Chromosomes homologues — définition ?
Chromosomes d’une même paire, similaires en structure et gènes.
Locus — rôle ?
Emplacement précis d’un gène sur un chromosome.
Allèle — définition ?
Version différente d’un même gène.
Génotype — qu’est-ce ?
Ensemble des allèles portés par un individu.
Mitose — résultat ?
Deux cellules identiques à la cellule mère.
Méiose — résultat ?
Quatre cellules haploïdes issues d’une diploïde.
Mutation — définition ?
Modification aléatoire de la séquence d’ADN.
Clone cellulaire — composition ?
Cellules issues d’une même cellule par mitose.
Mutation germinale — transmission ?
Transmise aux descendants via les gamètes.
Lois de Mendel — principe ?
Transmission selon dominance, hétéro/homozygote.
Brassage interchromosomique — mécanisme ?
Répartition aléatoire des homologues en méiose.
Brassage intrachromosomique — processus ?
Échange de fragments entre chromatides homologues.
Analyse génétique familiale — outil ?
Arbre généalogique pour étudier la transmission.
Séquençage ADN — utilité ?
Identifier directement le génotype des individus.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Introduction à la génétique mendélienne.
1. Que désigne le locus d’un gène sur un chromosome ?
2. Qu’est-ce qui caractérise des chromosomes homologues ?
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