Les hydrogènes liés aux carbones
Explication
Dans une formule topologique, les hydrogènes portés par les carbones ne sont pas représentés. En revanche, les autres atomes comme O ou N apparaissent souvent avec leurs hydrogènes liés.
La formule semi-développée
Explication
La formule semi-développée montre la constitution de la molécule et fait apparaître les atomes pertinents, ce qui aide à repérer les groupes fonctionnels. La formule brute, elle, ne donne que les effectifs d’atomes.
La présence d’un atome d’azote dans le groupe caractéristique
Explication
Les amines se reconnaissent par la présence d’un atome d’azote dans leur groupe caractéristique. Les autres propositions correspondent à d’autres familles fonctionnelles.
Elle comporte au moins une liaison multiple entre carbones
Explication
Une chaîne carbonée est insaturée lorsqu’elle présente au moins une liaison double ou triple entre carbones. Une chaîne saturée, au contraire, ne comporte que des liaisons simples C–C.
Avoir la même formule brute
Explication
Des isomères de constitution possèdent la même formule brute, donc le même nombre et la même nature d’atomes. Ce qui change, c’est leur connectivité, pas leur composition globale.
Leur arrangement des atomes dans la molécule diffère
Explication
Deux isomères de constitution ont la même formule brute, mais les atomes ne sont pas reliés de la même façon. La différence porte donc sur la connectivité.
Ajouter un catalyseur
Explication
Un catalyseur accélère la réaction sans être consommé, ce qui augmente la vitesse de formation du produit. Chauffer ou augmenter la concentration peuvent aussi accélérer la réaction.
Mettre un réactif en excès
Explication
Mettre un réactif en excès favorise la transformation vers les produits et peut améliorer le rendement. On peut aussi retirer un produit du milieu, par exemple par distillation.
La rupture de cette liaison
Explication
Une flèche courbe qui part d’une liaison indique que cette liaison se rompt et que les électrons se déplacent. À l’inverse, une flèche partant d’un atome peut traduire la formation d’une liaison.
L’addition
Explication
L’addition se produit sur une liaison double ou triple, avec fixation de nouveaux atomes ou groupes sur les atomes adjacents. La substitution remplace un atome ou groupe, sans exploitation directe d’une liaison multiple.
Rendre temporairement un groupe fonctionnel moins réactif
Explication
La protection chimiosélective consiste à masquer temporairement un groupe fonctionnel pour qu’il ne réagisse pas pendant les autres étapes. La déprotection permettra ensuite de retrouver le groupe initial.
Protection, transformation des autres groupes, puis déprotection
Explication
La synthèse se déroule classiquement en trois temps : on protège le groupe à conserver, on transforme les autres fonctions, puis on déprotège. Les autres propositions inversent ou déforment cette logique.
Le monomère
Explication
Le monomère est le motif de base qui se répète pour former le polymère. Le polymère désigne l’ensemble de la macromolécule, pas l’unité répétée.
Le nombre de répétitions du motif monomère dans la macromolécule
Explication
Le degré du polymère correspond au nombre n de répétitions du motif monomère. Il ne désigne ni la masse molaire ni la vitesse de réaction.
Mémorisez les réponses avec 14 flashcards sur Introduction à la chimie organique.
Formule topologique — définition ?
Représentation sans H liés aux C.
Formule semi-développée — rôle ?
Visualiser la constitution et groupes fonctionnels.
Formule brute — exemple ?
C3H7O2N.
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