QCM : Principes de la liaison génétique — 16 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle valeur de fréquence de recombinaison indique un comportement d’assortiment indépendant ?

0,33
0,75
0,25
0,50

0,50

Explication

Une fréquence de recombinaison de 0,5 correspond à une répartition équivalente des combinaisons, ce qui revient à un assortiment indépendant. Les valeurs supérieures à 0,5 ne sont pas retenues pour cette fréquence.

2. À quoi sert principalement un croisement-test ?

À fusionner deux lignées pures pour obtenir une F1
À mesurer directement la taille d’un chromosome
À déterminer les fréquences de gamètes produites par un individu
À supprimer les allèles récessifs d’une descendance

À déterminer les fréquences de gamètes produites par un individu

Explication

Le croisement-test permet d’inférer les gamètes produits par un individu, en observant les descendants obtenus. Il est particulièrement utile pour distinguer gamètes parentaux et recombinants.

3. Quand l’assortiment indépendant s’applique-t-il le mieux ?

Lorsque les deux gènes sont toujours transmis ensemble
Lorsque les gènes sont sur des chromosomes différents ou très éloignés sur le même chromosome
Lorsque les chromosomes homologues ne se séparent pas
Lorsque les allèles sont identiques chez un individu

Lorsque les gènes sont sur des chromosomes différents ou très éloignés sur le même chromosome

Explication

L’assortiment indépendant concerne surtout des gènes situés sur des chromosomes différents, ou très éloignés sur un même chromosome. Dans ce cas, leur ségrégation est indépendante.

4. À quoi correspond 1 centimorgan dans une carte génétique ?

À 1 % de recombinaison
À une distance physique fixe de 1 kilobase
À 50 % de recombinaison
À 10 % de recombinaison

À 1 % de recombinaison

Explication

Un centimorgan correspond à 1 % de recombinaison. La conversion utilisée est donc 1 cM = 100 × FR.

5. Pourquoi les grandes distances génétiques sont-elles souvent sous-estimées sur une carte ?

Parce que des doubles crossing-over dans un même intervalle ne sont pas entièrement détectés
Parce que la fréquence de recombinaison devient forcément supérieure à 0,5
Parce que les gènes éloignés ne subissent jamais de recombinaison
Parce que la méiose empêche toute formation de recombinants aux grandes distances

Parce que des doubles crossing-over dans un même intervalle ne sont pas entièrement détectés

Explication

Un double crossing-over dans un même intervalle peut rétablir une combinaison parentale sans augmenter autant la fréquence observée, ce qui sous-estime la distance. Les autres propositions ne décrivent pas le mécanisme évoqué.

6. Comment s’additionnent les probabilités de deux événements mutuellement exclusifs ?

On soustrait la plus petite à la plus grande
On les multiplie
On les divise par deux
On additionne leurs probabilités

On additionne leurs probabilités

Explication

Deux événements mutuellement exclusifs ne peuvent pas se produire ensemble, donc la probabilité de « E1 ou E2 » est la somme des deux probabilités. Le produit concerne au contraire des événements indépendants.

7. Dans l’exemple de double crossing-over, quelle interprétation est donnée à l’équiprobabilité des quatre classes observées ?

Une réduction obligatoire de la taille de la descendance
Une dominance complète d’un seul type de gamète
Une absence d’interférence entre les crossing-over
Une impossibilité de recombinaison sur ce chromosome

Une absence d’interférence entre les crossing-over

Explication

L’équiprobabilité des quatre types de double crossing-over est interprétée comme une absence d’interférence. Cela signifie qu’un crossing-over n’influence pas la probabilité du suivant dans cet exemple.

8. Quand a lieu le crossing-over entre chromatides non-sœurs ?

Après la fécondation, au stade zygotique
Pendant la prophase de la méiose I
Pendant la réplication de l’ADN
Pendant la mitose, en métaphase

Pendant la prophase de la méiose I

Explication

Le crossing-over a lieu pendant la prophase de la méiose I, par échange réciproque de fragments d’ADN entre chromatides non-sœurs de chromosomes homologues. Il ne se déroule pas pendant la mitose.

9. Quelle répartition de gamètes est attendue pour deux gènes en assortiment indépendant ?

2:2:1:1
3:1
9:3:3:1
1:1:1:1

1:1:1:1

Explication

Quand deux gènes s’assortissent indépendamment, les quatre types de gamètes sont produits en proportions égales, soit 1:1:1:1. Le rapport 9:3:3:1 concerne plutôt les phénotypes d’une F2 dihybride.

