QCM : Introduction à la Génétique et à l'Évolution — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel est l’objectif principal d’un arbre généalogique en génétique humaine ?

Déterminer la séquence complète d’un chromosome
Suivre la transmission d’un caractère au fil des générations
Identifier la structure des membranes cellulaires
Mesurer directement la vitesse de mutation d’un gène

Suivre la transmission d’un caractère au fil des générations

Explication

Un arbre généalogique sert à représenter une famille et à suivre la transmission d’un caractère génétique au cours des générations. Il ne remplace pas une analyse moléculaire de l’ADN.

2. Comment appelle-t-on un individu qui possède deux mutations différentes du même gène sur ses deux chromosomes homologues ?

Un homozygote dominant
Un individu haploïde
Un hétérozygote composite
Un porteur d’une trisomie

Un hétérozygote composite

Explication

Un hétérozygote composite porte deux allèles mutés différents pour un même gène. Ce n’est pas un homozygote, car les deux mutations ne sont pas identiques.

3. Quelle erreur méiotique concerne la séparation des chromosomes homologues ?

La non-disjonction en anaphase I
La translocation réciproque
La non-disjonction en anaphase II
La duplication d’un chromosome

La non-disjonction en anaphase I

Explication

En anaphase I, ce sont les chromosomes homologues qui doivent se séparer ; une non-disjonction à ce stade peut produire des gamètes anormaux. En anaphase II, l’erreur concerne au contraire les chromatides sœurs.

4. Quel exemple correspond à une anomalie gonosomique fréquemment citée ?

Monosomie autosomique
Trisomie 21
Trisomie 13
XXY

XXY

Explication

XXY correspond à une anomalie des chromosomes sexuels, appelée syndrome de Klinefelter. La trisomie 21 est au contraire une anomalie autosomique.

5. Quel mécanisme de transfert horizontal fait intervenir un bactériophage ?

La transformation
La transduction
La conjugaison
La réplication verticale

La transduction

Explication

La transduction est le transfert d’ADN assuré par un bactériophage entre bactéries. La transformation repose sur de l’ADN libre, et la conjugaison sur un contact direct.

6. Pourquoi les transferts horizontaux de gènes peuvent-ils se produire entre êtres vivants très divers ?

Parce que toutes les espèces partagent les mêmes chromosomes
Parce que l’ADN et le code génétique ont une structure universelle
Parce que seuls les eucaryotes échangent des gènes
Parce que ces transferts passent obligatoirement par la reproduction sexuée

Parce que l’ADN et le code génétique ont une structure universelle

Explication

L’universalité de l’ADN et de la structure du code génétique rend ces transferts possibles entre organismes très différents. Ils ne dépendent pas d’une reproduction sexuée.

7. Quelle est l’origine endosymbiotique des mitochondries ?

Une bactérie aérobie
Une archée parasite
Une bactérie photosynthétique
Une cellule eucaryote primitive

Une bactérie aérobie

Explication

Les mitochondries proviennent d’une endosymbiose avec une bactérie aérobie. Les chloroplastes, eux, dérivent d’une bactérie photosynthétique.

8. Quel ensemble de caractéristiques soutient une origine bactérienne des organites concernés par l’endosymbiose ?

Une membrane unique et une origine exclusivement nucléaire
Une transmission uniquement par la méiose
Une absence totale d’ADN et une multiplication par fusion
Un ADN propre, une double membrane et une division semblable à celle des bactéries

Un ADN propre, une double membrane et une division semblable à celle des bactéries

Explication

Les mitochondries et les chloroplastes possèdent leur propre ADN, une double membrane et se divisent comme des bactéries. Ces caractères appuient leur origine endosymbiotique.

9. Dans le modèle de Hardy-Weinberg, quelle condition décrit des accouplements au hasard ?

La dérive génétique
La migration
La panmixie
La sélection naturelle

La panmixie

Explication

La panmixie correspond à des accouplements aléatoires au sein d’une population. C’est une condition essentielle de l’équilibre de Hardy-Weinberg.

10. Quelles fréquences génotypiques sont attendues si p désigne la fréquence de A et q celle de a ?

AA = 2pq, Aa = p², aa = q²
AA = p², Aa = 2pq, aa = q²
AA = p², Aa = q², aa = 2pq
AA = p + q, Aa = 2pq, aa = 1

AA = p², Aa = 2pq, aa = q²

Explication

À l’équilibre de Hardy-Weinberg, les fréquences génotypiques attendues sont p² pour AA, 2pq pour Aa et q² pour aa. La somme p² + 2pq + q² vaut 1.

11. Quelle force évolutive correspond à l’apparition aléatoire de nouveaux allèles dans une population ?

La dérive génétique
La mutation
La migration
La sélection naturelle

La mutation

Explication

La mutation crée de nouveaux allèles de façon aléatoire. La sélection, la dérive et la migration modifient surtout les fréquences d’allèles déjà présents.

12. Dans une petite population, quel phénomène est le plus susceptible de faire varier les fréquences alléliques au hasard et de réduire la diversité génétique ?

Le flux de gènes
La dérive génétique
La mutation
La sélection sexuelle

La dérive génétique

Explication

La dérive génétique est un changement aléatoire des fréquences alléliques, particulièrement marqué dans les petites populations. Elle peut entraîner une perte d’allèles et une baisse de diversité.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 12 flashcards sur Introduction à la Génétique et à l'Évolution.

Analyse génétique humaine — outil ?

Identifier mutations et risques de transmission

Accidents de la méiose — cause ?

Non-disjonction des chromosomes ou chromatides

Transferts horizontaux — définition ?

Transfert de gènes sans parenté directe

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