Quelles cellules composent l'épithélium ?
Des cellules jointives et fortement adhérentes.
Comment l'épithélium adhère-t-il à la matrice extracellulaire ?
Par la lame basale.
Quelle polarité présente l'épithélium ?
Une polarité apico-basale.
Quelle caractéristique vasculaire a l'épithélium ?
Il est dépourvu de vascularisation.
Quelle est la quantité de matrice extracellulaire dans le tissu conjonctif ?
Elle est abondante.
Quelle adhésion cellulaire présente le tissu conjonctif ?
Peu ou pas d’adhésion intercellulaire.
Quelle capacité cellulaire permet le tissu conjonctif ?
La migration cellulaire.
Quels composants contient la matrice extracellulaire ?
Substance fondamentale, protéoglycanes, protéines fibreuses et glycoprotéines organisatrices.
Qu'est-ce que le programme de polarité épithéliale établit en réponse aux contacts cellulaires ?
Un axe apico-basal, des jonctions intercellulaires, un cytosquelette réorganisé et un trafic intracellulaire polarisé.
Quels complexes favorisent l'identité apicale dans la polarité épithéliale ?
Les complexes PAR et Crumbs.
Quel complexe favorise l'identité basolatérale dans la polarité épithéliale ?
Le complexe Scribble.
Comment la polarité épithéliale commence-t-elle à se mettre en place ?
Par recrutement de Par3 et de l’E-cadhérine.
Quelle est la dernière étape du processus de mise en place de la polarité épithéliale ?
Stabilisation de Crumbs et exclusion réciproque des domaines.
Que convertit la mécanotransduction jonctionnelle ?
Une force mécanique en changement de structure de la jonction puis en changement de forme cellulaire et d’organisation tissulaire.
Grâce à quel couplage la mécanotransduction jonctionnelle agit-elle ?
Au couplage cadhérines–caténines–actine–myosine.
Quelles propriétés de la matrice extracellulaire varient et signalent mécaniquement ?
Sa composition, sa rigidité et sa topographie.
Quels récepteurs médiatisent les interactions cellule-matrice extracellulaire ?
Les intégrines.
Sous quelles formes existent les intégrines ?
Sous des formes actives ou inactives.
Que forment les intégrines activées sous forces de traction ?
Des plaques d’adhésion focales.
Quel effet mécanique ouvre la taline et permet le recrutement de la vinculine ?
Une force mécanique.
Quels sont les critères qui varient entre migration mésenchymateuse et amiboïde ?
Le type cellulaire, les propriétés de la matrice et l’environnement intra- ou extracellulaire.
Sur quoi repose la migration cellulaire ?
La polymérisation de l’actine, la formation de fibres de stress et l’action de la myosine.
Quelle structure forme le complexe Arp2/3 ?
Des réseaux d’actine branchée.
Que forment les formines dans la cellule ?
Des filaments d’actine linéaires.
Quel rôle joue Rho dans la migration cellulaire ?
Il favorise la formation des fibres de stress et de l’actomyosine.
Quelle fonction a Rac dans la migration cellulaire ?
Il favorise la formation des lamellipodes.
Quel effet a Cdc42 sur la structure cellulaire ?
Il favorise la formation des filopodes.
Quelles sont les étapes clés de la migration cellulaire ?
Extension du lamellipode, adhésion, contraction, détachement arrière par endocytose des intégrines.
Quel rôle jouent les intégrines durant la migration cellulaire ?
Elles sont continuellement internalisées, transportées puis recyclées.
Quelle fonction l’actine remplit-elle pendant la migration ?
Elle fournit les forces nécessaires.
Quel rôle ont les microtubules dans la migration cellulaire ?
Ils assurent la polarité et le trafic.
Comment les filaments intermédiaires contribuent-ils à la migration ?
Ils apportent résistance mécanique et intégrité des organites.
Quelle est la position des cellules leaders dans une migration collective ?
Elles se trouvent à l’avant du groupe.
Qu'est-ce que la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) ?
