QCM : Introduction à la Génétique et à la Reproduction — 5 questions

Explication

L'établissement de la relation entre le génome et l'ADN, en tant que support de l'information génétique, s'est précisé au début du XXe siècle avec la compréhension que l'ADN porte l'information héréditaire. La découverte de la structure de l'ADN en 1953 a permis d'approfondir cette relation, mais la compréhension fondamentale que le génome correspond à l'ensemble de l'information portée par l'ADN a été progressivement établie au début du XXe siècle.

Explication

Les anomalies chromosomiques comme la trisomie ou la monosomie résultent d’erreurs lors de la méiose, affectant la stabilité chromosomique et la transmission correcte de l’information génétique.

Explication

Les allèles sont les différentes versions d’un même gène, responsables de la diversité phénotypique, comme indiqué dans le texte. La première option décrit un gène, la troisième une structure cellulaire, et la quatrième un gamète.

Explication

La source indique que la mosaïque résulte d'une mutation survenue lors des premières divisions cellulaires embryonnaires, ce qui entraîne une coexistence de cellules normales et mutées dans l’individu. Les autres options ne correspondent pas à ce mécanisme, car une mutation tardive ou dans une cellule différenciée ne produirait pas une mosaïque de façon aussi généralisée, et une mutation dans une cellule germinale seule ne créerait pas de mosaïque dans l’organisme entier.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes contenant un seul exemplaire de chaque chromosome, ce qui est essentiel pour la fécondation et le maintien du nombre de chromosomes lors de la reproduction sexuée.