Fiche de révision : Introduction aux Techniques de Laboratoire et Biologie Cellulaire

Plan du Cours

  1. Cellule, chimie et PCR
  2. Microbiote et physiologie végétale
  3. Division cellulaire et spectrophotométrie
  4. Concentrations et conversions
  5. Fossiles et roches
  6. Préparation de solutions de laboratoire
  7. Protéases, membranes et protéines
  8. Histologie et microscopie
  9. Hygiène, sécurité et stérilisation
  10. Cahier de laboratoire et appareils
  11. Enseignement supérieur et recherche

1. Cellule, chimie et PCR

Notions clés & Définitions

  • PCR : La PCR est une technique d’amplification qui multiplie un fragment d’ADN ciblé à partir de cycles température-dépendants.
  • Amorces : Les amorces sont de courts oligonucléotides complémentaires des séquences encadrant la région à amplifier.
  • Acides aminés : Les acides aminés sont les unités de base des protéines, dont la séquence détermine la structure et la fonction.
  • Nucléotides : Les nucléotides sont les briques de l’ADN et de l’ARN, constituées d’un sucre, d’une base et d’un groupement phosphate.

Points essentiels

  • Les étapes de la PCR se font par cycles, avec une phase d’ouverture de l’ADN, une phase d’hybridation des amorces et une phase d’élongation.

Astuce mémo

PCR = 3 temps : Dénaturer (ouvrir) → Ancrer (amorces) → Prolonger (copier).

2. Microbiote et physiologie végétale

Notions clés & Définitions

  • Microbiote : Le microbiote désigne l’ensemble des micro-organismes vivant dans un organisme, ici associé à des fonctions de physiologie.
  • Stomates : Les stomates sont des structures de la plante qui assurent les échanges gazeux avec l’atmosphère.
  • Sève élaborée : La sève élaborée correspond au liquide transportant notamment des nutriments produits par la plante.
  • Phloème : Le phloème est le tissu végétal responsable du transport de la sève élaborée.

Points essentiels

  • Le transport de la sève élaborée est assuré par le phloème.
  • Les stomates servent aux échanges gazeux chez la plante.

Astuce mémo

Phloème = nourrit (sève élaborée) ; Stomates = échanges.

3. Division cellulaire et spectrophotométrie

Notions clés & Définitions

  • Division cellulaire : La division cellulaire correspond au processus permettant à une cellule de produire de nouvelles cellules.
  • Spectrophotométrie : La spectrophotométrie mesure l’absorbance d’une solution pour en déduire des informations sur la concentration ou la composition.
  • Grossissement : Le grossissement décrit l’augmentation apparente de la taille d’un objet observé au microscope.

4. Concentrations et conversions

Notions clés & Définitions

  • Mol : La mole est l’unité de quantité de matière utilisée pour exprimer des quantités d’espèces chimiques.
  • Molarité : La molarité MM exprime le nombre de moles de soluté par litre de solution.
  • Pourcentage massique w/v : Le pourcentage w/v exprime la masse de soluté en grammes par 100 mL de solution.
  • pH : Le pH mesure l’acidité d’une solution à partir de l’équilibre des ions hydronium et hydroxyde.

Points essentiels

  • Une solution est acide quand son pH est < 7.
  • Une solution est alcaline quand son pH est > 7.
  • Une solution neutre vérifie pH=7pH = 7.
  • Pour convertir une masse : 0,7 mg = g (0,0007 g) et 500 mg = g (0,5 g).
  • Pour convertir une masse : 10μg=ng10\,\mu g = ng et 10μg=10000ng10\,\mu g = 10000\,ng doit être connu pour l’ordre de grandeur.

Astuce mémo

Acide : pH<7 ; Neutre : pH=7 ; Alcalin : pH>7.

5. Fossiles et roches

Notions clés & Définitions

  • Ammonite : Une ammonite est un fossile de la liste proposée, utilisé comme exemple dans l’identification.
  • Dent de requin : La dent de requin est un fossile de la liste proposée pour compléter un tableau.
  • Hippurite : L’hippurite est un fossile de la liste proposée à associer dans un tableau.
  • Pecten : Le pecten est un fossile de la liste proposée pour compléter un classement.

