QCM : Fundamentos do Sistema Imunológico Innato — 9 questions

Questions et réponses du QCM

1. O que é o sistema imunológico inato?

A primeira linha de defesa do organismo, rápida e não específica, que reconhece padrões moleculares comuns a patógenos.
A resposta imunológica que ocorre após a ativação de células T e B, com memória imunológica.
Um sistema que depende de anticorpos produzidos pelos linfócitos B para eliminar invasores.
Um sistema de defesa que atua de forma específica após a exposição a um patógeno.

A primeira linha de defesa do organismo, rápida e não específica, que reconhece padrões moleculares comuns a patógenos.

Explication

A resposta correta é a terceira opção, pois o sistema imunológico inato é caracterizado por atuar como a primeira linha de defesa, de forma rápida e não específica, reconhecendo padrões moleculares comuns a diversos patógenos através de receptores de reconhecimento (PRRs). As demais opções descrevem aspectos do sistema imunológico adaptativo, que é específico, mais lento e possui memória.

2. Qual das seguintes afirmações sobre os receptores PRR é correta?

Os receptores PRR são exclusivos dos linfócitos T e B e reconhecem antígenos específicos.
Os receptores TLR estão presentes apenas na membrana plasmática das células do sistema imunológico inato.
Os receptores NLR estão localizados no citoplasma e reconhecem padrões moleculares de patógenos.
Os receptores PRR reconhecem apenas componentes do hospedeiro e não patógenos.

Os receptores NLR estão localizados no citoplasma e reconhecem padrões moleculares de patógenos.

Explication

A afirmação correta é que os receptores NLR estão localizados no citoplasma e reconhecem padrões moleculares de patógenos, sendo uma classe de PRRs importante na imunidade inata. As demais opções estão incorretas: os TLR podem estar na membrana ou em endossomos, não apenas na membrana; os PRRs não são exclusivos de linfócitos T e B, sendo encontrados principalmente em células do sistema imunológico inato; e eles reconhecem componentes de patógenos, não apenas do hospedeiro.

3. Qual é a principal função das citocinas pró-inflamatórias no sistema imunológico?

Promover a inflamação, recrutamento de células imunológicas e ativação de respostas imunes
Neutralizar patógenos diretamente através de ação antimicrobiana
Inibir a resposta imune e reduzir a inflamação
Estimular a produção de anticorpos pelas células do plasma

Promover a inflamação, recrutamento de células imunológicas e ativação de respostas imunes

Explication

A função principal das citocinas pró-inflamatórias é promover a inflamação, facilitar o recrutamento de células imunológicas ao local da infecção e ativar outras células do sistema imunológico, coordenando a resposta de defesa contra agentes patogênicos.

4. Quando o conceito de MHC e apresentação de antígenos foi estabelecido na imunologia moderna?

Na década de 1980, com a popularização das técnicas de biologia molecular
No século XIX, com os primeiros estudos sobre células do sistema imunológico
Na década de 1970, após as descobertas de Doherty e Zinkernagel sobre o reconhecimento do antígeno pelas células T
Na década de 1950, com o desenvolvimento da teoria celular do sistema imunológico

Na década de 1970, após as descobertas de Doherty e Zinkernagel sobre o reconhecimento do antígeno pelas células T

Explication

A resposta correta é a opção 2, que indica a década de 1970, momento em que Doherty e Zinkernagel descobriram a importância do MHC na apresentação de antígenos às células T, um avanço fundamental para o entendimento do sistema imunológico adaptativo e que lhes rendeu o Nobel. As outras opções representam períodos anteriores ou posteriores que não correspondem à origem do conceito de MHC na imunologia moderna.

5. Como as células do plasma diferem ou são similares aos linfócitos B na resposta imunológica?

Os linfócitos B são células de memória, enquanto as células do plasma são células de defesa rápida, sem relação de origem.
As células do plasma e os linfócitos B são a mesma coisa, ambas produzindo anticorpos de forma contínua.
As células do plasma são células imunes inatas que fagocitam patógenos, diferentemente dos linfócitos B.
As células do plasma são linfócitos B ativados que se diferenciam em células especializadas na produção de anticorpos.

