ADN recombinant — définition ?
ADN artificiel créé in vitro en combinant des séquences non naturelles.
Vecteur recombinant — rôle ?
Transporter un gène étranger dans une cellule hôte.
Protéines recombinantes — production ?
Protéines synthétisées à partir d’ADN recombinant dans une cellule hôte.
Enzymes de restriction — fonction ?
Couper l’ADN à des sites spécifiques.
Plasmides artificiels — utilisation ?
Vecteurs modifiés pour insérer des gènes d’intérêt.
PCR — principe ?
Amplification spécifique d’une séquence d’ADN par cycles.
Clonage moléculaire — étape clé ?
Insertion d’un gène dans un vecteur puis dans une cellule hôte.
Transformation bactérienne — définition ?
Introduction d’ADN étranger dans une bactérie.
Purification d’ADN — but ?
Obtenir une molécule d’ADN de haute qualité.
Electrophorèse — principe ?
Séparer molécules selon leur taille sous courant électrique.
ADN recombinant — origine ?
Combinaison de séquences génétiques non naturelles.
Vecteur — exemple ?
Plasmide modifié ou virus utilisé pour transporter un gène.
Protéines recombinantes — application ?
Médicaments, vaccins, anticorps monoclonaux.
Enzymes de restriction — reconnaissance ?
Sites palindromiques spécifiques dans l’ADN.
Plasmide — caractéristique ?
ADN circulaire, capable de se répliquer dans une bactérie.
PCR — étape essentielle ?
Dénaturation, hybridation, extension en cycles.
Clonage moléculaire — objectif ?
Multiplier un gène pour produire une protéine.
Transformation bactérienne — étape ?
Incorporation d’ADN étranger dans une bactérie.
Purification d’ADN — méthode ?
Lyse cellulaire, précipitation, chromatographie.
Electrophorèse — visualisation ?
Bandes d’ADN ou protéines séparées par taille.
Teste tes connaissances avec un QCM de 10 questions sur Introduction à la biotechnologie moléculaire.
1. Qu'est-ce que l'ADN recombinant ?
2. En quelle année la première molécule d’ADN recombinant a-t-elle été créée ?
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