Points essentiels

  • Les fossiles à placer dans le tableau sont : Ammonite, Dent de requin, Hippurite, Pecten, Rostre de Bêleminite, Trilobite.
  • Les types de roches attendus dans le classement sont roche volcanique, roche plutonique, roche métamorphique et roche sédimentaire.

6. Préparation de solutions de laboratoire

Notions clés & Définitions

  • Solution mère : Une solution mère est une solution concentrée utilisée comme point de départ pour préparer des dilutions.
  • Dilution : Une dilution consiste à préparer une solution moins concentrée à partir d’une solution mère.
  • Solution aqueuse : Une solution aqueuse est une solution dont le solvant est l’eau.
  • Concentration 10 mM : Une concentration 10 mM correspond à 10210^{-2} mol/L pour l’espèce dissoute visée.

Points essentiels

  • Pour passer d’une solution mère à une solution de concentration donnée, le calcul repose sur les relations entre quantités de matière et volumes prélevés.

7. Protéases, membranes et protéines

Notions clés & Définitions

  • Protéase : Une protéase est une enzyme qui dégrade des protéines.
  • Pronase : La Pronase est une préparation de protéase issue de Streptomyces griseus utilisée pour analyser des métabolites cellulaires.
  • BCA : Le test BCA (bicinchoninic acid assay) est une méthode pour déterminer la concentration en protéines.
  • Protéine recombinante : Une protéine recombinante est une protéine produite à partir d’un matériel génétique recombinant.

Points essentiels

  • Une protéase détermine une activité exprimée en U/mL pour une préparation donnée.
  • La concentration en protéines de l’échantillon final se mesure avec un test BCA en utilisant la BSA comme étalon.
  • La BSA sert d’étalon pour relier le signal mesuré à des concentrations connues de protéines.

Astuce mémo

BCA = BSA pour étalonner (sinon impossible d’interpréter l’absorbance/profil).

8. Histologie et microscopie

Notions clés & Définitions

  • Fixation : La fixation est l’étape qui stabilise les tissus afin de préserver leur structure avant traitement histologique.
  • Inclusion : L’inclusion est l’étape qui prépare le tissu à être coupé en le faisant entrer dans un milieu permettant des coupes fines.
  • Déparaffinage : Le déparaffinage consiste à retirer le milieu d’inclusion (ex. paraffine) avant la coloration et l’observation.
  • Coloration : La coloration apporte du contraste pour visualiser les structures au microscope optique.

Points essentiels

  • L’ordre demandé pour une lame d’histologie va de l’animal vers l’observation : euthanasie, prélèvement, fixation, inclusion, confection des coupes, déparaffinage, coloration, collage des coupes, montage des lames.

9. Hygiène, sécurité et stérilisation

Notions clés & Définitions

  • Autoclave : L’autoclave est un équipement de stérilisation qui utilise la chaleur sous pression pour détruire les micro-organismes.
  • Filtration 0,2 μm : La filtration 0,2 μm est une méthode de stérilisation par rétention des micro-organismes à travers un filtre.
  • Pictogramme : Un pictogramme est un symbole indiquant un danger chimique ou biologique sur un support ou un produit.
  • Déchet biologique : Un déchet biologique regroupe les éléments contaminés par des micro-organismes et requiert une filière dédiée.

Points essentiels

  • Un autoclave présente des risques liés à la pression, à la vapeur chaude et aux brûlures lors de la manipulation.
  • Les paramètres les plus couramment utilisés pour stériliser par autoclave sont une température élevée (typiquement 121°C) et un temps défini (souvent 15 à 20 min) selon la charge.
  • Le matériel sortant de l’autoclave est considéré stérile à condition que les indicateurs/contrôles indiquent une stérilisation réussie.

10. Cahier de laboratoire et appareils

Notions clés & Définitions

  • Cahier de laboratoire : Le cahier de laboratoire est un outil consignant les informations d’exécution, d’observations et de résultats nécessaires au suivi des travaux.
  • Plan de travail : Le plan de travail est l’organisation et l’usage quotidien des postes et des appareils pour mener les expériences.
  • Gestionnaire des tâches : Le gestionnaire des tâches est l’outil système permettant de surveiller et gérer les processus d’un ordinateur.
  • Fichiers image : Une extension de fichier liée aux images identifie le type de fichier (ex. pour des documents visuels).

