QCM : Introduction à la culture cellulaire — 10 questions

Question 1

1. Quelle est la principale différence entre une culture cellulaire primaire et une culture secondaire ?

Les cultures primaires nécessitent un milieu sans serum, alors que les secondaires en ont besoin.

Les cultures primaires utilisent uniquement des cellules animales, alors que les secondaires utilisent des cellules végétales.

Les cultures primaires sont toujours en suspension, alors que les secondaires sont adhérentes.

Les cultures primaires sont limitées en nombre de divisions, tandis que les secondaires peuvent être immortelles.

Explication

Les cultures primaires sont obtenues directement à partir des tissus et ont une capacité limitée de divisions cellulaires. En revanche, les cultures secondaires ont été passées plusieurs fois en culture, ce qui peut leur conférer une immortalité ou une capacité de division prolongée.

Answer

Les cultures primaires sont limitées en nombre de divisions, tandis que les secondaires peuvent être immortelles.

Question 2

2. Quelle méthode est utilisée pour récupérer des cellules circulantes comme les lymphocytes dans la culture cellulaire in vitro?

Dissociation enzymatique avec trypsine

Centrifugation sur gradient de densité Ficoll

Culture en milieu riche en sérum

Cryogénie avec DMSO

Explication

La centrifugation sur gradient de Ficoll (d=1,077) est spécifiquement utilisée pour isoler les lymphocytes à partir de cellules sanguines, contrairement à la dissociation enzymatique qui concerne surtout les tissus solides.

Answer

Centrifugation sur gradient de densité Ficoll

Question 3

3. Quel est le rôle du gradient de Ficoll dans la préparation des cellules sanguines ?

Récupérer spécifiquement les lymphocytes en les isolant par centrifugation.

Éliminer les bactéries présentes dans le sang avant la culture.

Séparer les globules rouges des autres composants du sang.

Diluer le sang pour faciliter la dissociation enzymatique des tissus.

Explication

Le gradient de Ficoll permet de séparer les lymphocytes (denses) du plasma et des autres composants sanguins par centrifugation, en exploitant leur densité spécifique. Les lymphocytes se déposent à l'interface du Ficoll, facilitant leur récupération.

Answer

Récupérer spécifiquement les lymphocytes en les isolant par centrifugation.

Question 4

4. Quel est un composant essentiel du milieu de culture cellulaire pour maintenir la viabilité des cellules?

DMSO

Ionios, glucose, vitamines et hormones

Seuls des ions doivent être présents

Eau distillée sans autres additifs

Explication

Le milieu de culture contient un mélange d’ions, glucose, vitamines, hormones, etc., pour fournir un environnement nutritif et physiologique à la cellule.

Answer

Ionios, glucose, vitamines et hormones

Question 5

5. Quelle est la condition optimale de pH pour la culture cellulaire ?

Entre 7,2 et 7,4.

Entre 5,5 et 6,0.

Entre 6,0 et 6,5.

Entre 8,0 et 8,5.

Explication

Le pH optimal pour la culture cellulaire est généralement compris entre 7,2 et 7,4, ce qui correspond à un environnement physiologique neutre, essentiel pour le bon fonctionnement des cellules.

Answer

Entre 7,2 et 7,4.

Question 6

6. Quel type de culture est caractérisé par une capacité de division limitée et issues directement du tissu?

Culture secondaire

Cellules immortelles

Culture primaire

Culture cellulaire transformée

Explication

Les cultures primaires proviennent directement du tissu et ont une capacité de division limitée, ce qui les distingue des secondaires ou immortelles.

Answer

Culture primaire

Question 7

7. Quel est le principal usage des cultures secondaires ou immortelles en laboratoire?

Études physiologiques

Projets de recherche, production d’anticorps monoclonaux

Observation de la morphologie cellulaire uniquement

Conservation à long terme sans contrôle

Explication

Les cultures secondaires et immortelles sont souvent utilisées pour la recherche et la production d’anticorps monoclonaux car elles peuvent se multiplier indéfiniment.

Answer

Projets de recherche, production d’anticorps monoclonaux

Question 8

8. Quelle technique permet de séparer les cellules selon leur masse ou leur densité dans la culture cellulaire?

Dissociation enzymatique

Centrifugation sur gradient de densité

Cryogénie

Incubation à 37°C

Explication

La centrifugation sur gradient de densité trie les cellules selon leur densité, ce qui est essentiel pour l’isolement cellulaire.

Answer

Centrifugation sur gradient de densité

Question 9

9. Combien de degrés Celsius est généralement recommandé pour la culture cellulaire?

32°C

37°C

25°C

45°C

Explication

La température standard pour la culture cellulaire est de 37°C, qui correspond à la température corporelle humaine pour un environnement optimal de croissance.

Question 10

10. Quel agent cryoprotecteur est couramment utilisé pour la cryogénie des cellules?

Glycérol

DMSO

Sérum de veau FCS

Eau distillée

Explication

Le DMSO est un cryoprotecteur couramment utilisé pour la cryogénie, car il empêche la formation de cristaux de glace qui pourraient endommager les cellules lors de la congélation.

QCM : Introduction à la culture cellulaire — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle est la principale différence entre une culture cellulaire primaire et une culture secondaire ?

2. Quelle méthode est utilisée pour récupérer des cellules circulantes comme les lymphocytes dans la culture cellulaire in vitro?

3. Quel est le rôle du gradient de Ficoll dans la préparation des cellules sanguines ?

4. Quel est un composant essentiel du milieu de culture cellulaire pour maintenir la viabilité des cellules?

5. Quelle est la condition optimale de pH pour la culture cellulaire ?

6. Quel type de culture est caractérisé par une capacité de division limitée et issues directement du tissu?

7. Quel est le principal usage des cultures secondaires ou immortelles en laboratoire?

8. Quelle technique permet de séparer les cellules selon leur masse ou leur densité dans la culture cellulaire?

9. Combien de degrés Celsius est généralement recommandé pour la culture cellulaire?

10. Quel agent cryoprotecteur est couramment utilisé pour la cryogénie des cellules?

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