Prolifération cellulaire — définition ?
Multiplication des cellules par division.
Cycle cellulaire — phases principales ?
G1, S, G2, mitose.
Phases de la mitose ?
Prophase, métaphase, anaphase, télophase.
Fuseau mitotique — rôle ?
Séparer les chromosomes durant la mitose.
Kinétochores — localisation ?
Attachés aux centromères des chromosomes.
Complexes cycline-CDK — rôle ?
Régulent la progression du cycle cellulaire.
Nature des complexes cycline-CDK ?
Binaires et irréversibles.
Signaux internes — exemple ?
Dommages à l’ADN, stress oxydatif.
Signaux externes — exemple ?
Facteurs de croissance, ligands de mort.
Inhibiteurs de CDK — exemples ?
p21, p16, p27.
Points de contrôle en G1, G2 — rôle ?
Vérifient taille, réplication, alignement.
Contrôle en G2 — vérification ?
Réplique complète et intégrité de l’ADN.
Contrôle en métaphase — vérification ?
Alignement correct des chromosomes.
Transition G0-G1 — rôle ?
Sortie de quiescence pour entrer en cycle.
Phosphorylation de Rb — effet ?
Libère E2F pour débuter la réplication.
Sénescence cellulaire — définition ?
Arrêt permanent de division, réponse au stress.
Limite de Hayflick — concept ?
Nombre maximal de divisions cellulaires.
Rôle télomères dans sénescence ?
Raccourcissement induit la sénescence réplicative.
Autophagie — processus ?
Dégradation cellulaire pour recyclage.
Autophagie — déclencheurs ?
Carence en nutriments, stress.
Mort cellulaire — types principaux ?
Apoptose et nécrose.
Apoptose — caractéristique ?
Mort programmée, sans inflammation.
Nécrose — caractéristique ?
Lysée, inflammatoire, accidentelle.
Voie intrinsèque — déclencheur ?
Stress interne, dommages à l’ADN.
Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Contrôle et régulation du cycle cellulaire.
1. Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
2. Quelle est la date de l'expérience de Hayflick qui a permis d'établir la limite du nombre de divisions cellulaires ?
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