Introduction à la génétique humaine

📋 Plan du Cours

1. Chromosomes et caryotype
2. Allèles, dominance et phénotypes
3. Brassage génétique et reproduction
4. Arbres généalogiques et hérédité
5. Information héréditaire dans le noyau
6. Mitose et stabilité génétique
7. Gènes, génotype et groupes sanguins

📖 1. Chromosomes et caryotype

🔑 Notions clés & Définitions

• ADN : L’ADN est la molécule située dans les chromosomes qui porte l’information héréditaire des cellules.
• Chromosome : Un chromosome est un filament contenu dans le noyau, organisé pour porter l’ADN.
• Caryotype : Le caryotype est la représentation ordonnée de tous les chromosomes d’une cellule (par paires, taille et aspect).

📝 Points essentiels

• Le nombre de chromosomes est propre à chaque espèce et caractérise l’espèce d’un individu.
• Chez l’être humain, il existe 23 paires, soit 46 chromosomes au total.
• La 23e paire est indiquée comme pouvant entraîner des changements de caractères, par exemple la trisomie 21.

📖 2. Allèles, dominance et phénotypes

🔑 Notions clés & Définitions

• Allèle : Un allèle est une version d’un gène qui peut exister chez un individu et influencer ses caractères.
• Dominance : La dominance décrit le fait qu’un allèle peut masquer l’effet de son autre version dans le phénotype.
• Phénotype : Le phénotype est le caractère observable correspondant à un génotype.

📝 Points essentiels