QCM : Divisions cellulaires et transmission génétique — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle est la principale différence entre la mitose et la méiose en termes de nombre de divisions et de résultat final ?

La mitose réduit le nombre de chromosomes, la méiose le conserve.
La mitose comporte deux divisions successives, la méiose en comporte une seule.
Les deux processus comportent deux divisions, mais la mitose aboutit à des cellules haploïdes.
La mitose conserve le nombre de chromosomes, la méiose le réduit de moitié.

La mitose conserve le nombre de chromosomes, la méiose le réduit de moitié.

Explication

La mitose est une division conforme qui conserve le nombre de chromosomes (2n → 2n), permettant la croissance et le renouvellement cellulaire. La méiose, en revanche, comporte deux divisions successives (méiose I et II) qui réduisent le nombre de chromosomes de diploïde (2n) à haploïde (n), essentielle à la formation des gamètes et à la diversité génétique.

2. Quelle étape du cycle cellulaire est responsable de la duplication de l'ADN?

G1
S
G2
Phase M

S

Explication

La phase S du cycle cellulaire est celle durant laquelle l'ADN est répliqué, assurant que chaque cellule fille reçoive une copie exacte de l'information génétique.

3. Dans le cycle cellulaire, à quelle étape l'ADN est-il répliqué, et sous quelle forme se trouve-il principalement durant cette phase ?

Phase M, sous forme de chromatides.
G1, sous forme de chromosomes condensés.
S, sous forme de chromatine décondensée.
G2, sous forme de chromosomes condensés.

S, sous forme de chromatine décondensée.

Explication

L'ADN est répliqué durant la phase S du cycle cellulaire. Pendant cette étape, l'ADN est principalement sous forme de chromatine décondensée, ce qui facilite la duplication précise de l'information génétique avant la division cellulaire.

4. Combien de paires de chromosomes possède l'humain, et quel est le nombre total de chromosomes?

23 paires, soit 46 chromosomes
22 paires, soit 44 chromosomes
24 paires, soit 48 chromosomes
23 paires, soit 48 chromosomes

23 paires, soit 46 chromosomes

Explication

L'humain possède 23 paires de chromosomes, ce qui donne un total de 46 chromosomes, deux ensembles diploïdes.

5. Quel est le rôle principal des allèles homozygotes dans la transmission génétique ?

Ils ne jouent aucun rôle dans la transmission héréditaire.
Ils sont toujours porteurs de mutations qui causent des maladies génétiques.
Ils indiquent que les deux copies d’un gène sont identiques, ce qui peut renforcer ou masquer un phénotype.
Ils permettent la diversité génétique en combinant différents allèles.

Ils indiquent que les deux copies d’un gène sont identiques, ce qui peut renforcer ou masquer un phénotype.

Explication

Les allèles homozygotes ont deux copies identiques d’un même gène. Cela peut renforcer un phénotype si l’allèle est dominant ou masquer un phénotype récessif si l’allèle est récessif. Leur rôle est essentiel dans la transmission génétique, car ils déterminent la stabilité ou la variation des traits héréditaires.

6. Quel mécanisme permet la génération de diversité génétique lors de la méiose?

La duplication de l'ADN
La recombinaison et la séparation aléatoire des homologues
L'apoptose
La synthèse d'ARNm dans le cytoplasme

La recombinaison et la séparation aléatoire des homologues

Explication

La diversité génétique lors de la méiose est principalement due à la recombinaison génétique et à la séparation aléatoire des chromosomes homologues, créant différentes combinaisons d'allèles.

7. Quelle est la différence fondamentale entre la mitose et la méiose en termes de nombre de divisions et de chromosomes?

La mitose comporte deux divisions, la méiose une; la mitose conserve le nombre de chromosomes.
La mitose conserve le nombre de chromosomes, la méiose divise par deux le nombre de chromosomes.
La mitose réduit le nombre de chromosomes à la moitié, la méiose ne le modifie pas.
Les deux processus comportent deux divisions mais ne modifient pas le nombre de chromosomes.

La mitose conserve le nombre de chromosomes, la méiose divise par deux le nombre de chromosomes.

Explication

La mitose produit deux cellules filles avec le même nombre de chromosomes que la cellule mère (2n), alors que la méiose réduit à la moitié le nombre de chromosomes (n) pour former des gamètes.

8. Quel est le rôle principal du centromère lors de la division cellulaire?

Fixer la chromatine à la membrane nucléaire
Permettre la séparation des chromatides sœurs ou homologues lors de l'anaphase
Synthétiser l'ADN lors de la phase S
Protéger la région de fixation du fuseau mitotique

Permettre la séparation des chromatides sœurs ou homologues lors de l'anaphase

Explication

Le centromère sert de point d'attache pour les chromatides sœurs ou homologues, permettant leur séparation lors de la mitose ou la méiose.

9. Quelle mutation est un exemple de variation génétique héréditaire mentionnée dans la fiche?

La mutation du gène de la lactase
La mutation de l'ADN mitochondrial uniquement lors de la vieillesse
Les mutations somatiques dans les cellules cancéreuses
Les mutations issues des rayons X après une radiation accidentelle

La mutation du gène de la lactase

Explication

La mutation du gène de la lactase est un exemple de variation génétique héréditaire étudiée en génétique médicale, pouvant transmettre cette variation à la descendance.

10. Quelle phase de la mitose précède immédiatement la télophase?

Prophase
Métaphase
Anaphase
Interphase

Anaphase

Explication

La télophase suit l'anaphase, phase où les chromatides sont séparées et migrent vers les pôles opposés, débutant la reconstitution des noyaux.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Divisions cellulaires et transmission génétique.

Allèles — types ?

Homozygotes ou hétérozygotes

Cellule eucaryote — contenu du noyau?

ADN sous forme de chromatine ou chromosomes.

Chromosomes humains — nombre ?

46 K, 23 paires

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Divisions cellulaires et transmission génétique.

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