10. Comment se calcule la fréquence de recombinaison dans un croisement observé ?

Comme le nombre de recombinants divisé par le nombre total d’individus
Comme la différence entre recombinants et parentaux divisée par le total
Comme le nombre de descendants parentaux divisé par le nombre total d’individus
Comme le nombre de gènes étudiés multiplié par le nombre total d’individus

Comme le nombre de recombinants divisé par le nombre total d’individus

Explication

La fréquence de recombinaison correspond à la proportion de recombinants parmi tous les individus observés. Elle se calcule donc par recombinants / total.

11. Quels gamètes sont dits recombinants ?

Ceux qui conservent exactement les mêmes combinaisons allélique-génotypiques que les parents
Ceux issus d’un réarrangement méiotique qui crée de nouvelles combinaisons d’allèles
Ceux obtenus uniquement après fécondation
Ceux qui contiennent nécessairement deux chromosomes homologues

Ceux issus d’un réarrangement méiotique qui crée de nouvelles combinaisons d’allèles

Explication

Les gamètes recombinants apparaissent après un réarrangement méiotique qui associe différemment les allèles. Les gamètes parentaux, au contraire, conservent les combinaisons présentes dans la cellule diploïde.

12. Qu’indique une carte de liaison génétique ?

L’ordre des loci et leurs distances relatives sur un chromosome
Le nombre exact de protéines produites par chaque gène
La fréquence d’apparition des mutations ponctuelles
La séquence des nucléotides d’un chromosome entier

L’ordre des loci et leurs distances relatives sur un chromosome

Explication

Une carte de liaison représente l’ordre des loci et les distances relatives entre eux à partir des fréquences de recombinaison. Elle ne donne pas la séquence exacte des nucléotides.

13. Que désigne un double hétérozygote ?

Un individu portant deux gènes à l’état hétérozygote
Un individu dont les deux caractères sont récessifs
Un individu homozygote pour deux gènes différents
Un individu ayant seulement un gène muté

Un individu portant deux gènes à l’état hétérozygote

Explication

Un double hétérozygote possède deux gènes sous forme hétérozygote, donc deux paires d’allèles différentes. Il n’est pas homozygote pour les deux loci.

14. Qu’est-ce qu’une liaison génétique ?

La formation de gamètes diploïdes après la méiose
L’absence totale de recombinaison dans une méiose
La transmission indépendante de gènes portés par des chromosomes différents
La situation où des gènes situés sur le même chromosome ne suivent pas l’assortiment indépendant

La situation où des gènes situés sur le même chromosome ne suivent pas l’assortiment indépendant

Explication

La liaison génétique correspond à des gènes portés par le même chromosome qui ne se comportent pas comme s’ils s’assortissaient indépendamment. Leur proximité physique limite cette indépendance.

15. Quel rapport phénotypique est attendu en F2 lors d’un dihybridisme mendélien classique ?

1:1
9:3:3:1
2:1:1
3:1

9:3:3:1

Explication

En dihybridisme, deux rapports 3:1 se combinent, ce qui donne un rapport global de 9:3:3:1 en F2. Ce n’est pas un simple 3:1, car deux caractères sont suivis simultanément.

16. Qu’est-ce que la recombinaison méiotique ?

La fusion de deux gamètes haploïdes pour rétablir un génome diploïde
La production de gamètes haploïdes dont le génotype diffère de celui des gamètes parentaux
La duplication de l’ADN avant l’entrée en méiose
La séparation des chromosomes homologues sans modification des combinaisons allélique

La production de gamètes haploïdes dont le génotype diffère de celui des gamètes parentaux

Explication

La recombinaison méiotique produit des gamètes haploïdes portant de nouvelles combinaisons génétiques par rapport aux gamètes parentaux. La simple séparation des homologues ne crée pas ces nouvelles associations d’allèles.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Principes de la liaison génétique.

Recombinaison méiotique — définition ?

Production de gamètes avec nouvelles combinaisons d’allèles.

Gamètes parentaux — rôle ?

Conservent les génotypes initiaux sans réarrangement.

Gamètes recombinants — rôle ?

Résultats après réarrangement méiotique.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Principes de la liaison génétique.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM