QCM : Introduction à la génétique cellulaire et reproductive — 14 questions

Explication

La mitose conserve le patrimoine génétique : les deux cellules filles sont génétiquement identiques à la cellule mère. La réduction chromosomique et les échanges entre homologues relèvent de la méiose.

Explication

En anaphase, les chromatides sœurs se séparent et sont réparties équitablement dans les deux cellules filles. C’est ce mécanisme qui assure la conservation des allèles.

Explication

Un sous-clone correspond à une lignée dérivée d’un clone initial où une mutation est conservée dans toutes les divisions ultérieures. Les autres propositions ne décrivent pas une lignée clonale mutée.

Explication

L’écart entre l’estimation théorique et le nombre observé indique que les mécanismes de réparation de l’ADN limitent fortement l’accumulation des mutations. Sans eux, le nombre de mutations serait beaucoup plus élevé.

Explication

La méiose est une double division qui transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes. La production de cellules diploïdes identiques correspond à la mitose, et la fusion des gamètes à la fécondation.

Explication

En anaphase I, ce sont les chromosomes homologues qui se séparent. La séparation des chromatides sœurs a lieu en anaphase II.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la séparation indépendante des paires de chromosomes homologues en méiose I. Il mélange les associations d’allèles portées par des chromosomes différents.

Explication

Lorsque deux gènes sont sur des chromosomes différents, la séparation indépendante produit quatre types de gamètes en proportions égales, soit 25 % chacun. C’est une application classique du brassage interchromosomique.

Explication

Le brassage intrachromosomique correspond au crossing-over en prophase I, avec échange de fragments entre chromatides homologues. Il crée de nouvelles combinaisons d’allèles sur un même chromosome.

Explication

Plus deux gènes sont proches, plus ils ont tendance à rester associés, donc moins il y a de recombinants. La fréquence de recombinaison diminue avec la distance réduite entre les gènes.

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes et reconstitue un caryotype diploïde complet. Les autres propositions décrivent la réplication de l’ADN ou la méiose, pas la fécondation.

Explication

La diversité issue de la fécondation suit la relation F = Gf × Gm, donc F = G² si les deux parents produisent le même nombre de types de gamètes. Elle augmente donc comme le carré du nombre de gamètes possibles.

Explication

La non-disjonction correspond à une mauvaise séparation des chromosomes ou des chromatides, ce qui produit des gamètes au nombre anormal de chromosomes. Après fécondation, cela peut entraîner une trisomie ou une monosomie.

Explication

Un crossing-over inégal échange des segments de façon non parfaitement homologue, ce qui peut ajouter une copie d’un fragment chez une chromatide et en faire perdre chez l’autre. C’est un mécanisme classique à l’origine de duplications de gènes.