QCM : Génétique : Structure, Transmission et Mutations — 20 questions

Explication

La double hélice de Watson-Crick repose sur l’association de deux brins complémentaires par des liaisons hydrogène. Les liaisons phosphodiester relient les nucléotides d’un même brin, pas les deux brins entre eux.

Explication

L’antiparallélisme correspond à l’orientation opposée des deux brins, l’un allant de 5’ vers 3’ et l’autre de 3’ vers 5’. La similarité de séquence n’est pas ce qui définit cette propriété.

Explication

La coiffe 5’ protège l’extrémité 5’ de l’ARNm et participe à l’initiation de la traduction. L’ajout de la queue poly(A) concerne l’extrémité 3’, pas la coiffe.

Explication

L’excision-épissage enlève les introns et relie les exons pour produire un ARNm mature. La traduction intervient ensuite, dans le cytoplasme, pour synthétiser une protéine.

Explication

Le codon d’initiation est généralement AUG, qui spécifie une méthionine et fixe le cadre de lecture. Les codons UGA, UAA et UAG sont des codons stop, non des codons de départ.

Explication

Pendant l’élongation, l’ARNt chargé arrive au site A du ribosome, puis une liaison peptidique se forme avec la chaîne portée au site P. Le site E correspond à la sortie de l’ARNt après son passage.

Explication

Une tétrade correspond aux quatre chromatides obtenues lorsque deux chromosomes homologues ont été répliqués. Elle comporte donc deux chromatides sœurs par homologue.

Explication

Les chromatides sœurs sont les deux copies d’un même chromosome après réplication. Les chromosomes homologues sont deux chromosomes de même taille et portant la même information génétique, l’un d’origine maternelle et l’autre paternelle.

Explication

La délétion correspond à la perte d’un fragment chromosomique. La duplication ajoute une copie d’un segment, tandis que l’inversion retourne un fragment en sens inverse.

Explication

La translocation robertsonienne résulte de l’union des bras longs de deux chromosomes acrocentriques au niveau d’un centromère commun. Elle diffère d’une translocation réciproque, qui implique un échange de segments entre chromosomes non homologues.

Explication

La nullisomie correspond à la perte des deux chromosomes d’une même paire, donc à la formule 2n-2. La formule 2n-1 décrit une monosomie, pas une nullisomie.

Explication

La polyploïdie correspond à la présence de plus de deux lots chromosomiques, par exemple 3n ou 4n. Une variation par chromosome isolé relève plutôt de l’aneuploïdie.

Explication

En monohybridisme avec dominance complète, la F2 présente classiquement un rapport phénotypique 3:1. Le rapport 1:2:1 correspond au génotype, pas au phénotype.

Explication

Le croisement-test avec un homozygote récessif permet de distinguer un dominant hétérozygote d’un dominant homozygote. Si toute la descendance est dominante, l’individu testé est homozygote dominant.

Explication

Avec trois gènes hétérozygotes indépendants, le nombre de types de gamètes est 2^3, soit 8. La valeur 16 correspondrait à 2^4, donc à quatre gènes hétérozygotes.

Explication

La distance génétique est calculée à partir de la fréquence des recombinants, selon d = (recombinants × 100) / total des descendants. Elle s’exprime en cM ou en unités de cartographie.

Explication

Dans le système XX-XY, le mâle est XY et produit deux types de gamètes, X et Y : il est donc hétérogamétique. La femelle XX est homogamétique.

Explication

Le père transmet son chromosome X à toutes ses filles et son chromosome Y à tous ses fils. Un allèle récessif lié à l’X passe donc aux filles, mais pas aux fils via le père.

Explication

La conjugaison correspond à un transfert horizontal de plasmide entre bactéries, généralement grâce à un pilus. Le transfert d’ADN libre relève de la transformation, et le vecteur phagique de la transduction.

Explication

Le réassortiment viral nécessite la co-infection d’une même cellule par plusieurs virus, ce qui permet l’échange de segments génomiques. Les autres propositions concernent la génétique bactérienne, pas l’infection mixte virale.