires
Il transforme toujours l’autre allèle en mutation

Il s’exprime dans le phénotype même en présence d’un allèle récessif

Explication

Un allèle dominant masque l’expression de l’allèle récessif dans certains génotypes, comme Aa. Un allèle récessif, lui, s’observe surtout en deux copies.

6. Quel est le résultat principal de la méiose chez l’être humain ?

Une seule cellule haploïde identique à la cellule de départ
Quatre cellules diploïdes identiques à partir d’une cellule diploïde
Quatre cellules haploïdes différentes à partir d’une cellule diploïde
Deux cellules diploïdes identiques à partir d’une cellule haploïde

Quatre cellules haploïdes différentes à partir d’une cellule diploïde

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes différentes à partir d’une cellule diploïde. Elle réduit aussi le nombre de chromosomes de 46 à 23.

7. À quoi correspond le brassage intrachromosomique ?

À la duplication de l’ADN avant la mitose
À la séparation des chromosomes sexuels pendant la fécondation
À la fusion aléatoire des gamètes lors de la fécondation
À des échanges de fragments entre chromosomes homologues

À des échanges de fragments entre chromosomes homologues

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges de fragments entre chromosomes homologues, notamment lors du crossing-over en prophase I. La séparation aléatoire des homologues relève du brassage interchromosomique.

8. Que rétablit la fécondation chez l’être humain ?

Le nombre de 92 chromosomes en réunissant 46 et 46
Le nombre de 23 chromosomes en réunissant 46 et 46
Le nombre de 46 chromosomes en réunissant 23 et 23
Le nombre de 4 cellules haploïdes en réunissant deux gamètes

Le nombre de 46 chromosomes en réunissant 23 et 23

Explication

La fécondation associe 23 chromosomes du spermatozoïde et 23 de l’ovule, ce qui reconstitue 46 chromosomes. Elle associe aussi aléatoirement les patrimoines génétiques parentaux.

9. Quel type de mutation ajoute des nucléotides à une séquence d’ADN ?

Une insertion
Une substitution
Une duplication chromosomique
Une délétion

Une insertion

Explication

Une insertion correspond à l’ajout de nucléotides dans la séquence d’ADN. Une substitution remplace une base, tandis qu’une délétion en retire.

10. Quel est l’ordre correct du passage de l’information génétique jusqu’à l’apparition d’un caractère observable ?

Protéine → ADN → ARNm → caractère
ADN → protéine → ARNm → caractère
ARNm → ADN → protéine → caractère
ADN → ARNm → protéine → caractère

ADN → ARNm → protéine → caractère

Explication

L’information est d’abord transcrite de l’ADN en ARNm, puis traduite en protéine, laquelle participe à l’expression du caractère. L’ordre inverse ne correspond pas au mécanisme biologique décrit.

11. Quelle étape correspond au recopiage de l’ADN en ARN messager ?

La transcription
La réplication d’un chromosome entier
La traduction
La fécondation

La transcription

Explication

La transcription est l’étape où l’ADN est copié en ARNm. La traduction, elle, utilise l’ARNm pour fabriquer une protéine.

12. Qu’est-ce qu’un codon ?

Une version alternative d’un gène
Une protéine fabriquée par la cellule
Un triplet de nucléotides de l’ARNm correspondant à un acide aminé
Une portion d’ADN qui forme un chromosome

Un triplet de nucléotides de l’ARNm correspondant à un acide aminé

Explication

Un codon est bien un triplet de nucléotides porté par l’ARNm, et il correspond à un acide aminé. Une version alternative d’un gène est un allèle, pas un codon.

13. Quelle propriété du code génétique signifie qu’un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents ?

Il est universel
Il est discontinu
Il est redondant
Il est aléatoire

Il est redondant

Explication

Le code génétique est dit redondant car plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé. Le fait qu’il soit universel signifie plutôt qu’il est partagé par la plupart des êtres vivants.

14. Quel est le principal effet de la diversité génétique dans une population ?

Elle supprime les mutations
Elle rend tous les individus identiques
Elle empêche toute évolution
Elle permet la sélection naturelle

Elle permet la sélection naturelle

Explication

La diversité génétique fournit des différences héréditaires sur lesquelles la sélection naturelle peut agir. Sans diversité, la sélection aurait peu de variations à favoriser.

15. Quels sont les trois grands processus à l’origine de la diversité génétique ?

La digestion, la transcription et la traduction
La dominance, la récessivité et l’environnement
Les mutations, la méiose et la fécondation
La mitose, la respiration et la croissance

Les mutations, la méiose et la fécondation

Explication

La diversité génétique provient des mutations, du brassage lié à la méiose et de la fécondation. Les autres propositions mélangent des processus biologiques qui ne créent pas cette diversité au sens génétique.

16. Quelle capacité caractérise une cellule totipotente ?

Produire uniquement des gamètes
Former un individu complet
Former plusieurs types cellulaires
Se diviser sans jamais se différencier

Former un individu complet

Explication

Une cellule totipotente peut donner un individu complet. Une cellule pluripotente, elle, peut former plusieurs types cellulaires mais pas un individu entier.

17. Quelle affirmation décrit le mieux une cellule pluripotente ?

Elle peut former plusieurs types cellulaires
Elle est spécialisée dans une seule fonction
Elle ne peut plus se diviser
Elle peut former un individu complet

Elle peut former plusieurs types cellulaires

Explication

Une cellule pluripotente peut se différencier en plusieurs types cellulaires. Elle n’a pas la capacité d’une cellule totipotente à former à elle seule un individu complet.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 18 flashcards sur Génétique et évolution cellulaire.

ADN — définition ?

Molécule contenant l’information génétique

Double hélice — organisation ?

Deux brins enroulés en spirale

Nucléotide — unité ?

Base, sucre, phosphate

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