QCM : Introduction à la Génétique et Transmission — 10 questions

Explication

Un caractère individuel est une particularité qui varie d’un individu à l’autre et peut être observée ou mesurée, comme la couleur des yeux ou la texture de la peau. Les autres options décrivent des caractères spécifiques ou des traits partagés par tous les membres d’une espèce, ce qui ne correspond pas à la définition de caractère individuel.

Explication

Le symbole utilisé pour représenter une femme dans un arbre généalogique standard est un cercle, conformément à la fiche méthode qui indique que cercle = femme et carré = homme.

Explication

La comparaison des caractères morphologiques, notamment des dents et mâchoires, permet d'identifier l'espèce à laquelle appartient un reste ou un suspect, en distinguant par exemple une dent humaine d'une dent de chien.

Explication

La localisation de l'information héréditaire dans le noyau enveloppé a été confirmée par des expérimentations de transfert de noyau, notamment dans les années 1950-1960, avec des travaux fondamentaux qui ont permis de démontrer que le noyau contient l'ADN, support de l'hérédité.

Explication

Le chromosome est une structure visible dans le noyau, constituée d’ADN enroulé, qui porte l’information génétique. L’ADN est la molécule qui constitue le support matériel de l’hérédité, mais seul le chromosome est observable en microscopie. La réponse 1) précise cette différence et cette relation.

Explication

James Watson et Francis Crick sont crédités de la découverte de la structure en double hélice de l'ADN en 1953, une avancée fondamentale en génétique. Rosalind Franklin a fourni des images cruciales de l'ADN par diffraction de rayons X, qui ont permis à Watson et Crick de modéliser cette structure. Mendel est connu pour ses lois de l'hérédité, et Barbara McClintock pour ses travaux sur les éléments transposables. La question porte spécifiquement sur la découverte de la structure en double hélice, attribuée à Watson et Crick.

Explication

Une mutation dans un gène peut entraîner l'apparition d'un nouveau caractère héréditaire ou modifier un caractère existant, ce qui montre le lien de cause à effet entre la mutation (cause) et le caractère (effet). Les autres options sont incorrectes car elles exagèrent ou limitent à tort l’impact des mutations.

Explication

La bonne application consiste à utiliser la loi de Mendel pour croiser les allèles A et B, chacun étant hétérozygote, afin de prévoir les groupes sanguins possibles de l’enfant. Les autres options ne prennent pas en compte la transmission génétique précise ou sont incorrectes dans le contexte de l’héritage génétique.

Explication

Le groupe sanguin est déterminé par un gène situé sur le chromosome 9, qui possède plusieurs allèles (A, B, 0). La combinaison de ces allèles détermine le groupe sanguin, ce qui en fait une caractéristique génétique héréditaire spécifique.

Explication

La polydactylie est un trait héréditaire, souvent dominant, qui se manifeste par la présence de doigts supplémentaires. Elle résulte d'une mutation génétique spécifique et se transmet selon les lois de l'hérédité. Les autres options évoquent des concepts incorrects ou non liés à la polydactylie.