QCM : Introduction à la Génétique Humaine — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un allèle et comment influence-t-il le génotype et le phénotype ?

Une séquence d’ADN non codante, sans effet sur le génotype
Une protéine spécifique produite par le gène
Une version d’un gène, pouvant être dominante ou récessive, qui détermine le génotype et influence le phénotype
Une mutation qui ne modifie pas le phénotype

Une version d’un gène, pouvant être dominante ou récessive, qui détermine le génotype et influence le phénotype

Explication

Un allèle est une variante d’un gène. La combinaison d’allèles (génotype) détermine le phénotype. Un allèle dominant masque l’effet de l’allèle récessif, influençant ainsi l’expression des caractères observables.

2. Combien de chromosomes possède chaque cellule somatique chez l'humain?

23 chromosomes répartis en 46 paires.
46 chromosomes en 23 paires.
92 chromosomes venant de chaque parent.
23 chromosomes individuelles.

46 chromosomes en 23 paires.

Explication

Les cellules somatiques humaines contiennent 46 chromosomes, organisés en 23 paires. Ce nombre est une caractéristique essentielle de l'espèce humaine.

3. Combien de chromosomes possède un humain et comment sont-ils organisés ?

23 chromosomes simples
46 chromosomes simples
46 chromosomes en 23 paires
92 chromosomes en 46 paires

46 chromosomes en 23 paires

Explication

Un humain possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. Chaque paire est composée de deux chromosomes homologues, ce qui permet la transmission génétique et la stabilité du génome.

4. Quelle est la composition de l'ADN?

Une double hélice composée de nucléotides comprenant sucre, base azotée et phosphate.
Une seule chaîne de nucléotides contenant uniquement des bases azotées.
Un acide aminé en chaîne longue.
Une molécule de protéines en double hélice.

Une double hélice composée de nucléotides comprenant sucre, base azotée et phosphate.

Explication

L'ADN est une double hélice composée de nucléotides, chacun comprenant un sucre (désoxyribose), une base azotée (A, T, C, G) et un groupe phosphate.

5. Quelle est la structure principale de l’ADN et quelle est sa longueur approximative dans chaque cellule humaine ?

Une triple hélice de 3 mètres
Une molécule circulaire de 0,5 mètre
Une double hélice d’environ 2 mètres
Une molécule simple de 1 mètre

Une double hélice d’environ 2 mètres

Explication

L’ADN est une double hélice dont la longueur totale dans chaque cellule humaine est d’environ 2 mètres. Cette molécule compacte est organisée dans le noyau, permettant le stockage de l’information génétique.

6. Que désigne un « allèle »?

Une version différente d’un même gène.
Une protéine codée par un gène.
Une séquence d'ADN non codante.
Une mutation dans un gène.

Une version différente d’un même gène.

Explication

Un allèle est une variante d’un même gène, pouvant être dominante ou récessive, qui influence le phénotype.

7. Quelle affirmation est correcte concernant la transmission autosomique récessive?

Elle nécessite un seul allèle dominant pour la maladie.
Elle nécessite deux allèles récessifs pour que la maladie s'exprime.
Elle ne concerne que les chromosomes sexuels.
Elle ne peut pas être transmise si l’un des parents est porteur.

Elle nécessite deux allèles récessifs pour que la maladie s'exprime.

Explication

La transmission autosomique récessive s’exprime uniquement quand l’individu possède deux allèles récessifs, ce qui signifie qu’un seul allèle dominant masque la maladie.

8. Quel processus est responsable de la synthèse d’une protéine à partir de l’ADN?

Transcription, suivie de traduction.
Réplique de l’ADN.
Mévitesse du patrimoine génétique.
Mitosis.

Transcription, suivie de traduction.

Explication

La synthèse d’une protéine commence par la transcription en ARNm, puis la traduction de cet ARNm en chaîne d’acides aminés pour former une protéine.

9. Qu’entraîne une mutation dans la séquence nucléotidique d’un gène?

Un changement phénotypique possible en modifiant la protéine.
La suppression immédiate du chromosome entier.
L’élimination automatique de l’allèle mutant.
La conversion instantanée en allèle dominant.

Un changement phénotypique possible en modifiant la protéine.

Explication

Une mutation peut modifier la séquence nucléotidique d’un gène, ce qui peut entraîner un changement dans la protéine produite, affectant potentiellement le phénotype.

10. Quelle est la longueur approximative de l’ADN dans chaque noyau humain?

Environ 2 mètres.
Quelques millimètres.
3 centimètres.
Un millimètre.

Environ 2 mètres.

Explication

L’ADN dans chaque noyau humain, bien que compacté, atteint environ 2 mètres de longueur, essentielle pour stocker toute l’information génétique.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction à la Génétique Humaine.

ADN — longueur dans chaque cellule ?

Environ 2 mètres

Chromosomes — combien dans chaque cellule?

46 chromosomes (23 paires) dans chaque cellule somatique.

Gène — composition ?

Séquence de nucléotides transcrite en ARNm

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