Flashcards : Représentations et stéréochimie moléculaire (11 cartes)

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1Question

Que décrit la représentation de Cram pour un carbone tétraédrique ?

Réponse

Elle décrit un carbone tétraédrique en perspective avec des liaisons orientées dans l’espace.

2Question

Comment est représenté le carbone avant dans une représentation de Newman ?

Réponse

Par l’intersection des trois liaisons.

3Question

Qu'est-ce qu'un isomère en chimie organique ?

Réponse

Une molécule avec mêmes atomes mais liés différemment et même formule brute.

4Question

Quelle différence principale existe entre isomères de constitution et stéréoisomères ?

Réponse

Les isomères de constitution diffèrent par l'enchaînement des atomes, les stéréoisomères par leur disposition spatiale.

5Question

Représentation de Cram

Réponse

Perspective 3D d’un carbone tétraédrique.

6Question

Représentation de Fischer

Réponse

Chaines verticales, groups en haut, axe de projection.

7Question

Isomères

Réponse

Mêmes atomes, enchaînements différents.

8Question

Chiralité

Réponse

Non superposable à son image miroir.

9Question

Carbone asymétrique

Réponse

Carbone lié à quatre substituants différents.

10Question

Nombre stéréoisomères

Réponse

2^n pour n carbones asymétriques.

11Question

Enantiomères

Réponse

Images miroir non superposables.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 10 questions sur Représentations et stéréochimie moléculaire.

1. Quelle caractéristique distingue la représentation de Cram d’une formule topologique ?

2. Dans une représentation de Newman observée selon une liaison C1–C2, comment distingue-t-on les deux carbones ?

Faire le QCM →

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Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Représentations et stéréochimie moléculaire.

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