QCM : Introduction à la génétique et à l'ADN — 6 questions

Explication

Gregor Mendel est considéré comme le père fondateur de la génétique car il a formulé les lois fondamentales de la transmission des caractères héréditaires, établissant ainsi le rôle central de la génétique dans l'héritage.

Explication

La nucléine, identifiée par Miescher, est en réalité l’ADN, la molécule support de l’héritage, que les expériences d’Avery, MacLeod et McCarty ont confirmé comme étant l’ADN. La découverte de Miescher a été une étape préliminaire pour identifier la molécule d’héritage, dont l’ADN sera plus tard reconnu comme support principal.

Explication

Watson et Crick ont proposé la structure en double hélice de l’ADN en 1953, basée sur des données expérimentales et la structure de Franklin.

Explication

Meselson et Stahl ont réalisé en 1958 une expérience isotopique qui a confirmé que la réplication de l’ADN est semi-conservatrice. Leur expérience a montré que chaque molécule d’ADN nouvelle contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé, ce qui a permis de prouver cette théorie.

Explication

Le code génétique consiste en la traduction des triplets de nucléotides (codons) en acides aminés, ce qui est le mécanisme fondamental de la synthèse protéique.

Explication

Le dogme central explique que l'information de l'ADN est transmise à l'ARN par transcription, puis traduite en protéines lors de la traduction. La synthèse des protéines se fait donc via cette étape intermédiaire de l'ARN.