Initiation, élongation, terminaison
Explication
La réplication commence par l’initiation, se poursuit par l’élongation des nouveaux brins, puis s’achève par la terminaison. Modifier cet ordre ne correspond pas au déroulement du processus.
Chaque molécule fille conserve un brin initial
Explication
La réplication semi-conservative produit deux molécules filles contenant chacune un brin ancien intégral et un brin nouvellement synthétisé. La conservation des deux brins dans une même molécule correspondrait à l’hypothèse conservative.
Les deux molécules produites ont la même séquence que l’ADN initial
Explication
La copie fidèle de la séquence de départ donne deux molécules d’ADN équivalentes, ce qui permet aux cellules-filles de recevoir la même information génétique. Des séquences différentes entre elles empêcheraient cette identité génétique.
Les chromosomes doubles s’alignent à l’équateur cellulaire
Explication
En métaphase, les chromosomes à deux chromatides se placent sur le plan équatorial, leurs centromères étant orientés vers le centre. La migration des chromosomes simples caractérise l’anaphase, et la reformation du noyau la télophase.
A, T, C et G
Explication
Les quatre nucléotides de l’ADN sont désignés par A, T, C et G. La lettre U appartient à l’ARN et ne fait pas partie des quatre nucléotides indiqués pour l’ADN.
Elle porte l’information génétique, et ses variations fondent la diversité génétique
Explication
La séquence des nucléotides constitue l’information génétique, tandis que sa variabilité fonde la diversité génétique. Le nombre de chromosomes ou la forme de la double hélice ne suffit pas à expliquer cette diversité.
Une version possible d’un gène
Explication
Un allèle est une version possible d’un même gène. Il ne désigne ni une cellule, ni une paire de chromosomes, ni l’ensemble de la molécule d’ADN.
La dégradation des centromères et la migration vers des pôles opposés
Explication
En anaphase, les centromères se dégradent, puis les deux chromosomes simples identiques migrent vers des pôles opposés grâce à la dégradation des microtubules. L’alignement au centre correspond à la métaphase, tandis que les enveloppes nucléaires se reforment en télophase.
Ils sont doubles et condensés
Explication
Pendant la mitose, les chromosomes sont constitués de deux chromatides et sont condensés, ce qui les rend observables. En dehors de la mitose, ils sont simples et décondensés.
Les chromosomes se condensent et le fuseau se met en place
Explication
En prophase, les chromosomes à deux chromatides se condensent, l’enveloppe nucléaire disparaît et le fuseau mitotique se forme. L’alignement à l’équateur appartient à la métaphase, tandis que la décondensation se produit en télophase.
Un caryotype
Explication
Un caryotype présente l’ensemble des chromosomes du noyau sous une forme photographique, dessinée ou numérisée. Une chromatide désigne une partie d’un chromosome, et non l’ensemble représenté.
L’ADN polymérase
Explication
L’ADN polymérase catalyse la réplication de l’ADN, notamment sous la forme de l’ADN polymérase α. L’ARN polymérase intervient principalement dans la transcription, qui produit de l’ARN.
Deux chaînes de nucléotides formant une double hélice
Explication
L’ADN est constitué de deux chaînes de nucléotides qui forment une double hélice. Un chromosome contient de l’ADN, mais il ne correspond pas à une chaîne de protéines.
Elles proviennent toutes d’une cellule-œuf et en conservent l’information génétique
Explication
Toutes les cellules d’un individu proviennent de la cellule-œuf et possèdent la même information génétique qu’elle. Leurs différences fonctionnelles ne proviennent donc pas d’un remplacement de cette information par une autre.
23 paires
Explication
Une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes. Une paire regroupe deux chromosomes, ce qui correspond à 46 chromosomes au total, et non à 23 chromosomes isolés.
Prophase, métaphase, anaphase et télophase
Explication
La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. L’initiation et l’élongation appartiennent à la réplication de l’ADN, tandis que l’interphase ne constitue pas une étape de la mitose.
Une portion de chromosome portant une information liée à un caractère héréditaire
Explication
Un gène est une portion de chromosome porteuse d’une information qui détermine un caractère héréditaire. Une version possible de ce gène est appelée un allèle, et non un gène lui-même.
A est associé à T et C est associé à G
Explication
Dans l’ADN, A s’associe à T, tandis que C s’associe à G. Les autres associations proposées ne respectent pas cette règle de complémentarité des nucléotides.
L’ensemble de l’information génétique présente dans ses cellules
Explication
Le programme génétique correspond à l’ensemble de l’information génétique présente dans les cellules d’un individu. Les caractères observables résultent de cette information, mais ne la définissent pas à eux seuls.
Les chromosomes
Explication
Les chromosomes présents dans le noyau portent l’information génétique. Les organites dépourvus de noyau ne sont pas le support de l’information génétique mentionnée ici.
Mémorisez les réponses avec 34 flashcards sur Transmission génétique et mitose.
Qu'est-ce que le programme génétique ?
L'ensemble de l'information génétique dans les cellules d'un individu.
Quel est le support de l'information génétique dans le noyau ?
Les chromosomes.
Combien de paires de chromosomes possède chaque cellule humaine ?
23 paires de chromosomes.
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