Facteur de rétention — définition ?
Indicateur de la vitesse de rétention d’un analyte.
Temps de rétention — rôle ?
Identifier et quantifier un analyte.
Nombre de plateaux — fonction ?
Mesure de l’efficacité de la colonne.
Diagramme de Van Deemter — objectif ?
Optimiser la vitesse d’écoulement.
Chromatographie liquide — principe ?
Séparation par interaction analyte/phase stationnaire liquide.
Chromatographie gazeuse — différence principale ?
Utilise un gaz vecteur pour la séparation.
Chromatographie d'exclusion — principe ?
Sépare selon la taille ou volume des molécules.
Analyse quantitative — base ?
Relation entre aire du pic et quantité d’analyte.
Méthode d’étalonnage — types ?
Externe et interne.
Coefficient de réponse — rôle ?
Convertir l’aire du pic en concentration.
Vitesse de la phase mobile — influence ?
Impacte la résolution et l’efficacité.
Volume de rétention (VR) — calcul ?
VR = tR × D (débit).
Résolution (R) — critère ?
R > 1,5 pour séparation efficace.
Diagramme de Van Deemter — variable clé ?
Vitesse de la phase mobile.
Chromatographie en phase gazeuse — phase stationnaire ?
Support solide ou liquide fixée dans la colonne.
Chromatographie d'exclusion — support ?
Matériau poreux, souvent silice ou polymère.
Testez vos connaissances avec un QCM de 8 questions sur Principes et techniques de chromatographie.
1. Quel est le rôle principal de la chromatographie liquide haute performance (CLHP) ?
2. Comment appliquer la connaissance des volumes de la colonne en chromatographie d'exclusion stérique pour déterminer si une molécule sera exclue ou pénétrera dans la phase poreuse ?
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