La mitose
Explication
La mitose conserve le nombre de chromosomes et se déroule dans les cellules somatiques. La méiose, elle, réduit ce nombre de moitié pour former des gamètes.
Former des gamètes haploïdes à partir de cellules germinales
Explication
La méiose sert à produire des gamètes haploïdes à partir de cellules germinales. La fusion des gamètes correspond à la fécondation, pas à la méiose.
Le zygote
Explication
Le zygote est formé par l’union de deux gamètes et constitue la première cellule du nouvel individu. Un gamète ne devient zygote qu’après fécondation.
La spermatogenèse
Explication
La spermatogenèse est le processus de formation des gamètes masculins et elle repose sur la méiose. La mitose concerne surtout les cellules somatiques.
n = 23
Explication
Chez l’humain, l’état haploïde correspond à un seul jeu de chromosomes, soit n = 23. L’état diploïde correspond à 2n = 46.
Une représentation ordonnée de l’ensemble des chromosomes regroupés par paires
Explication
Le caryotype est une représentation ordonnée de tous les chromosomes, classés par paires. Il ne se limite pas aux chromosomes sexuels.
En prophase I
Explication
L’appariement des chromosomes homologues et l’enjambement commencent en prophase I. Les autres étapes correspondent à des séparations ou à la fin des divisions.
La séparation des chromatides sœurs
Explication
La deuxième division de méiose sépare les chromatides sœurs. La séparation des chromosomes homologues se fait lors de la première division.
L’enjambement
Explication
L’enjambement correspond à un échange de segments d’ADN entre chromosomes homologues en prophase I. Il crée de nouvelles combinaisons d’allèles.
La fécondation aléatoire
Explication
La fécondation aléatoire combine les gamètes de façon variée et augmente la diversité génétique. L’enjambement agit avant la formation des gamètes, pendant la méiose.
Une modification de la séquence d’ADN
Explication
Une mutation est une modification de la séquence d’ADN. Elle peut toucher un gène ou plus largement le matériel génétique.
Les rayons UV
Explication
Les rayons UV font partie des agents mutagènes qui augmentent le risque de mutations. La fécondation aléatoire augmente la diversité génétique, pas le taux de mutation.
La mutation silencieuse
Explication
Une mutation silencieuse modifie l’ADN sans changer la séquence de la protéine produite. La mutation faux-sens, elle, change un acide aminé.
Un arrêt prématuré de la traduction
Explication
Une mutation non-sens introduit un codon stop prématuré, ce qui produit une protéine tronquée. Elle ne correspond pas à une modification du nombre de chromosomes.
L’aneuploïdie
Explication
L’aneuploïdie correspond à un nombre anormal d’un chromosome donné, souvent causé par une non-disjonction. La polyploïdie concerne au contraire un excès de jeux complets de chromosomes.
La polyploïdie
Explication
La polyploïdie se définit par la présence de plus de deux jeux de chromosomes, comme la triploïdie ou la tétraploïdie. La monosomie et la trisomie sont des formes d’aneuploïdie.
Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Les mécanismes de la division cellulaire et de la diversité génétique.
Mitose — rôle ?
Production de cellules identiques somatiques.
Méiose — rôle ?
Production de gamètes haploïdes pour la reproduction.
Cellules somatiques — rôle ?
Réalisent la mitose, portent le caryotype diploïde.
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