QCM : Introduction à la génétique et transmission — 16 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle étape de la mitose correspond à la condensation des chromosomes et à la disparition progressive de l’enveloppe nucléaire ?

La prophase
L’anaphase
La métaphase
La télophase

La prophase

Explication

En prophase, les chromosomes commencent à se condenser et l’enveloppe nucléaire se dissout progressivement. La métaphase correspond plutôt à leur alignement.

2. Quelle affirmation définit correctement une espèce en biologie ?

Un ensemble d’êtres vivants issus d’un même parent
Un ensemble d’individus qui vivent dans le même milieu et ont le même phénotype
Un ensemble d’individus capables de se reproduire entre eux et dont la descendance est fertile
Un groupe d’individus possédant exactement les mêmes caractères observables

Un ensemble d’individus capables de se reproduire entre eux et dont la descendance est fertile

Explication

Une espèce est définie par l’interfécondité et la fertilité de la descendance. Le simple fait de vivre dans le même milieu ou d’avoir le même phénotype ne suffit pas.

3. Que montre l’implantation du noyau d’une cellule somatique dans une cellule-œuf énucléée ?

Les informations héréditaires sont réparties uniquement dans les mitochondries
Le noyau porte les informations nécessaires au développement d’un individu entier
Le cytoplasme contient seul toutes les informations héréditaires
La membrane plasmique détermine directement les caractères héréditaires

Le noyau porte les informations nécessaires au développement d’un individu entier

Explication

Le fait d’obtenir un individu entier après implantation du noyau montre que les informations héréditaires indispensables se trouvent dans le noyau. Cela invalide l’idée que le cytoplasme ou la membrane suffiraient.

4. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Un caractère uniquement déterminé par l’environnement
Une cellule reproductrice contenant un noyau
Une version d’un gène portée par une molécule d’ADN
Un chromosome absent chez certains individus

Une version d’un gène portée par une molécule d’ADN

Explication

Un allèle est une version d’un gène portée par l’ADN et impliquée dans l’état d’un caractère héréditaire. Ce n’est ni un chromosome entier ni un caractère environnemental.

5. Combien de divisions cellulaires ont lieu pendant la méiose pour produire des gamètes ?

Une division unique suivie d’une simple croissance cellulaire
Trois divisions successives qui multiplient les cellules
Deux divisions successives qui réduisent le nombre de chromosomes
Une seule division qui conserve le nombre de chromosomes

Deux divisions successives qui réduisent le nombre de chromosomes

Explication

La méiose comprend deux divisions successives : d’abord la réduction du nombre de chromosomes, puis la séparation des chromosomes doubles. C’est cette succession qui permet d’obtenir des gamètes haploïdes.

6. Quel mécanisme explique principalement le brassage génétique au cours de la méiose ?

La répartition aléatoire et indépendante des chromosomes lors des divisions
La fusion des chromatides sœurs dans la cellule mère
La compaction de l’ADN dans le noyau avant la fécondation
La duplication systématique des allèles avant chaque division

La répartition aléatoire et indépendante des chromosomes lors des divisions

Explication

Le brassage génétique est lié à la séparation aléatoire et indépendante des chromosomes pendant la méiose. La duplication de l’ADN précède la division, mais ne crée pas à elle seule de diversité.

7. Dans l’étude d’un arbre généalogique, dans quel sens raisonne-t-on généralement pour déduire le mode de transmission d’un caractère ?

Du haut vers le bas, en partant des grands-parents
En ne considérant que les individus de la même génération
Du bas vers le haut, en partant des descendants
En suivant uniquement les individus porteurs connus

Du bas vers le haut, en partant des descendants

Explication

Le cours indique qu’on lit l’arbre du bas vers le haut pour remonter à la transmission du caractère. Cela permet d’inférer le mode d’hérédité à partir des descendants observés.

8. Quel schéma est caractéristique d’une transmission mitochondriale ?

Une transmission uniquement du père à ses fils
Une transmission identique chez tous les garçons d’une fratrie
Une transmission dépendant des chromosomes autosomiques
Une transmission uniquement de la mère à ses enfants

Une transmission uniquement de la mère à ses enfants

Explication

Le cours associe la transmission mitochondriale à un passage systématique de la mère à l’enfant. Un schéma père-fils oriente au contraire vers le chromosome Y.