As células do plasma são linfócitos B ativados que se diferenciam em células especializadas na produção de anticorpos.

Explication

A alternativa correta é a primeira porque as células do plasma são, na verdade, linfócitos B que se diferenciam em plasmócitos, células altamente especializadas na produção de anticorpos. As demais opções estão incorretas pois confundem funções, origem ou tipos de células: os linfócitos B e células do plasma não são a mesma coisa, mas as células do plasma derivam de linfócitos B ativados; células do plasma não são células imunes inatas que fagocitam patógenos, e linfócitos B não são células de memória, embora possam se transformar em células de memória após ativação.

6. Quem é creditado com a formulação do papel da histamina na vasodilatação?

Paul Ehrlich
Henry Dale
Elie Metchnikoff
Louis Pasteur

Henry Dale

Explication

Henry Dale foi um dos cientistas que contribuíram para o entendimento do papel da histamina como mediador químico na vasodilatação, sendo creditado por estudos que relacionaram a histamina à resposta inflamatória e vasodilatação.

7. Qual é a causa principal que leva à ativação das células imunes inatas e às consequentes respostas inflamatórias?

Ativação de linfócitos T CD8 ao reconhecer antígenos apresentados por MHC I
Reconhecimento de PAMPs pelos receptores PRR nas células imunológicas inatas
Produção de anticorpos pelos linfócitos B na circulação sanguínea
Liberação de histamina pelos mastócitos em resposta a alérgenos

Reconhecimento de PAMPs pelos receptores PRR nas células imunológicas inatas

Explication

A ativação das células imunes inatas ocorre principalmente pelo reconhecimento de PAMPs (padrões moleculares associados a patógenos) pelos receptores PRR presentes nessas células. Esse reconhecimento desencadeia uma cascata de sinalização que leva à liberação de citocinas pró-inflamatórias e mediadores químicos, promovendo a resposta inflamatória essencial para o controle inicial de infecções.

8. Em um paciente com infecção viral, qual célula do sistema imunológico é fundamental para eliminar as células infectadas, reconhecendo antígenos apresentados por MHC classe I?

Linfócito T CD4, que auxilia na ativação de outras células do sistema imunológico
Linfócito T CD8, que reconhece antígenos apresentados por MHC classe I e realiza citotoxicidade
Células do plasma, que produzem anticorpos específicos contra o vírus
Macrófagos, que fagocitam e apresentam antígenos para linfócitos T

Linfócito T CD8, que reconhece antígenos apresentados por MHC classe I e realiza citotoxicidade

Explication

O linfócito T CD8 é responsável por reconhecer antígenos apresentados por MHC classe I em células infectadas e realizar citotoxicidade, eliminando essas células. Essa resposta é fundamental na defesa contra infecções virais, onde as células infectadas precisam ser destruídas para conter a propagação do vírus.

9. Qual é uma característica fundamental dos linfócitos B na resposta imunológica?

Eles reconhecem antígenos via receptores TCR e ativam células T auxiliares.
Eles são responsáveis pela produção de citocinas pró-inflamatórias na inflamação aguda.
Eles apresentam antígenos aos linfócitos T através do MHC classe I.
Após ativação, diferenciam-se em plasmócitos que produzem anticorpos.

Após ativação, diferenciam-se em plasmócitos que produzem anticorpos.

Explication

Os linfócitos B, ao serem ativados por antígenos, diferenciam-se em plasmócitos, que são células especializadas na produção de anticorpos. Essa propriedade é fundamental na resposta humoral e na formação de memória imunológica, permitindo uma resposta rápida em exposições subsequentes ao mesmo antígeno.

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Sistema Imunológico Inato — definição?

Primeira defesa rápida e não específica.

Receptores PRR — função?

Reconhecem PAMPs e ativam a resposta imune.

Citocinas pró-inflamatórias — exemplos?

TNF-α, IL-1, IL-6.

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