QCM : Principes de la génétique et de l'héritage — 8 questions

Explication

La diversité génétique désigne la variété des gènes et des allèles présents au sein d'une population ou d'une espèce, ce qui constitue la base de la biodiversité. Les autres options concernent la variabilité phénotypique, l'adaptabilité ou la diversité écologique, qui ne sont pas la définition précise de la diversité génétique.

Explication

Les lois de Mendel ont été élaborées en 1866, date explicitement mentionnée dans le contenu comme celle de ses travaux sur le pois. Les autres dates sont proches mais incorrectes, testant la précision de la connaissance.

Explication

La reproduction sexuée permet de rassembler deux génomes haploïdes issus de deux parents différents, créant ainsi une grande diversité génétique. Cette diversité est essentielle pour l'évolution, l'adaptation aux changements environnementaux et la survie des populations.

Explication

Walther Flemming a publié la description détaillée de la mitose en 1882, une étape clé dans la compréhension du mécanisme de division cellulaire permettant le clonage.

Explication

La reproduction sexuée favorise la diversité génétique grâce à la recombinaison et à la fusion de deux gamètes haploïdes, créant ainsi de nouvelles combinaisons d’allèles. En revanche, le clonage cellulaire, basé sur la mitose, produit des cellules génétiquement identiques à la cellule initiale, sauf en cas d’accumulation de mutations, ce qui limite la diversité.

Explication

Gregor Mendel, en 1866, a publié ses travaux sur la transmission des caractères chez le pois, établissant les lois de la ségrégation et de l'indépendance, qui sont à la base de la génétique moderne.

Explication

Les lois de Mendel stipulent que la cause principale de la répartition des traits dans la descendance est la ségrégation aléatoire des allèles lors de la formation des gamètes, ce qui entraîne des proportions spécifiques de génotypes et phénotypes.

Explication

Lorsque deux individus heterozygotes pour un caractère (par exemple Aa x Aa) sont croisés, la dominance récessivité implique que l’allèle récessif (a) ne s’exprime que si l’individu est homozygote récessif (aa). Dans ce cas, le phénotype sera celui associé à l’allèle dominant (A) sauf si l’individu est aa. La réponse correcte reflète cette règle, en précisant que l’allèle récessif ne s’exprime que si l’individu est homozygote récessif.