Introduction à la culture cellulaire

1. 📌 L'essentiel

• La culture cellulaire consiste à faire croître des cellules en dehors de l’organisme dans un environnement contrôlé.
• Récupération des cellules : cellules circulantes (Ficoll) ou tissus solides (dissociation enzymatique).
• Dissociation des tissus : trypsine, collagénase, EDTA, agitation mécanique.
• Séparation cellulaire : centrifugation sur gradient de densité.
• Types de cultures : primaires, secondaires, immortelles.
• Conditions optimales : 37°C, 7,2-7,4, atmosphère 5% CO2.
• Milieux de culture : ions, glucose, acides aminés, vitamines, hormones, sérum.
• Conservation : cryogénie à –196°C avec DMSO.
• Contrôles : viabilité, morphologie, stérilité.
• Applications : recherche, diagnostic, production d’anticorps monoclonaux.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• Cellules circulantes — récupérées par centrifugation sur Ficoll.
• Tissus solides — dissociation enzymatique (trypsine, collagénase).
• Milieux de culture — solution riche en ions, glucose, acides aminés, vitamines, hormones.
• Gradient de densité — sépare selon la masse ou la densité cellulaire.
• Cryoprotecteur (DMSO) — utilisé pour la cryogénie.
• Incubateur — contrôle température, pH, CO2.
• Hottes à flux laminaire — pour assurer la stérilité.
• Marqueurs spécifiques — pour vérifier la viabilité et l’identité cellulaire.