Un processus où une cellule épithéliale acquiert un phénotype mésenchymateux.
Quelle caractéristique partagent la TEM et la transition mésenchymato-épithéliale ?
Elles sont réversibles et forment un continuum d’états intermédiaires.
Quelles sont les premières étapes de la TEM ?
La perte des jonctions intercellulaires et la réorganisation du cytosquelette.
Que suit la dégradation de la matrice extracellulaire dans la TEM ?
L’acquisition de la mobilité et de la migration.
Quelle résistance est accrue lors des dernières étapes de la TEM ?
La résistance à la sénescence et à l’apoptose.
Dans quels processus physiologiques la TEM est-elle fondamentale ?
Le développement embryonnaire et la régénération tissulaire.
Dans quelles pathologies la dérégulation de la TEM intervient-elle ?
Certains cancers et la fibrose.
Qu'est-ce qu'un invadosome ?
Une structure cellulaire dégradant localement la matrice extracellulaire.
Dans quelles cellules trouve-t-on principalement des podosomes ?
Dans les macrophages, cellules endothéliales et ostéoclastes.
Quelles cellules caractérisent les invadopodes ?
Les cellules cancéreuses.
Combien de peptidases compte la famille des métalloprotéases ?
23 peptidases.
De quoi dépend l'activité des métalloprotéases ?
Du Zn2+.
Quels facteurs de transcription sont activés au cours de la TEM ?
Snail/SNAI1, Slug/SNAI2, ZEB1, ZEB et TWIST.
Dans quels processus biologiques la TEM intervient-elle ?
Dans l’embryogenèse, la régénération tissulaire, la fibrose, et la progression et dissémination métastatique des cancers.
Quels mécanismes assurent le maintien et le remodelage des jonctions intercellulaires ?
Activation ou désactivation rapide, diffusion latérale, internalisation et recyclage membranaire.
Comment se composent les 24 types d’intégrines ?
Par la combinaison de 18 chaînes α et 8 chaînes β.
Par quels éléments les signaux mécaniques sont-ils transmis vers le noyau ?
Le cytosquelette, le complexe LINC et les lamines.
Quel facteur de transcription mécanosensible peut être activé par ces signaux ?
YAP.
Quelles approches expérimentales étudient la migration cellulaire ?
La cicatrisation in vitro, cellules en 2D, ex vivo, microfluidique, matrice 3D.
Quels composants organisent le réseau d’actine sous-membranaire en matrice 3D ?
Arp2/3, formines et protéines Ena/VASP.
Comment Listeria monocytogenes utilise-t-elle l’actine ?
Pour se déplacer, s’échapper et coloniser les cellules adjacentes.
Quels types d'enzymes les invadosomes apportent-ils localement ?
Des cathepsines, sérine-protéases et métalloprotéases.
Sous quelle forme sont synthétisées les métalloprotéases ?
Sous forme inactive.
Quelles sont les deux catégories de métalloprotéases selon leur localisation ?
MMP sécrétées et MT-MMP ancrées dans la membrane.
Quelles cellules dérivent des crêtes neurales issues de la TEM ?
Des neurones, cellules gliales, mélanocytes, cellules de la médullosurrénale, cartilage, os, muscle lisse et adipocytes.
Quel effet a l’inhibition de TWIST par siRNA sur les nodules métastatiques pulmonaires ?
Elle réduit leur nombre de 105 ± 14 à 14 ± 2.
Quelle mutation est associée au syndrome de Waardenburg de type 1 ?
Une mutation du facteur de transcription PAX3 localisé en 2q37.
Quel mode de transmission présente le syndrome de Waardenburg de type 1 ?
Un mode autosomique dominant.
Quelle est la fréquence de surdité neurosensorielle dans le syndrome de Waardenburg type 1 ?
Elle est présente dans 60 % des cas.
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1. Quelle caractéristique distingue principalement l’épithélium du tissu conjonctif ?
2. Quelle propriété permet au tissu conjonctif de soutenir la migration cellulaire ?
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