Points essentiels

  • Dans un tableur, la formule de somme d’une plage utilise la fonction SOMME appliquée aux cellules concernées (ex. B3 à B8).
  • Pour accéder au gestionnaire des tâches, des touches clavier spécifiques (combinaison) sont attendues dans l’énoncé.

Astuce mémo

Tableur : SOMME sur la plage (B3:B8).

11. Enseignement supérieur et recherche

Notions clés & Définitions

  • ANR : ANR désigne un sigle d’agence de financement de la recherche mentionné dans la liste à savoir décoder.
  • CNRS : CNRS désigne un sigle d’organisme de recherche mentionné dans la liste à savoir décoder.
  • UMR : UMR désigne une unité de recherche mentionnée dans la liste à savoir décoder.
  • ITRF : ITRF regroupe des corps de personnels techniques de recherche et de formation, associés à des catégories.

Points essentiels

  • Les sigles à connaître sont : ANR, ITRF, CNRS, UMR, BAP, UFR, LABEX, ZRR, INSERM, CFVU.
  • Le mode d’élection du/de la président(e) d’une université française est demandé dans l’énoncé.

Repères chronologiques

DateÉvénement
vendredi 23 mai 2025Épreuve écrite d’admissibilité (concours externe)
session 2025Session du concours externe
20-FEB-2012Date associée au locus JQ064510 dans la séquence à amplifier

Pièges & confusions fréquents

  1. Confondre pH et catégories : acide correspond à pH<7 et neutre à pH=7, pas à pH≥7.
  2. Mélanger la sève : la sève élaborée est transportée par le phloème, pas par le xylème.
  3. Choisir les mauvaises amorces pour la PCR : elles doivent encadrer exactement la région à amplifier.
  4. Interpréter l’autoclave comme un simple four : l’autoclave fonctionne sous pression et implique des risques spécifiques.
  5. Oublier l’étalon dans le dosage BCA : la BSA est utilisée pour relier le signal à la concentration.
  6. Désordonner la chronologie histologique : déparaffinage et coloration doivent être placés avant montage pour obtenir une lame lisible.

Checklist Examen

  1. Définir la PCR et citer son principe général.
  2. Citer les étapes de la PCR dans l’ordre logique (ou par cycles) et associer la fonction de chaque étape.
  3. Choisir le(s) couple(s) d’amorces qui encadrent la séquence à amplifier et calculer la longueur du fragment amplifié.
  4. Citer deux acides aminés et deux nucléotides.
  5. Donner les trois principales catégories de microorganismes composant un microbiote.
  6. Expliquer quel tissu transporte la sève élaborée et à quoi servent les stomates.
  7. Donner le nom de la division cellulaire demandée et nommer ses étapes 1 à 4.
  8. Appliquer la loi de Beer-Lambert : unité du coefficient d’extinction molaire, appareillage, et macromolécules dosables.
  9. Associer acide/neutre/alcalin aux conditions sur le pH et au lien H3O+ et OH-.
  10. Réaliser des conversions (mg↔g, μg↔ng, mol↔mmol) et classer des nombres en ordre croissant.
  11. Savoir écrire une formule de somme dans un tableur pour une plage (B3 à B8) et connaître une extension de fichier image.
  12. Identifier des fossiles dans un tableau et associer des roches à leur type (volcanique, plutonique, métamorphique, sédimentaire).
  13. Rappeler l’unité de la masse molaire et calculer celle du glucose à partir de C6H12O6.
  14. Calculer une quantité de glucose pour préparer 100 mL à 2 M puis identifier soluté et solvant.

Teste tes connaissances

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1. Dans la PCR, quel est le rôle principal des amorces ?

2. Quelle succession décrit correctement les trois grandes étapes d’un cycle de PCR ?

Faire le QCM →

Révisez avec les flashcards

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PCR — définition ?

Technique d’amplification d’ADN ciblé.

Amorces — rôle ?

Fixent la début et la fin de la région à amplifier.

Acides aminés — unité ?

Les blocs de construction des protéines.

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