QCM : Mécanismes de la transmission génétique — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Un groupe de cellules forcément génétiquement variées
Un ensemble de cellules issues de mitoses successives d’une cellule initiale
Un ensemble de cellules issues d’une fusion de gamètes différents
Un ensemble de cellules produites uniquement par méiose

Un ensemble de cellules issues de mitoses successives d’une cellule initiale

Explication

Un clone provient d’une cellule initiale qui se divise par mitoses successives. Les cellules du clone sont génétiquement identiques, à de rares mutations près.

2. Pourquoi les cellules d’un clone présentent-elles en principe le même génome ?

Parce que les cellules somatiques ne possèdent pas d’ADN
Parce que chaque division crée systématiquement de nouveaux allèles
Parce que la mitose conserve le génome à l’erreur près
Parce que la méiose mélange les allèles avant chaque division

Parce que la mitose conserve le génome à l’erreur près

Explication

La mitose produit des cellules filles génétiquement identiques, ce qui assure la stabilité génétique à l’erreur près. Les différences éventuelles viennent seulement de mutations.

3. Quelle est la conséquence d’une mutation apparue tôt dans une lignée clonale ?

Elle n’apparaît que dans les gamètes
Elle touche seulement une cellule isolée
Elle se retrouve dans un grand nombre de cellules du sous-clone
Elle disparaît rapidement car les mitoses la diluent

Elle se retrouve dans un grand nombre de cellules du sous-clone

Explication

Plus une mutation survient tôt, plus elle est transmise à un grand nombre de descendants cellulaires par mitose. Elle forme donc un sous-clone plus étendu.

4. Quelle différence essentielle existe entre une mutation de la lignée germinale et une mutation de la lignée somatique ?

Les deux sont toujours transmises aux descendants
La mutation germinale peut être héritée, la somatique non
La mutation somatique peut être héritée, la germinale non
Les deux ne modifient jamais le génotype

La mutation germinale peut être héritée, la somatique non

Explication

Une mutation de la lignée germinale peut être transmise à la descendance. Une mutation somatique reste limitée à l’organisme concerné et n’est pas héritée par les descendants.

5. Que produit la disjonction des couples d’allèles à la méiose ?

Des cellules diploïdes portant deux allèles de chaque gène
Des zygotes déjà formés avant la fécondation
Des gamètes haploïdes portant un seul allèle de chaque gène
Des cellules identiques qui conservent toutes les paires d’allèles

Des gamètes haploïdes portant un seul allèle de chaque gène

Explication

À la méiose, les couples d’allèles se séparent, ce qui donne des gamètes haploïdes. Chaque gamète ne contient donc qu’un seul allèle pour chaque gène.

6. Dans une F2 issue de deux F1 hétérozygotes, pourquoi l’allèle récessif réapparaît-il chez environ un quart des individus ?

Parce que chaque F1 forme des gamètes ne portant qu’un seul allèle
Parce que la mitose recrée les deux allèles dans chaque gamète
Parce que la dominance récessive change au cours de la F2
Parce que les allèles se mélangent définitivement après la fécondation

Parce que chaque F1 forme des gamètes ne portant qu’un seul allèle

Explication

Les F1 produisent des gamètes haploïdes, chacun ne portant qu’un seul allèle. La réunion aléatoire de ces gamètes à la fécondation explique l’apparition du phénotype récessif chez environ 1/4 des F2.

7. À quel moment de la méiose les chiasmas apparaissent-ils ?

Pendant la prophase I
Pendant l’interphase
Pendant la télophase I
Pendant l’anaphase II

Pendant la prophase I

Explication

Les chiasmas apparaissent en prophase I, lorsque les chromosomes homologues s’apparient étroitement. C’est à ce moment que des échanges de fragments peuvent se produire.

8. Que désigne le brassage interchromosomique ?

La séparation des allèles à l’intérieur d’un même chromosome
L’échange de fragments entre chromatides homologues d’une même paire
La répartition aléatoire et indépendante des chromosomes de chaque paire vers les cellules-filles
La duplication de l’ADN avant la division cellulaire

La répartition aléatoire et indépendante des chromosomes de chaque paire vers les cellules-filles

Explication

Le brassage interchromosomique correspond à la répartition aléatoire des chromosomes de chaque paire lors de la méiose. Il est indépendant pour chaque paire de chromosomes.

9. À quoi sert principalement un croisement-test ?

À produire uniquement des individus homozygotes
À déterminer si des gènes sont liés ou indépendants
À empêcher les mutations pendant la méiose
À transformer un gène récessif en gène dominant

À déterminer si des gènes sont liés ou indépendants

Explication

Le croisement-test permet de savoir si des gènes sont liés ou indépendants et peut aider à les localiser. Il met donc en évidence le type de brassage observé.

10. Des gènes situés sur des paires de chromosomes différentes sont qualifiés de :

Mutants
Hétérozygotes
Liés
Indépendants

Indépendants

Explication

Des gènes sur des paires différentes sont indépendants et révèlent un brassage interchromosomique. Les gènes liés, eux, sont sur la même paire de chromosomes.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Mécanismes de la transmission génétique.

Clone — définition ?

Ensemble de cellules issues d’une seule cellule par mitose.

Stabilité génétique — rôle ?

Maintenir l’intégrité du génome au fil des divisions.

Mutations clonales — origine ?

Erreur de réplication ou agents mutagènes.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Mécanismes de la transmission génétique.

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