9. Quel type de caractère peut être modifié au cours de la vie sous l’effet de l’hygiène de vie ?

Un caractère héréditaire transmis par les parents
Un caractère identique chez tous les individus d’une espèce
Un caractère environnemental sans origine héréditaire
Un caractère porté uniquement par les gamètes

Un caractère environnemental sans origine héréditaire

Explication

Un caractère environnemental peut changer au cours de la vie sous l’action du milieu. Il ne provient pas d’une transmission héréditaire.

10. Dans quelle partie de la cellule se trouvent les informations héréditaires mises en évidence par l’implantation d’un noyau ?

Dans le cytoplasme
Dans la membrane plasmique
Dans les ribosomes
Dans le noyau

Dans le noyau

Explication

Le raisonnement expérimental conduit à exclure la membrane plasmique et le cytoplasme, puis à conclure que les informations héréditaires sont dans le noyau. Le noyau seul suffit à reconstituer un individu dans l’exemple étudié.

11. Quel énoncé décrit le mieux un chromosome ?

Une paire de gènes identiques portée par chaque cellule
Un organite chargé de produire l’énergie cellulaire
Une molécule présente uniquement dans le cytoplasme
Un filament d’ADN présent dans le noyau des cellules eucaryotes

Un filament d’ADN présent dans le noyau des cellules eucaryotes

Explication

Les chromosomes sont des filaments présents dans le noyau des cellules eucaryotes et constituent le support visible de l’information génétique. Ils ne sont ni des organites énergétiques ni des structures cytoplasmiques.

12. Comment définit-on un caryotype ?

L’ensemble des caractères observables d’un individu
La succession des allèles d’un même gène
L’ensemble des chromosomes d’une cellule rangés en paires homologues
Le nombre de cellules présentes dans un organisme

L’ensemble des chromosomes d’une cellule rangés en paires homologues

Explication

Un caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule classés en paires de chromosomes homologues. Il ne correspond pas au phénotype ni à une suite d’allèles.

13. Quel individu est hétérozygote pour un gène donné ?

Un individu qui n’exprime jamais le caractère étudié
Un individu qui possède le même allèle sur ses deux chromosomes homologues
Un individu qui possède deux allèles différents sur ses chromosomes homologues
Un individu qui possède un seul chromosome pour ce gène

Un individu qui possède deux allèles différents sur ses chromosomes homologues

Explication

Un hétérozygote possède deux allèles différents pour un même gène sur les chromosomes homologues. L’homozygote, lui, possède le même allèle sur les deux homologues.

14. Quel indice peut empêcher de trancher facilement entre dominance et récessivité dans un arbre généalogique ?

Le fait que les individus soient numérotés
La présence d’individus des deux sexes dans l’arbre
L’existence de plusieurs générations représentées
L’apparition d’un enfant porteur avec au moins un parent porteur

L’apparition d’un enfant porteur avec au moins un parent porteur

Explication

Si un enfant porteur apparaît alors qu’au moins un parent est déjà porteur, le cours précise qu’on ne peut pas conclure facilement entre dominance et récessivité. Les autres éléments sont des conventions de représentation, pas des critères de transmission.

15. Pourquoi l’ADN doit-il être fortement compacté dans le noyau ?

Pour permettre sa transformation en protéines
Pour supprimer la nécessité des divisions cellulaires
Pour tenir une très grande longueur d’ADN dans un volume nucléaire très réduit
Pour empêcher la formation des chromosomes

Pour tenir une très grande longueur d’ADN dans un volume nucléaire très réduit

Explication

Le cours indique qu’une très grande longueur d’ADN doit tenir dans un noyau de volume bien plus petit, d’où la compaction. La compaction ne sert pas à empêcher les chromosomes, mais à les organiser.

16. Quel motif de transmission oriente le plus vers une localisation sur le chromosome Y ?

Une transmission touchant autant les hommes que les femmes
Une transmission systématique de père en fils
Une transmission qui saute une génération sur deux
Une transmission systématique de mère en enfant

Une transmission systématique de père en fils

Explication

Une transmission exclusivement de père en fils suggère que l’allèle responsable est porté par le chromosome Y. Une transmission mère-enfant évoque plutôt une transmission mitochondriale.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Introduction à la génétique et transmission.

Espèce — définition ?

Groupe d’individus interféconds et fertiles.

Caractères héréditaires — rôle ?

Transmis par les parents, déterminent les traits.

Localisation des infos héréditaires — lieu ?

Dans le noyau, principalement dans l’ADN nucléaire.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Introduction à la génétique et transmission.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM